科研院所社会公益研究专项(2005DIB4J048)
- 作品数：9 被引量：37H指数：4
- 相关作者：闫喜军柴秀丽邵西群王凤雪罗国良更多>>
- 相关机构：中国农业科学院特产研究所吉林农业大学更多>>
- 发文基金：科研院所社会公益研究专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 狐狸传染性脑炎病原学研究进展被引量：5
- 2008年
- 论文概述了狐狸传染性脑炎病原犬腺病毒的生物学特性、基因组结构、编码蛋白、病原流行特性、病原检测及疫苗研制等方面的研究进展,为该病毒的深入研究和狐狸传染性脑炎的防控提供资料。
- 罗国良闫喜军钟伟
- 关键词：犬腺病毒病原
- 水貂细小病毒性肠炎灭活疫苗保存期试验被引量：1
- 2008年
- 对2—8℃条件下保存90，120，150，180，210，240，300，360d的水貂细小病毒性肠炎灭活疫苗接种水貂进行免疫试验，结果表明：保存300d的疫苗接种水貂30d后血清中水貂肠炎细小病毒（MEV）HI抗体均在1：32以上，免疫水貂强毒攻击均获得100％保护，确定水貂细小病毒细胞灭活疫苗保存期为300d。该结果为水貂细小病毒细胞灭活疫苗运输和保存提供了理论依据。
- 柴秀丽闫喜军吴威罗国良赵传芳
- 关键词：水貂细小病毒性肠炎灭活疫苗保存期
- 犬瘟热病毒临床流行野毒株F蛋白信号肽区分析被引量：2
- 2008年
- 根据GenBank上发表的犬瘟热病毒（CDV）融合蛋白基因（F）序列，设计引物扩增F蛋白部分信号肽区，片段长369bp。对2005年～2007年收集的犬瘟热阳性的水貂、狐、貉实质脏器、血液、尿液等样品进行扩增，获得了13个CDVF蛋白部分信号肽区基因片段。序列分析发现，CDV野毒F蛋白该区段核苷酸与氨基酸序列与目前我国使用疫苗株CDV，及其他国内外疫苗株比较存在较大差异，与CDV3对应区段的核苷酸同源性在80．7％～83．2％之间，而推导的对应氨基酸序列同源性只有64．8％～71．3％。部分信号肽区的氨基酸疏水性分析，推测其调控功能也发生变化，本研究为CDV遗传变异和分子流行病学提供理论数据。
- 王凤雪闫喜军柴秀丽吴威邵西群罗国良张海玲易立赵建军
- 关键词：犬瘟热病毒融合蛋白信号肽
- 水貂肠炎细小病毒灭活疫苗抗体消长规律的研究被引量：5
- 2007年
- 应用血凝抑制试验对水貂肠炎细小病毒灭活疫苗免疫水貂进行抗体水平动态监测，结果表明，疫苗接种14d抗体达到保护，21～30d抗体水平达到高峰；免疫180d抗体仍在保护值以上。攻毒试验证实，免疫180d后90％免疫水貂获得保护，确定水貂细小病毒性肠炎灭活疫苗免疫保护期可持续6个月。
- 闫喜军柴秀丽吴威丛丽罗国良邵西群王凤雪赵春霏
- 关键词：水貂肠炎细小病毒灭活疫苗抗体消长规律
- 犬瘟热疫苗株CDV_3的血凝素基因的克隆与序列分析
- 2007年
- 王凤雪闫喜军邵西群柴秀丽温永俊吴威
- 关键词：犬瘟热病毒血凝素基因疫苗株基因组结构动物感染蛋白组成
- 水貂肠炎细小病毒分离鉴定被引量：12
- 2007年
- 从送检的疑似水貂病毒性肠炎的水貂粪便中分离出一株病毒,经形态学、理化特性、血清学和动物试验鉴定表明,分离的病毒为水貂肠炎细小病毒。
- 闫喜军柴秀丽吴威王凤雪邵西群赵传芳姜莉莉
- 关键词：水貂细小病毒
- 水貂肠炎细小病毒分子流行病学研究
- 对国内分离的9株水貂肠炎细小病毒结构蛋白VP2基因进行扩增,获得了全长1755bp的基因序列,其编码584个氨基酸;应用DNAStar分析软件对9株MEV与7株MEV参考毒株的核苷酸和氨基酸进行同源性分析表明,不同时间和...
- 闫喜军张海玲陈涛柴秀丽赵建军罗国良吴威王凤雪邵西群
- 关键词：水貂肠炎细小病毒分子流行病学VP2基因
- 文献传递
- 核酸水平检测犬副流感病毒方法的建立被引量：7
- 2007年
- 根据GenBank中与犬副流感(CPIV)同源性较近的SV5病毒N基因保守序列,利用DNAStar软件设计了一对特异性引物,能扩增265bp大小的片段,并以此建立了检测CPIV的RT-PCR方法,实验证明该对引物特异扩增CPIV;不扩增犬瘟热病毒、犬细小病毒、犬腺病毒和狂犬病病毒犬的四种病原的核酸。检测临床病料20份,其中2分为CPIV阳性。此法敏感性较高。是检测犬急性传染性呼吸道疾病(CIRD)中CPIV的有效的方法。
- 王凤雪闫喜军柴秀丽张海玲罗国良易立邵西群
- 关键词：犬副流感病毒RT-PCR
- 犬瘟热病毒RT-nested PCR检测方法的建立与应用被引量：4
- 2007年
- 根据犬瘟热病毒(CDV)弱毒株Onderstepoort的核衣壳蛋白(NP)基因序列设计了套式引物,建立了RT-nested PCR检测方法。特异性试验表明,该法可以特异扩增出CDV NP基因片段,但从RNA病毒狂犬病病毒(RV)、犬副流感病毒(CPIV)、犬冠状病毒(CCV),DNA病毒犬细小病毒(CPV)、犬腺病毒(CAV)及正常Vero细胞中均不能扩增出条带。敏感性试验表明,RT-PCR可以扩增10-6稀释度的病毒RNA,而建立的RT-nested PCR可以扩增到10-9稀释度的病毒RNA,后者的敏感性明显高于前者。用RT-nested PCR法检测了2006年我国东北地区临床表现犬瘟热症状的病例19例,检出率达90%,明显高于RT-PCR的检出率(45%)。部分病例扩增片段的测序结果表明,CDV NP基因出现个别碱基变异。研究结果表明,建立的犬瘟热病毒RT-nested PCR方法敏感、特异,适用于动物犬瘟热的快速诊断。
- 王凤雪闫喜军柴秀丽罗国良张海玲邵西群吴威程世鹏
- 关键词：犬瘟热病毒反转录PCRNP基因
- 果子狸细小病毒分离及VP2基因的进化分析被引量：1
- 2008年
- 采用F81细胞从患有肠炎的果子狸粪便样品中分离出2株病毒,经形态学、血清学、生物学和病毒分子生物学鉴定分离的病毒为CPV突变株。对2株细小病毒VP2基因进行克隆和基因进化分析表明,2株病毒与肉食动物细小病毒有很高的同源性,属于CPV-2a突变株,分别命名为PV/PL/HeN02/08和PV/PL/HeN03/08。进一步分析表明,PV/PL/HeN03/08株接近于CPV-2a型毒株,仅在第297位氨基酸发生A→S突变;PV/PL/HeN02/08株在第300位氨基酸发生G→A突变,第305位氨基酸发生Y→D突变,除第87位氨基酸外,该毒株更接近于CPV-2型毒株。
- 柴秀丽陈涛张海玲闫喜军赵建军罗国良王凤雪邵西群
- 关键词：果子狸细小病毒VP2基因
