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B7-H1在胰腺癌免疫逃避中的作用研究被引量：2: 2009年; 目的检测B7-H1和IL-10在胰腺癌组织中的表达情况，并分析两者表达水平的相关性，以探讨肿瘤局部IL-10的异常增高和B7-H1表达的关系。方法应用RT-PCR、Western blot和免疫组织化学法检测35例胰腺癌组织、相应癌旁组织和5例正常胰腺组织中B7-H1及IL-10的表达情况，并分析其相关性。结果在胰腺癌、癌旁和正常胰腺组织中，B7-H1和IL-10在mRNA及蛋白水平的表达呈现出明显由高至低的趋势，且两两之间比较均具有明显差异（P〈0．05），免疫组织化学结果也同样证实了胰腺癌中高表达B7-H1和IL-10，阳性率分别为60．5％±12．7％和65．3％±16．2％，而正常组织中未检测到表达。同时，相关性分析中显示肿瘤组织B7-H1高表达与IL-10水平呈明显正相关，分别表现在mRNA表达水平（P=0．008，r=0．841）和蛋白表达水平（P=0．007，r=0．838）。结论胰腺癌细胞上调表达B7-H1可能是肿瘤局部高浓度IL-10形成的原因之一，由此导致的抗肿瘤免疫能力降低可使肿瘤细胞逃避免疫系统的杀伤作用。; 黄东胜刘军伟耿磊蒋国平沈国樑姚伟峰; 关键词：胰腺肿瘤肿瘤逃逸基因

B7H1在胰腺癌panc-1细胞的表达及其功能研究被引量：5: 2010年; 目的:探讨胰腺癌细胞株panc-1中B7同源物1(B7H1)的表达及其对T细胞增殖活化的调节作用。方法:分别应用RT-PCR和流式细胞术检测B7H1在γ-干扰素(IFN-γ)处理或B7H1小干扰RNA(siRNA)转染前后panc-1细胞中的表达。采用植物血凝素(PHA)刺激人外周血T细胞体外增殖,加入IFN-γ处理或B7H1-siRNA转染前后panc-1细胞混合培养72 h,四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测T细胞的增殖,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测共培养上清中的IFN-γ、白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-10(IL-10)的分泌。结果:panc-1细胞组成性表达B7H1。IFN-γ处理可以显著上调B7H1表达,抑制共培养T细胞的增殖和IFN-γ、IL-2分泌,但是促进IL-10的分泌。相反,应用B7H1-siRNA阻断B7H1表达后则显著促进T细胞增殖和IFN-γ、IL-2的分泌,但下调IL-10的分泌。结论:B7H1分子在体外通过抑制T细胞增殖和Th1类细胞因子分泌来下调T细胞功能。应用siRNA技术阻断B7H1有望成为治疗胰腺癌的新途径。; 吴清松黄东胜刘军伟金洪传沈国梁; 关键词：胰腺肿瘤 RNA干扰 T淋巴细胞细胞因子类

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浙江省科技厅资助项目(2006C33027)