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国家科技支撑计划(2006BAD01A11): 作品数：17 被引量：111H指数：6; 相关作者：杜立新石国庆李宏滨魏彩虹狄冉更多>>; 相关机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所新疆兵团绵羊繁育生物技术重点实验室南京农业大学更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

山东地方山羊BMP15基因多态性与产羔数性状关联分析被引量：5: 2010年; 利用PCR、克隆测序、序列拼接获得山羊(Capra hircus)BMP15基因全长。利用F-CSGE技术分析两个外显子,发现山羊BMP15编码序列的第901处发生了A→G单碱基突变,该突变使得第301位氨基酸(成熟蛋白质第32位氨基酸)由丝氨酸变为甘氨酸。利用LDR技术对济宁青山羊、鲁北白山羊和沂蒙黑山羊进行突变检测,并进行其与产羔数的关联分析。结果表明,该突变对济宁青山羊产羔数没有显著影响,但对鲁北白山羊及沂蒙黑山羊产羔数均有显著影响(P<0.05)。GG型和AG型的鲁北白山羊产羔数分别比AA型多0.34只(P<0.01)和0.31只(P<0.01)。AG型沂蒙黑山羊的产羔数比AA型多0.13只(P<0.01)。初步表明,BMP15是控制鲁北白山羊和沂蒙黑山羊多胎性状的一个主效基因或是与之存在紧密遗传连锁的分子标记。; 董传河杜立新; 关键词：山羊产羔数 BMP15 LDR

湖羊GnRH受体基因的单核苷酸多态性研究被引量：1: 2009年; 对高繁殖力绵羊品种(湖羊)和低繁殖力绵羊品种(陶赛特、特克赛尔和哈萨克)促性腺激素释放激素受体(GnRH-R)基因的5′非翻译区、外显子1和外显子2部分序列进行了PCR-SSCP分析,结果发现在5′非翻译区发生3处碱基突变(552T→G、653C→G、654G→A);在第二外显子区发生1处碱基突变(230G→C),该突变导致了第66位氨基酸的改变(精氨酸→丝氨酸)。并对这4个位点在4个绵羊品种间的基因频率进行了初步分析:对于引物1,4个绵羊群体均检测到AA基因型,AB基因型只出现在湖羊、陶赛特羊和特克塞尔羊中,仅在哈萨克羊中检测到CC基因型。对于引物2,4个绵羊群体均检测到DD基因型;DE基因型只出现在湖羊和哈萨克羊中;仅在湖羊中检测到EE基因型。; 刘源应诗家祝铁钢王锋王子玉张有法陈琳石国庆张永胜; 关键词：PCR-SSCP

两种绵羊杂种GDF9基因和FecB基因的多态性及其与产羔数和体重关系的研究被引量：6: 2008年; 以绵羊GDF9和FecB基因为候选基因,分别应用PCR-SSCP和PCR-RFLP方法研究了德滩寒杂种羊和陶滩寒杂种羊共63只个体的基因多态性以及基因多态性对产羔数和体重的影响。结果表明,两种基因在两种杂交绵羊群体中各有2种基因型(AA和AB,CC和CD)。在德滩寒杂种羊群体中基因型频率分别为0.09(AA)、0.91(AB)、0.53(CC)、0.47(CD);陶滩寒杂种羊群体中基因型频率分别为0.19(AA)、0.81(AB)、0.58(CC)、0.42(CD)。对德滩寒杂种羊群体研究发现:AA基因型群体平均产羔数为2.50,显著高于AB基因型群体(1.63,P<0.05);CD基因型群体平均产羔数为2.33,显著高于CC基因型群体(1.50,P<0.05)。对陶滩寒杂种羊群体研究发现:AA基因型群体平均产羔数为2.67,显著高于AB基因型群体(1.96,P<0.05);CD基因型群体与CC基因型群体平均产羔数相差不大。这些结果表明:GDF9基因的杂合子与两种杂种绵羊的产羔数之间呈显著负相关;FecB基因杂合子与陶滩寒杂种羊产羔数之间呈显著正相关。FecB基因和GDF9基因对两种绵羊杂种的初生重和断奶重无显著影响。; 于佐卿杨博辉郭健郎侠刘建斌程胜利孙晓萍; 关键词：绵羊 GDF9 FECB 产羔数体重

绵羊微卫星BMS2508和FecB基因的多态及连锁分析被引量：12: 2009年; 文章分析与绵羊高繁殖力主效基因FecB紧密连锁的微卫星座位BMS2508在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊)和低繁殖力绵羊品种(特克塞尔、多赛特和中国美利奴)中的遗传多态性,同时探讨该微卫星座位与小尾寒羊FecB基因的连锁不平衡关系。高繁殖力品种小尾寒羊在骨形态发生蛋白受体IB(Bone morphogenetic protein receptor IB,BMPR-IB)基因编码序列第746位碱基处发生了与Booroola Merino绵羊相同的FecB突变(A746G),而在低繁殖力的特克塞尔、多赛特和中国美利奴绵羊中没有检测到该突变;小尾寒羊BB、B+、++的基因型频率分别为0.485、0.398和0.117。微卫星座位BMS2508在4个绵羊品种的438个个体中共检测到8个等位基因和15种基因型,最小等位基因为94 bp,最大等位基因为116 bp;小尾寒羊(n=307)、特克塞尔(n=45)、多赛特(n=46)、中国美利奴(n=40)和BB型(n=149)、B+型(n=122)、++型(n=36)小尾寒羊群体中优势等位基因分别是100 bp、94 bp、94 bp、112 bp、100 bp、100 bp、112 bp,其频率分别为0.453、0.544、0.802、0.475、0.483、0.439、0.389。连锁不平衡分析显示小尾寒羊FecB基因B等位基因与BMS2508微卫星座位100 bp等位基因之间存在一定的连锁不平衡(D′=0.408),而+等位基因与BMS2508微卫星座位110 bp和114b p等位基因均存在一定的连锁不平衡(D′=0.513)。; 李延璐储明星陈宏权方丽狄冉马月辉李奎; 关键词：绵羊多羔性 FECB基因

绵羊LHβ基因多态性与繁殖性能的相关性被引量：3: 2010年; 设计6对引物,采用PCR-SSCP技术检测促黄体素β基因(LHβ)5′调控区和外显子在高繁殖力绵羊品种(湖羊)和低繁殖力绵羊品种(陶赛特、特克赛尔和哈萨克)中的单核苷酸多态性(SNPs),并探讨该基因与湖羊繁殖力的关系。结果显示,在5′调控区发现4个多态性位点(286 bp T→C、424 bp A→G、439 bp T→C、705 bp G→A),在第2外显子区发现2个多态性位点(1 042 bp C→G、1 136 bp C→T),在第3外显子区内没有任何SNPs位点。研究初步表明,湖羊LHβ基因AB型的平均产羔数比AA型多0.45只(P<0.05),GJ型的平均产羔数比GG型多1.83只(P<0.05),EE型平均产羔数比EF型多0.03只,但差异不显著(P>0.05);AB基因型初生重最小二乘均值比AA基因型多0.56 kg(P<0.05),体高最小二乘均值比AA基因型多2.12 cm(P<0.05);其他基因型的初生性状之间差异均不显著(P>0.05)。; 刘源应诗家吴福荣王锋王子玉祝铁钢石国庆; 关键词：绵羊 PCR-SSCP

绵羊CAST基因2型和4型转录本的克隆及特性分析被引量：6: 2009年; 钙蛋白酶抑制蛋白(Calpastatin,CAST)是一种内源性的需要Ca2+激活的钙蛋白酶抑制剂,在肌肉组织的蛋白质降解过程中起重要的调节作用。文章利用牛CAST基因的mRNA序列,通过逆转录RT-PCR首次克隆获得绵羊CAST基因2型转录本和4型转录本的部分cDNA序列,并对序列进行生物信息学分析。CAST基因2型转录本的扩增片段为4385bp,完整的开放阅读框为2361bp,编码786个氨基酸;CAST基因4型转录本的扩增片段为1467bp,完整的开放阅读框为1317bp,编码438个氨基酸。CASTⅡ型蛋白序列存在4个保守结构域,CASTⅣ型蛋白序列存在3个保守结构域;两者的二级结构均以螺旋为主,富含疏水区域,其氨基酸序列存在多个磷酸化位点以及蛋白激酶C(Protein kinase C,PKC)的磷酸化位点。通过RT-PCR分析CAST基因2型转录本和4型转录本的组织表达谱,结果表明CAST基因2型转录本在所检测的10个组织中均表达,CAST基因4型转录本仅在睾丸组织中表达。; 张菊杜立新魏彩虹李宏滨; 关键词：CAST CDNA克隆

牛朊蛋白基因多样性与抗病性研究进展被引量：5: 2008年; 朊蛋白(Prion protein,PrP)是近来证明的可传播性海绵状脑病(TSE)的根源,牛朊蛋白基因(PRNP)多样性与抗病性/易感性存在相关关系。本文就朊蛋白的生物学特征和牛PRNP多样性与抗病性/易感性的关系进行简要综述,旨在为牛的抗病性评价和抗病育种提供理论参考。; 管峰潘磊石国庆杨利国; 关键词：PRP

小尾寒羊CIB1基因全长cDNA克隆及原核表达被引量：1: 2009年; 本研究旨在克隆小尾寒羊钙粘和蛋白1(Calcium and integrin binding protein 1,CIB1)基因cDNA全长,并在原核载体中表达。参照已发表的CIB1基因的核苷酸序列,设计了1对特异性引物,采用RT-PCR法,从小尾寒羊睾丸组织中扩增获得CIB1基因全长cDNA。将其克隆到pMD19-T载体,并进行测序分析。将该基因编码区重组于融合表达质粒pET32a中,构建了重组原核表达载体(pET32a-CIB1)。将其转化到BL21(DE3)pLysS宿主菌中,用IPTG进行诱导表达。结果表明,克隆的CIB1基因cDNA与GenBank上登录的牛、猪、猕猴、人、小鼠、大鼠、黑猩猩等动物该基因序列的同源性达90%以上,编码氨基酸的同源性在93%以上,并且该序列包含有完整的开放阅读框,大小为576 bp。实现了高效特异性融合表达,表达产物的分子质量约为38 ku。本研究结果为进一步研究CIB1蛋白功能打下良好的基础。; 于艳王楚端李宏滨魏彩虹孙丹陆建刘开东吕雁飞杜立新; 关键词：小尾寒羊克隆原核表达

绵羊角蛋白中间丝I型基因多态性及其与羊毛性状的关系被引量：3: 2009年; 采用PCR-RFLP分子标记技术,检测了湖羊、哈萨克羊及中国美利奴多胎羊、"A"型羊和细型、超细型羊5个群体,共314只个体,角蛋白中间丝I型基因第1外显子的遗传多态性,并进行与绵羊羊毛性状相关性分析。结果表明:480 bp PCR产物经M spⅠ消化分析后在5个绵羊群体中均有2个等位基因突变(M占0.910 8,N占0.089 2)和3种基因型(MM占0.839 2,MN占0.141 5,NN占0.019 3),优势等位基因M基因频率比欧洲绵羊和印度绵羊品种高。序列比对发现,第1个M spⅠ酶切位点发生1个碱基C→T突变(g.160 C>T)。中国美利奴羊在该位点处于Hardy-W e inberg不平衡状态(P<0.05),其中中国美利奴细型、超细型群体在该位点处于Hardy-W e inberg极不平衡状态(P<0.01)。该位点与羊毛纤维直径不相关。; 应诗家王锋石国庆刘源祝铁刚王子玉崔璐吴勇聪张永胜陈玲香张有法陈玲; 关键词：中国美利奴羊毛性状多态性

绵羊微卫星OarJL36和FecB基因的多态及连锁分析被引量：10: 2009年; 【目的】阐明微卫星座位OarJL36与小尾寒羊高繁殖力主效基因FecB之间的连锁关系,为绵羊高繁殖力的标记辅助选择提供依据。【方法】分析与FecB基因最紧密连锁的微卫星座位OarJL36在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊和湖羊)与低繁殖力绵羊品种(特克塞尔和多赛特)中的遗传多态性,探讨该微卫星与小尾寒羊FecB基因的连锁不平衡关系。【结果】高繁殖力小尾寒羊和湖羊在骨形态发生蛋白受体IB(bone morphogenetic protein receptor IB,BMPR-IB)基因编码序列第746位碱基处发生了与Booroola Merino绵羊相同的FecB突变(A746G),低繁殖力特克塞尔和多赛特绵羊则未发生这种突变;小尾寒羊BB、B+、++型频率分别为0.500、0.386和0.114,湖羊BB、B+、++型频率分别为0.800、0.200和0.000;微卫星座位OarJL36在4个绵羊品种463个个体中共检测到10个等位基因和31种基因型,最小等位基因为160bp,最大等位基因为200bp;182bp等位基因在小尾寒羊(n=308)和湖羊(n=60)中处于优势等位基因,频率分别为0.696和0.925,在特克塞尔(n=47)和多赛特绵羊(n=48)中的频率分别为0.085和0.125,在BB型小尾寒羊(n=154)和BB型湖羊(n=48)中该等位基因频率更高,分别为0.916和0.938,而在++型小尾寒羊(n=35)中的频率为0.129;OarJL36在小尾寒羊、湖羊、特克塞尔、多赛特以及BB、B+、++型小尾寒羊和BB、B+型湖羊中的多态信息含量分别为0.475、0.139、0.661、0.768、0.152、0.588、0.843、0.115和0.212;连锁不平衡分析显示小尾寒羊FecB基因B等位基因与OarJL36微卫星座位182bp等位基因之间存在较强的连锁关系,但仍有一定的重组(D′=0.614),而+等位基因与OarJL36微卫星座位上的160、192、196、200bp等位基因完全连锁(D′=1.000)。【结论】OarJL36微卫星座位182bp等位基因与小尾寒羊FecB基因B等位基因之间存在较强的连锁关系,是与小尾寒羊多羔主效基因紧密连锁的一个遗传标记。; 储明星张宝云王凭青方丽狄冉马月辉李奎; 关键词：绵羊繁殖力 FECB基因

国家科技支撑计划(2006BAD01A11)

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