安徽省优秀青年科技基金(04043055)
- 作品数：7 被引量：52H指数：5
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- HPLC法测定莪术油葡萄糖注射液中莪术二酮的含量被引量：1
- 2006年
- 目的建立莪术油葡萄糖注射液中莪术二酮的含量测定方法。方法采用Kromasil-CN柱(250×4.6mm),乙腈—水(32:68)为流动相,检测波长为220nm。结果莪术二酮的回收率为98.86%,RSD=2.58%(n=5)。结论本法简便、快速、重现性好,可作为莪术油葡萄糖注射液的定量分析方法。
- 李成网王唯红
- 关键词：莪术油葡萄糖注射液莪术二酮高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定奥林胃肝胶囊中熊果酸和齐墩果酸的含量被引量：5
- 2006年
- 目的:建立奥林胃肝胶囊中熊果酸和齐墩果酸的含量测定方法。方法:采用Prontosil Eurobond C18柱,乙腈-甲醇-0.4%醋酸铵溶液(55∶25∶20)为流动相,检测波长为210nm。结果:熊果酸的回收率为97.5%,RSD=1.6%(n=5);齐墩果酸的回收率为98.6%,RSD=1.6%(n=5)。结论:该法简便、快速、重复性好,可作为制剂的定量分析方法。
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- 关键词：熊果酸齐墩果酸高效液相色谱
- HPLC同时测定治带片中苦参碱和氧化苦参碱的含量被引量：16
- 2007年
- 李成网
- 关键词：治带片苦参碱氧化苦参碱HPLC
- 高效液相色谱法测定左归丸中马钱苷含量被引量：6
- 2007年
- 目的建立测定左归丸中马钱苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法Shim-Pack CLC ODS柱(150mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(15:85)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长232 nm,柱温为室温。结果马钱苷在12.116-121.160μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率99.16%,RSD=0.61%。结论该法操作简便、数据准确、质量可控,可作为该产品的定量控制方法。
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- 关键词：左归丸马钱苷高效液相色谱法
- 大孔吸附树脂分离纯化葛根素的研究被引量：11
- 2005年
- 目的研究大孔吸附树脂分离纯化葛根素的工艺,为充分合理利用葛根药材资源及葛根素的工业化生产提供实验依据。方法量取已处理好的AB8型大孔吸附树脂75mL,装入层析柱,加入葛根水浸液,每次100mL,流速为6mL·min1,收集最后20mL流出液用高效液相色谱法测定葛根素含量。对已吸附饱和的AB8型大孔吸附树脂柱,用纯化水150mL以同样流速洗涤,弃去水洗液,再以70%乙醇洗脱,每次75mL,接取最后1mL供高效液相色谱法测定葛根素含量,直至无葛根素被检测出为止。结果AB8型大孔吸附树脂动态饱和吸附量以干树脂计为31.96mg·g1;以70%乙醇为洗脱剂,洗脱率为90.49%;稳定性试验中第10个周期以70%乙醇为洗脱剂,洗脱率为82.51%。结论AB8型大孔吸附树脂性能优越。
- 李成网李清华
- 关键词：葛根素分离纯化
- 高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量被引量：5
- 2004年
- 目的 :运用高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量。方法 :采用HypersilC1 8柱 ,甲醇 水 冰醋酸 三乙胺(15∶85∶1∶0 2 )为流动相 ,检测波长为 32 4nm。结果 :绿原酸的回收率为 98 12 % ,RSD =0 97% (n =5 )。结论 :本法简便、快速、重复性好 。
- 李成网
- 关键词：绿原酸银翘解毒颗粒高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定莪术油中莪术二酮和牦牛儿酮的含量被引量：9
- 2007年
- 目的:建立莪术油中莪术二酮和牦牛儿酮的含量测定方法。方法:采用Kromasil-CN柱(150 mm×4.6 mm),乙腈-水(32∶68)为流动相,检测波长为220 nm。结果:莪术二酮的回收率为100.4%,RSD=1.5%(n=5);牦牛儿酮的回收率为97.8%,RSD=1.6%(n=5)。结论:该法简便、快速、重复性好,可作为莪术油及其制剂的定量分析方法。
- 李成网王唯红
- 关键词：莪术油莪术二酮高效液相色谱
