您的位置: 专家智库 > >

卫生部卫生公益性行业科研专项(200902008)

作品数:28 被引量:174H指数:8
相关作者:杜冠华刘会臣张娅喃杨漫丁丽霞更多>>
相关机构:中国医学科学院北京协和医学院北京市红十字血液中心航天中心医院更多>>
发文基金:卫生部卫生公益性行业科研专项“重大新药创制”科技重大专项国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 33篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 9篇色谱
  • 9篇色谱法
  • 9篇高效液相
  • 8篇多晶型
  • 8篇液相色谱
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇相色谱
  • 8篇高效液相色谱
  • 8篇高效液相色谱...
  • 6篇晶型
  • 5篇血液
  • 4篇盐酸
  • 4篇药代
  • 4篇药代动力学
  • 3篇等效性
  • 3篇血药
  • 3篇血药浓度
  • 3篇血站
  • 3篇盐酸二甲双胍
  • 3篇药动学

机构

  • 13篇中国医学科学...
  • 7篇北京市红十字...
  • 7篇北京协和医学...
  • 5篇航天中心医院
  • 5篇中国药学会
  • 3篇陕西中医药大...
  • 2篇北京医院
  • 2篇沈阳药科大学
  • 2篇宁夏医科大学
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇青岛市市立医...
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇西藏自治区血...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 17篇杜冠华
  • 9篇吕扬
  • 5篇杨漫
  • 5篇张娅喃
  • 5篇刘会臣
  • 5篇丁丽霞
  • 4篇陈芊茜
  • 4篇葛红卫
  • 4篇韩静
  • 3篇张丹
  • 3篇王月华
  • 3篇王瑞
  • 3篇方莲花
  • 3篇刘曼
  • 3篇王夙博
  • 3篇王晓琳
  • 3篇孙加琳
  • 3篇田硕
  • 2篇戴贵东
  • 2篇肖雪

传媒

  • 7篇中国药学杂志
  • 7篇中国输血杂志
  • 2篇医药导报
  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇中国药物警戒
  • 2篇中国药理学会...
  • 1篇中国药事
  • 1篇药学学报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇北京医学
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国药师
  • 1篇现代检验医学...

年份

  • 1篇2016
  • 7篇2014
  • 11篇2013
  • 6篇2012
  • 9篇2011
  • 1篇2010
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
降脂药物-吉非罗齐合理用药初探
吉非罗齐(Gemfibrozil)是一种新型的降血脂药物,属于氯贝丁酸衍生物类,已收载于美国药典、中国药典(2005版)。临床上,吉非罗齐用于高脂血症。适用于严重Ⅳ或Ⅴ型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重等...
方莲花王月华何国荣胡娟娟杜冠华
文献传递
氟尿嘧啶原料及注射液中有关物质的定性及定量分析被引量:8
2013年
目的:建立氟尿嘧啶原料及注射液中的5种有关物质的定性及定量分析方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromacil C18柱(250 mm×5 mm,5μm);流动相:甲醇-水(磷酸调pH为3.5)(5∶95);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:265nm;柱温;35℃。分别采用标准曲线法、不加校正因子的主成分自身对照法以及加校正因子的主成分自身对照法对有关物质进行定量分析。结果:分别测得了5种有关物质对照品的标准曲线、线性范围、相对保留时间及校正因子,各对照品的平均回收率均在95%以上,精密度和重现性的平均RSD均在1.5%以下;通过比较认为,加校正因子的主成分自身对照法计算有关物质的含量更准确、简便。结论:本方法可用于氟尿嘧啶原料及注射液中有关物质的定性及定量分析,杂质D的计算采用加校正因子的主成分自身对照法(校正因子1.5)可以更准确的反映其有关物质的含量。
王嫦鹤张珍刘海静丁丽霞杜冠华
关键词:氟尿嘧啶注射液高效液相色谱法
塞来昔布有关物质的合成被引量:4
2012年
目的为加强塞来昔布原料药的质量控制,合成了塞来昔布的有关物质。方法以甲基取代的苯乙酮为起始原料,经Claisen缩合,再分别与水合肼和对氨磺酰基苯肼盐酸盐缩合,制得目标化合物。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、MS确证,合成的杂质可以作为塞来昔布原料药质量控制的有关物质对照品。该方法条件温和、原料易得、操作简单。
黄萍王胜鹏高虎吴松童元峰
关键词:塞来昔布
消栓通络方有效成分组对大鼠急性血瘀模型的影响被引量:8
2012年
在"中药复方有效成分组"理论指导下,观察消栓通络方有效成分组(the effective components group of Xiaoshuantongluo formula,XECG)对大鼠急性血瘀模型的影响。采用皮下注射肾上腺素加冰水浴制备大鼠急性血瘀模型,评价XECG对全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集率、血小板聚集率等血液流变学指标,PT、APTT、TT和FIB等凝血指标以及体内6-keto-PGF1α、TXB2和D-dimer水平的影响。结果表明,XECG显著降低ADP诱导的血小板聚集,但对全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集率无明显影响;能延长PT和TT,对APTT和FIB含量无影响;可显著降低急性血瘀大鼠血浆中D-dimer水平,轻微降低TXB2的含量,但对6-keto-PGF1α的含量无影响。结果提示,XECG的作用在抗血小板聚集方面表现得更为突出和专一。
赵艳于昕时丽丽陈柏年王少华杜冠华
关键词:有效成分组血瘀血液流变学血小板聚集
拉萨藏族献血人群HPA-1~6、15基因多态性被引量:8
2013年
目的了解血小板特异性抗原(HPA)-1~6、15基因多态性在拉萨藏族献血人群中的分布特征。方法采用聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术对405名藏族无关献血者作HPA-1~6、15基因分型。结果405名无关献血者HPA各等位基因的频率分别为:HPA-1a:0.9383,HPA-1b:0.061 7;HPA-2a:0.971 6,HPA-2b:0.028 4;HPA-3a:0.617 3,HPA-3b:0.382 7;HPA-4a:0.992 6,HPA-4b:0.007 4;HPA-5a:0.949 4,HPA-5b:0.050 6;HPA-6a:0.991 4,HPA-6b:0.008 6;HPA-15a:0.603 7,HPA-15b:0.396 3。人群资料比对结果显示,与南方汉族人群(n=1 554)相比,拉萨藏族献血人群HPA-1、HPA-2、HPA-3、HPA-4、HPA-5、HPA-15系统基因频率具有明显差异;与新疆柯尔克孜族人群(n=105)相比,仅HPA-2系统基因频率具有明显差异。拉萨藏族献血人群HPA-1b等位基因频率明显低于高加索人群(n=119),而与新疆柯尔克孜族人群(n=105)相近,但明显高于亚洲其他黄种人群。结论拉萨藏族献血人群的HPA各位点基因频率显示出明显的民族和地域性特征。
李梦丹王珏宋宁辛友盼李晓娟扎西顿珠刘忠陈强
关键词:人类血小板抗原多态性藏族PCR-SSP
仿制药上市后生物利用度监测与再评价被引量:9
2011年
目的对仿制药上市后生物利用度监测与再评价的必要性进行列举,并就应对策略进行阐述,以供医药学工作者借鉴与参考。方法对我国仿制药在前期研发、临床试验、生产等诸多方面存在的问题进行分析。结果与结论我国仿制药的质量参差不齐,有必要进行生物利用度的监测与再评价。国家药政部门、药品检验机构、药品生产企业、临床医生、临床药理工作者等应对此引起高度关注,加强药品的自检、抽检、筛查和监督管理,在进行仿制药上市后生物利用度监测与再评价研究的工作中各尽其能,发现存在问题的药物品种,提高我国仿制药研发技术水平。
强桂芬韩静杨漫张娅喃王月华杜冠华刘会臣
关键词:仿制药生物利用度
滤除白细胞对全血保存质量的影响被引量:10
2013年
目的考察滤除白细胞对全血保存质量和功能的影响。方法 1袋(2 U=400 mL)新鲜全血均分为滤除白细胞全血(简称滤白)组:按照去白滤器的使用说明书操作,在采血<6 h过滤制备去白细胞全血;对照组:不滤除白细胞。过滤及未过滤的全血均采用无菌方式分别分为6小袋[(30~40)mL/袋],(4±2)℃常规保存,分别于保存1、7、14、21、28、35 d各取1小袋,检测血常规、pH、游离血红蛋白(FHb)、氧亲和力(P50)、ATP、2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)、电解质、红细胞膜表面PS、CD47表达、葡萄糖、乳酸等指标,比较过滤与未过滤全血质量的差异。结果实验组1 U全血过滤后剩余白细胞数为(0.32±0.05)×106个;滤白组和对照组比较,保存35 d时血红蛋白(Hb)(g/L)为149.00±11.53 vs 137.20±3.96、MCV(fL)为98.90±3.23 vs 98.96±2.10、pH为6.78±0.02 vs6.75±0.02、P50(mmHg)为15.36±0.63 vs 15.18±0.22、ATP(μmol/gHb)为3.57±0.15 vs 3.61±1.02、2,3-DPG(mmol/L)为0.13±0.09 vs 0.22±0.2、PS阳性率(%)为0.96±0.08 vs 1.19±0.03、CD47阳性率(%)为47.65±3.92 vs 48.37±4.35(P>0.05),溶血率(%)为0.08±0.02 vs 0.12±0.03(P<0.05);保存28 d时乳酸(mmol/L)为15.76±0.19 vs 18.73±0.97、葡萄糖(mmol/L)为20.21±0.55 vs 18.57±0.46(P<0.05)。结论全血离体保存期间会发生一系列质量和功能的变化,滤除白细胞全血的溶血率、乳酸、葡萄糖等指标略优于未过滤的全血,二者的携释氧功能及其他生理生化指标均无明显差异,说明滤除白细胞未对全血保存期间的质量产生不良影响,并可能有利于血液保存。
王红贺曾吴瑕钟锐曹晔刘曦何语良袁理刘嘉馨
关键词:血液保存全血白细胞生理指标生化指标
对提高人体生物等效性试验安全性策略的探讨被引量:4
2011年
人体生物等效性试验虽然相对简单,但安全性却不容忽视。结合美国食品药品监督管理局(FDA)对仿制药单品种生物等效性(bioequivalence,BE)试验的研究指南,我们在完成多项仿制药人体生物等效性试验的过程中,在保护受试者安全方面总结了一些经验和体会。针对特殊药物,充分考虑到药物的药理活性可能给受试者带来的安全性问题,科学审慎地从试验方案设计、试验用药、受试者筛选、临床监护到生物样品采集等诸多环节均将受试者的安全和权益考虑在内,尽可能降低受试者的风险,保护受试者安全。文章旨在通过对人体生物等效性试验中安全性策略的探讨,为我国人体生物等效性试验的规范设计操作和提高安全性提供一些建设性意见。
强桂芬杨漫张娅喃王月华杜冠华刘会臣
关键词:生物等效性试验仿制药安全性
血管内皮细胞与平滑肌细胞体外共培养方法及其应用被引量:1
2012年
目的介绍血管内皮细胞(endothelial cells,ECs)和血管平滑肌细胞(smooth muscle cells,SMCs)体外共培养方法及其应用,为研究心血管疾病的发病机制和新药开发提供方法学支持。方法查阅国内外有关文献,总结、归纳已报道的ECs/SMCs共培养模型及其相关应用。结果与结论笔者综述了不同ECs/SMCs共培养模型的特点,并总结了体外共培养模型在细胞信号传导、动脉粥样硬化发病机制、心血管生物力学和组织工程学等研究中的应用。
王夙博方莲花杜冠华
关键词:内皮细胞平滑肌细胞共培养切应力
利用ROC曲线分析HBsAg试验性能被引量:12
2014年
目的通过ROC曲线分析本实验室两种乙型肝炎表面抗原(HBsAg)酶联免疫试验(ELISA)的准确性,确定试验的最佳临界值;通过分析单独或平行使用两种试验的阳性符合率、阴性符合率,评估不同检测方式的效能,为制定正确的HBsAg检测策略提供依据。方法对HBsAg中和试验阳性标本和ELISA双试剂及核酸检测(NAT)均阴性的标本共778份,用2种试验同时检测,以检测OD值建立ROC曲线。通过分析曲线下面积(AUC)以及确定最大Youden指数获得两种试验准确性信息和最佳临界值;在此基础上模拟2种试验单独使用或平行使用方式,计算其阳性检出率和阴性检出率并分析相互之间的差异。结果通过分析2种试验ROC曲线下面积(AUC)可知A试验的检测准确性明显优于B试验,差异具有统计学意义(P<0.05);A试验和B试验最佳检测临界值OD值分别为0.063,0.035;在该最佳检测临界值下,2种试验阳性符合率为A 94.44%(459/486),B 89.3%(434/486),平行使用2种试验联合检测(A+B)的阳性符合率为94.86%(461/486),试验A与A+B的阳性符合率在统计学上没有明显差异(u=0.2917,u<1.96,P>0.05),而试验B检测与A+B相比,其阳性符合率之间存在统计学上的明显差异(u=3.2095,u>1.96,P<0.05)。3种检测方案的阴性符合率分别为,A:91.1%(266/292)B:93.15%(272/292)A+B:87.67%(256/292),试验A与B的阴性符合率在统计学上没有明显差异(u=0.919);但2种试验单独使用和联合使用的阴性符合率之间存在明显差异(u1=4.366,u2=2.249)。结论针对采用2种试验进行HBsAg检测的实验室,可利用ROC曲线确定每种试验的最佳临界值,评估每种试验的准确性。对于目前血站实验室采用的HBsAg ELISA试验,存在单一试验性能等同于多个试验组合检测性能的现象。实验室在拟采用单一试验进行HBsAg检测策略时,可以以此作为依据。
张莉刘志远张薇高楠王瑞葛红卫
关键词:ROC曲线HBSAG
共4页<1234>
聚类工具0