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江苏高校优势学科建设工程资助项目(2011ZYX4-006)

作品数:2 被引量:24H指数:2
相关作者:蔡宝昌吴丽刘晓郑仕中蔡皓更多>>
相关机构:南京中医药大学更多>>
发文基金:江苏高校优势学科建设工程资助项目国家自然科学基金江苏省中医药管理局科技项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇胰腺
  • 2篇细胞
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇胰腺腺泡
  • 1篇胰腺炎
  • 1篇鼠腹腔巨噬细...
  • 1篇通路
  • 1篇重症
  • 1篇重症急性
  • 1篇重症急性胰腺
  • 1篇重症急性胰腺...
  • 1篇蒽醌
  • 1篇蒽醌类
  • 1篇醌类
  • 1篇细胞损伤
  • 1篇腺泡
  • 1篇腺炎
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠腹腔

机构

  • 2篇南京中医药大...

作者

  • 2篇吴丽
  • 2篇蔡宝昌
  • 1篇李嬛
  • 1篇蔡皓
  • 1篇郑仕中
  • 1篇刘晓
  • 1篇徐春蕾

传媒

  • 1篇中草药
  • 1篇中药新药与临...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
大黄及大黄蒽醌类有效成分对胰腺腺泡细胞损伤的保护作用被引量:10
2014年
目的探讨大黄及大黄蒽醌类有效成分对胰腺腺泡细胞AR42J损伤的保护作用。方法取生长良好的AR42J细胞,以1×105·mL-1浓度接种于6孔板中,设空白对照组、模型组、大黄含药血清(10%,5%,2.5%,1.25%,0.625%)组,每组3个复孔,培养24 h待细胞贴壁后弃上清,空白对照组加入含10%空白血清培养液、模型组用含10%空白血清培养液配置造模液(雨蛙素终浓度为10-7mol·L-1,脂多糖终浓度为10 mg·L-1)、大黄含药血清组分别加入不同浓度的含药血清,继续培养24 h后,检测细胞上清液中淀粉酶含量,取细胞检测细胞内胰蛋白酶、脂肪酶的含量。另取AR42J细胞,以1×105·mL-1浓度接种于6孔板中,设正常对照组、模型组、大黄素、大黄酸、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚组,上述大黄蒽醌类成分分别设10,20,40,80滋mol·L-1共4个剂量,每组3个复孔,在37℃、5%CO2条件下,分别培养3,6,12,24 h后,取细胞上清液,检测上清液中淀粉酶的含量。结果大黄含药血清在2.5%到10%浓度范围内,能显著抑制AR42J细胞内蛋白酶、脂肪酶含量,降低细胞培养上清液中淀粉酶的水平。对大黄蒽醌的研究结果提示,大黄素在模型复制3 h后即能显著降低AR42J细胞分泌淀粉酶,且呈明显的剂量依赖性,在24 h内,大黄素各剂量组均表现出较强的抑制淀粉酶的作用;芦荟大黄素及大黄酸在40和80滋mol·L-1剂量下也能显著降低细胞上清液中淀粉酶水平,而大黄素甲醚及大黄酚作用较弱。结论大黄蒽醌是大黄保护胰腺腺泡细胞损伤的重要物质基础,其中,大黄素的作用最强。
吴丽徐春蕾季易彦蔡宝昌
关键词:大黄蒽醌胰腺腺泡细胞损伤
大黄附子汤含药血清对重症急性胰腺炎小鼠腹腔巨噬细胞JAK2/STAT3信号通路的影响被引量:15
2013年
目的探讨大黄附子汤含药血清对重症急性胰腺炎小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响及其机制。方法制备小鼠重症急性胰腺炎模型,取其腹腔巨噬细胞分成模型组、大黄附子汤含药血清(2.5%、5.0%、10.0%)组、酪氨酸磷酸化抑制剂AG490(10μmol/L)阳性对照组,细胞继续培养2 h后,各给药组给予相应含药血清、对照组给予空白血清0.5 mL,培养24 h,收集上清液。ELISA法检测细胞上清液中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平,Western blotting法检测pJAK2、pSTAT3基因和蛋白表达水平。结果大黄附子汤能显著减少大鼠腹腔巨噬细胞分泌的IL-6、TNF-α,抑制pJAK2、pSTAT3基因及蛋白的表达。结论大黄附子汤含药血清可能通过降低pJAK2、pSTAT3基因和蛋白的表达,阻断JAK2/STAT3信号转导通路,抑制腹腔巨噬细胞分泌IL-6、TNF-α,从而减轻机体过度的炎症反应和重症急性胰腺炎的病情。
吴丽蔡宝昌刘晓蔡皓郑仕中李嬛
关键词:大黄附子汤重症急性胰腺炎腹腔巨噬细胞JAK2
共1页<1>
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