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SD大鼠睾丸支持细胞的分离、培养、纯化及鉴定被引量：6: 2010年; 为进一步简化、优化SD大鼠睾丸支持细胞的体外培养条件及鉴定方法,采用三酶两步消化法和差异贴壁法分离、培养、纯化SD大鼠支持细胞,并用HE染色、油红染色、Feulgen染色及透射电镜扫描其超微结构予以鉴定。结果表明:平均0.10g睾丸组织可获得2.5×106个支持细胞,细胞存活率90%以上,体外培养5h后开始贴壁,96h后细胞生长速率下降,其对数生长期为3～7d,整个体外生长周期约为10～15d。对获得的纯化细胞进行鉴定,发现其形态结构及超微结构与支持细胞的形态特征一致。可见,采用三酶两步消化法和差异贴壁法,可达到分离、培养、纯化SD大鼠支持细胞的目的。; 姚玲李春艳李晓剑黎宗强谢丽萍张留光靖蓓蓓; 关键词：睾丸支持细胞体外培养 SD大鼠

食蟹猴支持细胞的分离、纯化以及不同血清浓度对其增殖的影响研究: 2011年; [目的]纯化培养食蟹猴支持细胞,并测定不同血清浓度对细胞增殖的影响。[方法]分离并纯化食蟹猴支持细胞后,分别以5%、10%、15%、20%4种不同血清浓度的培养基对食蟹猴支持细胞进行培养。利用MTT比色法判断支持细胞的增殖情况,从而确定最佳的血清培养浓度。[结果]5%血清浓度的培养基对细胞增殖能力的影响与10%血清浓度的培养基差异不显著,15%与20%的血清浓度的培养基对细胞增殖能力的影响差异不显著,5%、10%与15%、20%的血清浓度的培养基对细胞增殖能力的影响差异极显著。[结论]15%的血清浓度是支持细胞增殖的最佳比例。; 李晓剑张留光姚玲黎宗强谢丽萍李春艳; 关键词：食蟹猴支持细胞 MTT比色法血清浓度增殖

用基础体温和基础体重法测定食蟹猴排卵期被引量：1: 2012年; 为给人工养殖食蟹猴提供一套有效的确诊雌性食蟹猴排卵期的方法,选30只4～7岁健康雌性食蟹猴,单独放置在特定的笼舍内饲养1周,待应激基本消失后,每天08:00测量基础体温(BBT)、基础体重,并观察记录发情的体征及阴道分泌物情况,同时每天记录笼舍环境温度。测定时间为1个月经周期。结果表明:雌性食蟹猴黄体期基础体温比排卵日的基础体温高(1.53±0.45)℃,具有明显发情排卵特性体温曲线的食蟹猴有16只,占53.33%;雌性食蟹猴排卵日体重平均增加(0.40±0.18)kg,增重达(11.86±5.82)%。; 黎宗强; 关键词：食蟹猴排卵期

广西人工饲养雄性食蟹猴睾酮分泌水平分析被引量：2: 2014年; [目的]探讨广西人工饲养雄性食蟹猴在不同年龄段的睾酮分泌情况,为解决人工饲养食蟹猴的繁殖问题提供基础科研资料.[方法]以2岁11月龄（少年）、4岁2月龄（青年）、6岁10月龄（中年）3组健康雄性食蟹猴为研究对象,于秋冬季节（2008年10月22日～2009年3月6日）采集血样,用放射免疫分析法测定其血清睾酮水平变化.[结果]广西人工饲养雄性食蟹猴在不同年龄阶段的睾酮分泌水平存在显著差异（P＜0.05）,表现为：中年雄性食蟹猴（84.94±52.29 ng/mL）＞青年雄性食蟹猴（72.44±20.13 ng/mL）＞少年雄性食蟹猴（56.84±15.32 ng/mL）.环境温度与雄性食蟹猴睾酮分泌水平的相关系数分别为：少年组0.77、青年组0.92、中年组0.75,其中,青年组的相关性极显著（P＜0.01）,少年组和中年组的相关性不显著（P＞0.05）.[结论]广西人工饲养雄性食蟹猴睾酮分泌水平因性功能年龄的改变而呈显著差异,环境温度仅是影响雄性食蟹猴睾酮水平的可能因素.; 黎宗强江明生高铭蔚郑福; 关键词：食蟹猴睾酮分泌水平放射免疫分析

食蟹猴精液低温保存研究被引量：1: 2011年; 【目的】探讨食蟹猴精液低温保存液的最佳配方,为食蟹猴精液冷冻保存和品质鉴定奠定基础。【方法】测定生理温度(37℃)、常温(15～25℃)和低温(0～5℃)3种状态下,食蟹猴精子在不同保存液中的存活时间及存活指数。【结果】生理温度(37℃)和常温(15～25℃)下,食蟹猴精子在TALP液中的存活时间分别为12.94±5.57和58.59±40.91h,存活指数分别为4.88±1.97和24.48±17.94;而低温(0～5℃)下,食蟹猴精子在TRIS液添加20%蛋黄的保存液中存活时间及存活指数分别为596.00±83.35h和283.05±49.42,显著高于其他处理(P<0.01)。【结论】TRIS液添加20%蛋黄是食蟹猴精液低温(0～5℃)保存液的最优配方。; 黎宗强曾素先; 关键词：精子存活时间

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广西壮族自治区自然科学基金(0991045)