国家教育部博士点基金(200800261007)
- 作品数：5 被引量：26H指数：4
- 相关作者：田劭丹陈信义侯丽董青倪磊更多>>
- 相关机构：北京中医药大学东直门医院中华人民共和国教育部北京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新加良附方影响人胃癌裸小鼠移植瘤新生血管形成的研究被引量：10
- 2010年
- 目的:观察新加良附方对人胃癌裸小鼠移植瘤血管内皮生长因子(VEGF)表达和微血管密度(microvessel density,MVD)的影响,以探索其对人胃癌新生血管形成的作用。方法:建立移植型人胃癌MGC803实体瘤模型后,予模型对照及新加良附方大、中、小剂量4种处理并分组,分别取4组肿瘤组织,以免疫组化染色法检测肿瘤组织VEGF表达和以CD31为血管内皮标记的MVD。结果:与模型组比较,新加良附大、中剂量组有抑制MVD的作用,三者MVD值分别为68 880.66±35 846.10,37 386.44±20 175.69和40 531.48±20 817.34,后两者较前者有统计学意义(P<0.05)。且与模型组相比,新加良附大、中剂量组能够下调VEGF表达,其值分别为16 227.80±7 620.67,4 453.73±1 717.25和5 566.35±3 686.67,其差异有统计学意义(P<0.01)。结论:新加良附方能够抑制人胃癌新生血管形成。新加良附方抑制胃癌的作用可能与抑制胃癌新生血管形成有关。
- 倪磊田劭丹马成杰孔焕宇陈信义
- 关键词：新加良附方胃癌血管内皮生长因子微血管密度
- 新加良附颗粒配合化疗治疗进展期胃癌临床研究被引量：9
- 2017年
- 目的观察新加良附颗粒配合化疗治疗进展期胃癌的临床疗效。方法采用前瞻性随机对照多中心的临床试验方法,并通过中央(网上)随机法将符合III/IV期胃癌患者42例随机分为对照组、治疗组,治疗组选择标准化疗方案配合新加良附颗粒治疗,对照组单纯接受化疗,治疗过程中2组均同时给予最佳对症支持治疗,分别观察4个化疗周期,在入组当天及各周期末记录症状与体征记分、卡氏评分、疼痛数字评分法评分、病灶大小、血尿常规、肝肾功能、心电图等指标。结果新加良附颗粒配合化疗组21例,单纯化疗组20例,脱落1例,研究结果显示:(1)治疗组在临床症状与体征的改善方面明显优于对照组,具有统计学意义,P<0.005。治疗组对胃脘疼痛、胸腹胀满、畏寒肢冷、食欲不振等症状有改善作用,具有统计学意义,P<0.05。(2)治疗组总体健康状况的改善明显优于对照组,具有统计学意义,P<0.05。(3)治疗组较对照组虽有更高的临床缓解率,但无统计学意义,P>0.05。(4)新加良附颗粒在临床应用过程中,具有良好的安全性。结论新加良附颗粒具有改善进展期胃癌患者临床症状,提高患者生活质量,减轻化疗毒副反应等作用,临床应用安全有效。
- 王婧郭珊珊侯丽陈信义田劭丹
- 关键词：胃癌进展期胃癌
- 新加良附方对移植性人胃癌细胞Survivin与Caspase-3蛋白表达影响被引量：8
- 2009年
- 目的:观察新加良附方对移植性人胃癌细胞(BGC-823)Survivin与Caspase-3蛋白表达的影响。方法:建立移植性人胃癌动物模型,并将动物模型随机分为模型对照、5-Fu组及新加良附方高、中、低剂量5组。新加良附大、中、小剂量组给药量分别为10g/kg、5g/kg和2.5g/kg;5-Fu组给药剂量为17mg/kg;模型组给予等量无菌生理盐水。连续给药、给水15天处死模型小鼠分离肿瘤,瘤块称重,石蜡包埋,并将肿瘤组织切片,免疫组化法检测Survivin与Caspase-3蛋白表达。结果:新加良附方高、中剂量组能上调肿瘤组织Caspase蛋白表达,与模型对照组比较,有统计学意义(P<0.05);新加良附方高、低剂量组均能下调Survivin蛋白表达,与模型对照组比较,有统计学意义(P<0.05)。结论:新加良附方能通过上调肿瘤组织Caspase蛋白表达,下调Survivin蛋白表达,从而诱导胃癌细胞发生凋亡。预示新加良附方在抗肿瘤方面具有进一步深入研究价值。
- 田劭丹董青侯丽陈信义
- 关键词：新加良附方凋亡机制
- 新加良附方对移植性人胃癌细胞Bax/Bcl-2表达影响被引量：14
- 2010年
- 目的观察新加良附方诱导移植性人胃癌细胞(BGC-823)Bax/Bcl-2表达的影响。方法建立移植性人胃癌动物模型,并将动物模型随机分为模型对照、5-FU组及新加良附方高、中、低剂量5组。新加良附方大、中、小剂量组给药量分别为10、5和2.5g/kg;5-FU组给药剂量为17mg/kg;模型组给予等量无菌生理盐水。连续给药、给水15d处死模型小鼠分离肿瘤,瘤块称重,石蜡包埋,并将肿瘤组织切片,免疫组织化学法检测Bax/Bcl-2蛋白表达。结果新加良附方高剂量组能上调肿瘤组织Bax蛋白表达,下调Bcl-2蛋白表达,与模型对照组比较,有统计学意义(P<0.05);新加良附方中剂量组能下调Bcl-2蛋白表达,与模型组比较,有统计学意义(P<0.05)。结论新加良附方能通过上调肿瘤组织Bax蛋白表达,下调Bcl-2蛋白表达,从而诱导胃癌细胞发生凋亡。预示新加良附方在抗肿瘤方面具有进一步深入研究价值。
- 田劭丹董青侯丽陈信义
- 关键词：新加良附方BAX/BCL-2表达
- 新加良附方对移植性人胃癌细胞F／FL表达的影响被引量：4
- 2010年
- 目的观察新加良附方对移植性人胃癌细胞（BGC-823）F／FL的表达影响。方法建立移植性人胃癌动物模型，并将动物模型随机分为胃癌模型对照组、西药5-FU对照组及新加良附方高、中、低剂量组，共5组。新加良附方大、中、小剂量组给药量分别为10g/kg、5g／kg和2．5g／kg；5-FU组给药剂量为17mg／kg；模型组给予等量无菌生理盐水。连续给药、给水15d处死模型小鼠分离肿瘤，瘤块称重，石蜡包埋，并将肿瘤组织切片，免疫组化法检测F／FL表达。结果新加良附方高剂量组能上调肿瘤组织F蛋白表达，下调FL蛋白表达，与模型对照组比较，有统计学意义（P〈0．05）；新加良附方中剂量组能下调FL蛋白表达，与模型组比较，有统计学意义（P〈0．05）。结论新加良附方能通过启动F／FL介导的受体依赖型细胞凋亡途径，上调肿瘤组织F蛋白表达，下调FL蛋白表达而诱导胃癌细胞发生凋亡。
- 董青田劭丹侯丽陈信义
- 关键词：新加良附方
