您的位置: 专家智库 > >

广西壮族自治区自然科学基金(0991043)

作品数:3 被引量:21H指数:3
相关作者:辛桂瑜张明李恭贺张昀刘平更多>>
相关机构:广西大学更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇等离子体质谱
  • 1篇等离子体质谱...
  • 1篇电感耦合
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇药材
  • 1篇原癌基因
  • 1篇原核表达
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇质谱法测定
  • 1篇山羊
  • 1篇中药
  • 1篇中药材
  • 1篇重金

机构

  • 1篇广西大学

作者

  • 1篇卢克焕
  • 1篇韦友传
  • 1篇郑喜邦
  • 1篇卢晟盛
  • 1篇王丽霞
  • 1篇刘平
  • 1篇张昀
  • 1篇李恭贺
  • 1篇张明
  • 1篇辛桂瑜

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇畜牧兽医学报

年份

  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
山羊c-Myc原癌基因原核表达和多克隆抗体的制备被引量:4
2012年
c-Myc原癌基因与胚胎干细胞(ES细胞)和诱导的多能性干细胞(iPS细胞)生物学特性密切相关,因此制备其相应的多克隆抗体尤为必要。本研究以pMD18T-Myc质粒为模版,PCR扩增c-Myc片段,然后将其亚克隆到pSE380表达载体上,获得pSE380-Myc重组质粒。该质粒转化工程菌BL21(DE3),IPTG诱导表达His-Myc融合蛋白,随后用SDS-PAGE电泳及Western blot加以验证。在变性条件下用Ni-NTA argrose介质分离纯化His-Myc融合蛋白,并以此为抗原免疫新西兰大白兔。经过4次免疫,采集血液、分离血清,用Western blot检测抗体特异性。结果表明:(1)pSE380-Myc重组质粒在工程菌BL21(DE3)得到了高效表达;(2)得到了高纯度高含量的His-Myc融合蛋白;(3)经Wstern blot检测发现,c-Myc多克隆抗体与His-Myc融合蛋白能够特异性结合。本研究获得的特异性山羊c-Myc多克隆抗体,为进一步研究山羊ES细胞和iPS细胞的自我更新机制奠定了基础。
张昀刘平韦友传李恭贺辛桂瑜王丽霞卢晟盛张明卢克焕郑喜邦
关键词:山羊C-MYC基因蛋白纯化多克隆抗体
电感耦合等离子体质谱法测定中药材中8种元素含量被引量:11
2012年
目的:采用微波消解ICP-MS电感耦合等离子体质谱法测定中药材中8种重金属Pb、Cd、Cr、Cu、As、Hg、Sb、Sn元素含量。方法:微波-硝酸消解处理药材样品。通过在线加入内标Y元素的方法来校正由于样品中基体效应和仪器信号漂移对测量所造成的影响。结果:各元素线性良好,相关系数均≥0.9996;相对标准偏差(n=7)≤8.01%;8种重金属元素检出限范围为0.0001~0.003μg.L-1;用国家一级标准参考物质评价了方法的准确性,回收率为90.1%~114.3%。结论:实验结果表明该方法较为简便、快速、准确,能满足中药材中8种重金属元素同时分析检测的要求。
黄文琦罗艳黄一帆林文业韦小烨
关键词:重金属元素中药材
共1页<1>
聚类工具0