国家级大学生创新创业训练计划(TDGCX201214)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
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- 相关机构：塔里木大学新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室更多>>
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- 扁桃休眠茎尖包埋玻璃化超低温保存的初探被引量：2
- 2014年
- [目的]研究包埋玻璃化法对扁桃休眠茎尖超低温保存的影响,为扁桃资源的超低温保存提供理论依据.[方法]采用不同预培养蔗糖浓度和预培养时间、不同装载液处理时间、不同玻璃化液处理时间及不同化冻方式对莎车14号扁桃休眠茎尖包埋玻璃化超低温保存存活率进行比较.[结果]将低温贮藏的扁桃休眠茎尖剥成1～2 mm,用3％的海藻酸钠包埋,在含0.4 mol/L蔗糖的0.1 mol/L CaCl2溶液中固定30 min后形成包埋丸,用含有0.5 mg/L蔗糖的MS培养基预培养3d,放入装载液（MS＋2 mol/L甘油＋0.4 mol/L蔗糖）中处理20 min,0℃下用PVS2处理30 min后迅速投入液氮,超低温保存24 h后取出,放入40℃水浴锅中化冻1～2 min,用1.2 mg/L蔗糖的MS洗涤液洗涤20 min,转入含0.3 mg/L 6-BA和0.3 mg/L IAA的MS培养基中培养,存活率达45％.[结论]包埋玻璃化法能够提高莎车14号扁桃休眠茎尖超低温保存的存活率.
- 肖巍刘建亮姜喜马其王梦雪王秀
- 关键词：超低温保存扁桃
- 扁桃茎尖包埋玻璃化超低温保存条件研究被引量：9
- 2014年
- 采用包埋玻璃化法对莎车18号扁桃茎尖超低温保存进行了研究。主要探讨低温锻炼、预处理浓度和预处理时间、装载时间和PVS2处理时间对莎车18号扁桃茎尖超低温保存后存活率的影响。结果表明,将低温锻炼4周的莎车18号扁桃茎尖切2 mm长用3%海藻酸钠包埋后,在含有0.3 mg/L蔗糖＋5%DMSO（二甲基亚砜）的MS培养基预培养1 d,装载液处理20min,在0℃条件下用PVS2处理50 min后迅速投入液氮,24 h后取出,放入40℃水浴锅中化冻1～2 min,用1.2 mg/L蔗糖的MS洗涤液洗涤2次,每次10 min,接种于含6-BA0.3 mg/L和IAA 0.3 mg/L的MS培养基上进行培养,暗培养15 d,转移至正常光下,存活率高达52%。
- 陈加利姜喜肖巍刘建亮王琳李志军
- 关键词：茎尖存活率
- 扁桃茎段增殖培养基的筛选
- 2013年
- 以"莎车14号"、"莎车大3号"2个扁桃品种的茎段为试材,采用L9(34)正交实验设计,研究了适合"莎车14号"、"莎车大3号"茎段增殖的培养基。结果表明:外植体灭菌以70%乙醇消毒8s+2%和4%次氯酸钠消毒10min效果良好,茎段平均成活率为95%。扁桃"莎车大3号"的最优增殖培养基配比为MS+6-BA 1.0mg/L+IAA 0.1mg/L,增殖系数4.63;扁桃"莎车14号"的最优增殖培养基配比为MS+6-BA 1.0mg/L+IAA 0.2mg/L+GA30.1mg/L,增殖系数4.20。
- 姜喜陈加利肖巍刘建亮马其王琳
- 关键词：增殖培养基正交实验
