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腹膜黏液性肿瘤临床病理特征分析及其起源探讨被引量：13: 2014年; 目的分析腹膜黏液性肿瘤的临床病理特征及其与预后的关系，并对其起源进行探讨。方法按照WHO2010消化系统肿瘤分类标准对34例曾诊断为“腹膜假黏液瘤”的病例重新分类，分为低级别和高级别两类，分析低级别和高级别黏液性肿瘤的临床病理特征及其与预后的关系。采用免疫组织化学EnVision法检测特异性AT序列结合蛋白2（specialAT—richsequence．bindingprotein2，SATB2）在腹膜黏液性肿瘤中的表达，并对未明确原发病灶的病例进行CK7、CK20及CDX-2染色对其起源加以探讨。结果34例腹膜黏液性肿瘤中，低级别黏液性肿瘤25例（其中2例为无细胞型），高级别黏液性肿瘤9例，两者与患者年龄、性别、是否复发及累及周围器官均无相关性（P〉0．05）。对30例患者的随访发现，低级别和高级别黏液性肿瘤的总体生存比例分别为13／21（61．9％）和3／9，中位生存时间分别为74和24个月，两者统计学具有相关性，高级别黏液性肿瘤的生存率显著低于低级别黏液性肿瘤（P=0．002）。对除去2例为无细胞型病例共32例行免疫组织化学染色，CDX-2、CK20及CK7总的表达比例分别为93．8％（30／32）、96．9％（31／32）和3／16；在已明确来源的16例中，表达CDX．2、CK20、CK7的分别为15、16和1例；在未明确原发病灶的16例中，表达CDX-2、CK20、CK7的分别为15、15和2例；表达CDX-2、CK20、CK7的在已明确来源的和未明确来源的肿瘤之间差异无统计学意义（P〉0．05）。SATB2在肿瘤中总的表达率为56．3％（18／32），在低级别和高级别黏液性肿瘤的表达比例分别为15／23（65．2％）和3／9，二者差异无统计学意义（P=0．102）；SATB2的阳性表达与预后也无明显相关性（P=0．786）。结论腹膜黏液性肿瘤其WHO最新分级与预后相关，其中高级别肿瘤患者生存率显著低于低级别肿瘤患者；大部分腹膜黏液; 张和平孙宇黄小征贾玲白艳花曹登峰; 关键词：预后免疫组织化学

食管胃结合部腺癌临床病理特点被引量：1: 2012年; 胃癌和食管癌是全球癌症相关死亡的主要原因之一。在发达国家,胃癌的发病率降低,与之相反,食管胃结合部腺癌(AEG)的发病率迅速上升。已有的文献表明AEG的病因、诊断标准及临床病理特征存在许多差异。许多AEG的组织发生与Barrett食管密切相关,发病经过从肠上皮化生→低级别异型增生→高级别异型增生→腺癌几个阶段。; 孙宇李吉友; 关键词：食管胃结合部腺癌临床病理特征

微管相关蛋白-2在240例活检肺小细胞癌中的诊断价值被引量：5: 2013年; 目的探讨微管相关蛋白-2（MAP-2）在肺小细胞癌中的诊断价值。方法应用免疫组织化学EnVision法检测240例2008至2011年间收集的肺小细胞癌中突触素、嗜铬粒素A（CgA）、CD56、MAP-2及甲状腺转录因子1（TTF-1）的表达。结果MAP-2在肺小细胞癌中的阳性率为95．8％（230／240），明显高于突触素、CgA及CD56的阳性率[分别是57．1％（137／240），38．8％（93／240），89．2％（214／240）]。其敏感性（99．1％）及准确性（95．4％）明显高于突触素（58．3％，42．5％）、CgA（39．9％．42．5％）及CD56（91．5％，87．9％）。结论MAP-2是敏感性及准确性高的神经内分泌标志抗体，值得在肺小细胞癌诊断中推广应用。; 周冬梅孙宇李向红; 关键词：小细胞肺癌微管相关蛋白质类神经内分泌

肺硬化性血管瘤组织起源的探讨被引量：23: 2012年; 目的探讨肺硬化性血管瘤的组织来源。方法回顾性总结49例肺硬化性血管瘤的临床和病理组织学特征，应用组织芯片及免疫组织化学SP法检测49例硬化性血管瘤中广谱细胞角蛋白（CKpan）、上皮细胞膜抗原（EMA）、波形蛋白、甲状腺转录因子（TTF）-1、napsinA、突触素、嗜铬粒素A（CgA）、CD56、E—cadherin、β-catenin、CD117、CD68及转化生长因子（TGF）-β1的表达。结果肿瘤组织中表面立方细胞表达CKpan、EMA、TTF-1、napsinA；多角形细胞表达EMA、TTF-1，不表达CKpan，napsinA的阳性率为16．3％（8／49）。突触素、CgA、CD56两型细胞均呈阴性表达。E-cadherin、B—catenin在49例硬化性血管瘤的表面立方细胞均呈强阳性表达，E-cadherin呈胞膜阳性表达，β-catenin呈胞膜及胞质阳性表达。而多角形细胞E—cadherin不表达（32／49）或弱阳性表达（17／49），且大部分不表达B—catenin，仅部分呈胞质表达。波形蛋白在所有49例硬化性血管瘤的多角形细胞中均见强阳性表达，其中立方细胞仅见少量细胞阳性表达。CD117及CD68阳性的炎性细胞散在分布于多角形细胞间，TGF-β1阳性表达细胞的分布与CD117及CD68阳性者-致。结论肺硬化性血管瘤起源于原始呼吸上皮，多角形间质细胞可能来源于立方细胞的转化。TGF-β1可能在硬化性血管瘤上皮细胞间质转化中起着重要的作用。; 孙宇周立新赵敏李向红; 关键词：肺肿瘤肺硬化性血管瘤免疫组织化学

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北京市科技新星计划(2009BG-02)

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