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山东省科技发展计划项目(2011YD18010)

作品数:3 被引量:8H指数:1
相关作者:李超王玉苹詹瑛高群刘世国更多>>
相关机构:青岛大学青岛大学医学院附属医院更多>>
发文基金:山东省科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇遗传易感
  • 2篇遗传易感性
  • 2篇易感性
  • 2篇妊娠
  • 2篇妊娠期
  • 2篇妊娠期糖尿病
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇疾病遗传易感...
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 1篇游走抑制因子
  • 1篇愈合
  • 1篇褪黑激素

机构

  • 2篇青岛大学
  • 1篇青岛大学医学...

作者

  • 3篇李超
  • 2篇刘世国
  • 2篇高群
  • 2篇詹瑛
  • 2篇王玉苹
  • 1篇韩庆方
  • 1篇刘芙蓉
  • 1篇吕青青
  • 1篇高少波
  • 1篇孙飞

传媒

  • 2篇中华妇产科杂...
  • 1篇齐鲁医学杂志

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
专利分娩护皮膜的临床应用价值
2015年
目的探讨分娩专用护皮膜在分娩中的应用价值。方法 2012年12月—2013年12月在我院分娩的产妇1 000例,按分娩时间及实际情况分为研究组和对照组,每组500例。研究组使用专利分娩护皮膜分娩,对照组使用传统方法分娩。观察比较两组研究对象产后2h出血量、会阴切口的愈合情况、职业暴露等指标。结果两组研究对象的年龄、孕前体质量指数、孕周、产程、新生儿出生体质量等方面比较差异均无显著意义(P〉0.05)。研究组产后2h计算法出血量为(400±230)mL,对照组目测法出血量为(250±150)mL,差异有显著性(t=12.21,P〈0.001);研究组切口愈合不良、职业暴露率及污染率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(χ2=6.49~25.47,P〈0.05)。结论使用分娩护皮膜可以降低产妇切口愈合不良率、职业暴露率及污染率,能准确估计产后出血量,具有良好的应用价值。
吕青青李超高少波韩庆方孙飞
关键词:分娩产后出血切口愈合
褪黑激素受体1B基因rs4753426位点单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病的相关性被引量:1
2014年
目的:研究褪黑激素受体1B (MTNR1B)基因rs4753426位点单核苷酸多态性(SNP)在妊娠期糖尿病( GDM)孕妇与健康孕妇之间基因型及等位基因频率的差异,以及与GDM发病的相关性。方法选择2011年7月至2012年7月青岛大学附属医院GDM孕妇93例( GDM组),同期选取健康孕妇165例为对照组。记录两组孕妇的年龄、孕周、身高、早孕期体质量,并计算体质指数(BMI),检测两组孕妇空腹胰岛素( FIN)、空腹血糖( FPG)水平;以 PCR 及 DNA 测序技术检测MTNR1B基因rs4753426位点SNP基因型频率和等位基因频率;比较分析两组孕妇基因型频率、等位基因频率、FPG、FIN、BMI 及稳态模型评估的胰岛素抵抗指数( HOMA-IR )、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)的差异。结果(1)GDM组孕妇CC、CT和TT基因型频率分别为72.0%(67/93)、21.5%(20/93)和6.5%(6/93),T、C等位基因频率分别为17.2%(32/186)、82.8%(154/186);对照组CC、CT和TT基因型频率分别为53.9%(89/165)、40.0%(66/165)和6.1%(10/165),T、C等位基因频率分别为26.1%(86/330)、73.9%(244/330);GDM组与对照组间MTNR1B基因rs4753426基因型频率及等位基因频率分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)GDM组孕妇的FPG、FIN、HOMA-IR水平高于对照组,差异均有统计学意义( P<0.05);HOMA-β则较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)GDM组内CC及CT基因型孕妇FPG水平高于TT基因型孕妇,HOMA-β则低于TT基因型者,分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 MTNR1B基因rs4753426位点SNP与GDM的发病相关,该位点可能是GDM发病的易感位点,C等位基因是GDM的易感基因。
詹瑛刘芙蓉李超高群刘世国王玉苹
关键词:糖尿病妊娠褪黑激素多态性单核苷酸疾病遗传易感性
MIF基因rs1007888位点单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病发病的相关性被引量:7
2013年
目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)基因rsl007888位点单核苷酸基因多态性(SNP)与妊娠期糖尿病(GDM)发病的相关性。方法选择2011年6月至2012年7月在青岛大学医学院附属医院门诊和住院的120例GDM孕妇为GDM组,同期健康孕妇165例为健康对照组。采用DNA直接测序技术检测两组孕妇的MIF—rs1007888位点基因型,测定两组孕妇空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FIN)水平、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA—IR)和稳态模型胰岛B细胞功能指数(HOMA—p),比较两组不同基因型孕妇FBG、FIN、HOMA—IR和HOMA—p的差异。结果(1)GDM组孕妇FBG、FIN水平分别为(5.4±1.2)、(20.5±4.8)mmol/L,较健康对照组[分别为(4.6±0.5)、(13.7±2.9)mmol/L]明显升高,差异均有统计学意义(P均〈0.05);GDM组HOMA—IR(4.9.4-1.1)高于健康对照组(2.6±0.6),差异有统计学意义(P〈0.05);GDM组HOMA—B(194±78)低于健康对照组(239±83),差异也有统计学意义(P〈0.05)。(2)两组孕妇MIF—rsl007888位点基因共有3种类型,即GG、GA、AA基因型。GDM组MIF—rsl007888位点GG、GA、AA基因型频率分别为37.5%(45/120)、45.8%(55/120)和16.7%(20/120),G、A等位基因频率分别为60.4%(145/240)、39.6%(95/240);健康对照组GG、GA、AA基因型频率分别为26.1%(43/165)、54.5%(90/165)和19.4%(32/165),G、A等位基因频率分别为53.3%(176/330)、46.7%(154/330);GDM组与健康对照组MIF—rs1007888位点各基因型频率比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。GDM组与健康对照组MIF—rs1007888位点各等位基因频率比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。(3)两组共285例孕妇中,GG基因型孕妇(88例)与GA+AA基因型孕妇(197例)的FBG、FIN、HOMA—IR及HOMA—β分别比
詹瑛王玉苹李超刘世国高群
关键词:巨噬细胞游走抑制因子疾病遗传易感性
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