国家自然科学基金(30170502)
- 作品数：16 被引量：120H指数：7
- 相关作者：杨足君任正隆冯娟周建平李光蓉更多>>
- 相关机构：电子科技大学四川农业大学山西省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划四川省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 四川南部和重庆地区小麦地方品种的高分子量谷蛋白亚基组成分析被引量：14
- 2006年
- 为进一步发掘优异基因资源,为小麦品质遗传和育种改良提供基础材料,用十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)方法,对分布于四川南部及重庆地区的49种地方小麦品种进行了高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)组成分析。结果表明,供试小麦材料的HMW-GS组成主要有3种类型,以“Null、7+8,2+12”亚基组合出现的频率最高,说明这些地区的小麦地方品种在HMW-GS的组成上具有较高的遗传相似性,这为小麦品种中国春源于四川白麦子的说法提供了有力证据。研究还发现地方品种“奉节罗汉麦”中的Glu-1Dx的编码蛋白不表达,这在中国小麦自然群体中属首次报道;同时在“南江青杆麦”的Glu-B1位点上发现了仅存在于四倍体小麦中的23+18亚基。
- 刘悦杨足君李光蓉刘明镜黄健任正隆
- 关键词：小麦高分子量谷蛋白亚基
- 原位杂交鉴定导入小麦的多年生簇毛麦染色质
- 多年生簇毛麦(Dasypyrum breviaristatum)是一个小麦育种中尚未广泛应用的新种质,为跟踪多年生簇毛麦优异基因向小麦中导入,用基因组原位杂交方法对获得的含多年生簇毛麦染色体组的材科和衍生后代进行了鉴定。...
- 杨足君冯娟周建平刘成任正隆
- 关键词：原位杂交小麦
- 文献传递
- 多年生簇毛麦基因组长末端重复序列片段的克隆、定位与应用被引量：7
- 2006年
- 以多年生簇毛麦、普通小麦中国春、山羊草等为材料,用142个10碱基随机引物进行RAPD分析,筛选出1个簇毛麦的特异性RAPD片段,经克隆测序得其全长为1 182 bp(登录号DQ167398),被命名为OPH121182。序列比对结果显示,OPH121182与栽培大麦中的反转重复序列Sabrina有95%的同源性,表明OPH121182也是一类反转重复序列。原位杂交结果显示,pDbH12在多年生簇毛麦所有染色体上除端部和着丝点以外的所有区域均具有很强的杂交信号,说明OPH121182是簇毛麦基因组的一个特异高度重复序列。进一步以OPH121182的DNA序列为基础设计特异PCR引物,对供试材料进行扩增,表明OPH121182分布在簇毛麦全部染色体上,可作为分子标记检测具有簇毛麦染色质的后代和小麦-簇毛麦双二倍体。
- 刘成杨足君李光蓉冯娟周建平任正隆
- 关键词：克隆特异PCR
- 小麦族物种线粒体基因rrn18-trnfM区域的序列多样性分析被引量：2
- 2007年
- 为了研究线粒体基因组在小麦族物种中的遗传变异与进化关系,选用小麦族的14个二倍体及7个多倍体物种,对其线粒体rrn18-trnfM基因区域进行PCR扩增并对扩增所得的片段进行克隆测序。获得大小不同的2种片段类型,大片段为513或515 bp,小片段为447或449 bp。其主要差异在trnfM区,即大片段存在trnfM基因,小片段缺失trnfM基因,再次证明以前报道的大麦属和小麦属间的分歧。而中间偃麦草同时存在两扩增片段类型,表明多倍体物种mtDNA具有双亲遗传现象。中间偃麦草的RT-PCR分析发现小片段没有转录,大片段能转录,因而考虑高频重组和选择性表达作为中间偃麦草的线粒体基因组独特的进化系统,这与核基因组进化系统不同。
- 白丽莉杨足君刘畅冯娟邓科君任正隆
- 关键词：线粒体基因小麦族
- 茸毛偃麦草醇溶蛋白位点向小麦中的导入被引量：2
- 2004年
- 为了进一步研究茸毛偃毛草基因向小麦中的导入情况,采用种子贮藏蛋白电泳技术对新创制的小麦-茸毛偃麦草部分双二倍体TE-3的醇溶蛋白和谷蛋白亚基组成进行分析,发现源自茸毛偃麦草的部分醇溶蛋白特征带在双二倍体中得到表达。利用不含1RS/1BL染色体的四川小麦品种对小麦与茸毛偃麦草的杂种F1进行连续回交,并结合染色体逐代观察,现已获得一批变异类型丰富的种质材料Y176,对其中农艺性状优良的部分株系,如Y176-12等进行的蛋白电泳分析,发现了茸毛偃麦草的特异醇溶蛋白带的导入。
- 李光蓉杨足君畅志坚
- 关键词：醇溶蛋白小麦麦谷蛋白附加系远缘杂交
- 黑麦基因组特异DNA片段的分离与SCAR标记的建立被引量：12
- 2006年
- 以2个栽培黑麦、2个野生黑麦和4个普通小麦为材料,从200条10碱基RAPD随机引物中筛选出1条引物H11。H11在小麦中有1条低拷贝扩增,而在黑麦中却有极高拷贝的扩增。对H11在黑麦中的高拷贝片段进行克隆、测序,得其全长679 bp,记作OPH11679。根据OPH11679设计特异PCR引物H11-F和H11-R,对小麦族其它物种和含黑麦染色质的物种进行验证,结果发现仅含黑麦染色质的物种能扩增出长为643 bp的片段(命名为pScH643),这表明该片段为黑麦所特有。用H11-F和H11-R对1套中国春-Imperial黑麦附加系等进行扩增,结果显示pScH643片段分布在黑麦整套染色体上,这一结果在小麦-黑麦异源材料的分析中得到进一步验证。即表明pScH643片段可作为SCAR标记用于含黑麦染色质材料的检测。
- 刘成李光蓉杨足君冯娟周建平任正隆
- 关键词：黑麦基因组分子标记
- 小麦高分子量谷蛋白亚基Glu-B1位点沉默基因的克隆与序列分析(英文)被引量：2
- 2006年
- 二粒小麦(Triticum turgidum L.var．dicoccoides)具有极其丰富的遗传多样性,是栽培小麦品种改良的巨大基因库。在高分子量谷蛋白基因的组成上,它具有许多栽培小麦不存在的变异类型,在Glu-B1位点上的变异更大。我们利用种子贮藏蛋白的SDS-PAGE方法从原产于伊朗的二粒小麦材料PI94640中观察到缺失Glu-B1区的高分子量谷蛋白亚基。利用Glu-1Bx基因保守序列设计PCR引物,对该材料的总DNA扩增,获得了x型亚基编码基因(Glu-1Bxm)的全序列,其全长为3 442 bp含1070 bp的启动子区。序列比较发现,Glu-1Bxm在启动子区序列与Glu-1Bx7的最为相似。而在基因编码区,我们发现Glu-1Bxm仅编码212个氨基酸,由于开放阅读框中起始密码子后第637位核苷酸发生了点突变,即编码谷酰胺的CAA突变为终止密码TAA,可能直接导致了该高分子量谷蛋白亚基的失活,这是我们在小麦Glu-B1位点基因沉默分子证据的首次报道。将Glu-1Bxm全序列与Glu-B1位点其他等位基因进行了系统树分析,发现Glu-1Bxm是较为古老的类型。本文还对该特异高分子量谷蛋白亚基变异类型对品质遗传改良研究的意义进行了讨论。
- 杨足君李光蓉刘畅冯娟周建平任正隆
- 关键词：基因沉默小麦
- 黑麦染色体组中一个新重复序列的发现、定位与应用被引量：5
- 2007年
- 【目的】寻找黑麦基因组中新的重复序列作为特异PCR标记。【方法】以普通小麦中国春、川农18、育成品系R111、绵阳11为对照,以荆州黑麦、秦岭黑麦、非洲黑麦、森林黑麦为材料,用RAPD法筛选到黑麦基因组中的一个高拷贝DNA片段OPD15940,将OPD15940输入到NCBI的BLAST框中进行比对。根据OPD15940设计特异PCR引物D15F和D15R,利用这对引物对小麦族物种进行扩增,验证OPD15940的特异性。进而利用原位杂交技术定位pScD15940在染色体上的位置。【结果】序列比对后发现OPD15940与重复序列Sukkula中近60个53bp的小片段有较高的同源性,但又不同于Sukkula,是一类新的重复序列。通过特异PCR确定仅含黑麦染色质的物种能扩增出OPD15940,因而OPD15940为黑麦所特有。原位杂交结果显示除端部区域外,pScD15940弥散状分布在黑麦整套染色体上。【结论】OPD15940可以作为分子标记检测导入到小麦背景中的黑麦染色体。
- 刘成杨足君冯娟迟世华周建平任正隆
- 关键词：黑麦原位杂交特异PCR
- 利用小麦微卫星引物建立簇毛麦染色体组特异性标记被引量：24
- 2006年
- 选位于普通小麦1A-7A、1B-7B、1D-7D染色体上的102对微卫星引物对多年生簇毛麦、二倍体簇毛麦、小麦-簇毛麦双二倍体与后代和普通小麦中国春、R25、R111、MY11进行了PCR扩增,发现引物对Xgwm301可以在含簇毛麦染色体的材料中扩出一条长415bp的特异片段(命名为Xgwm301/415),而所有供试小麦均未扩出此片段。进而用一套中国春-二倍体簇毛麦附加系来进行扩增,发现1V-7V染色体均可以扩出该片段,说明该片段为簇毛麦1V-7V染色体所共有。因此,Xgwm301/415是簇毛麦染色体组上的一个特异片段,可以用来快速跟踪检测导入到普通小麦背景中的簇毛麦染色体。
- 刘成杨足君冯娟周建平迟世华任正隆
- 关键词：SSR
- 原位杂交鉴定导入小麦的多年生簇毛麦染色质被引量：11
- 2005年
- 多年生簇毛麦(Dasypyrum breviaristatum)是一个小麦育种中尚未广泛应用的新种质,为跟踪多年生簇毛麦优异基因向小麦中导入,用基因组原位杂交方法对获得的含多年生簇毛麦染色体组的材料和衍生后代进行了鉴定。结果表明TDH-2是一个小麦-多年生簇毛麦的部分双二倍体,在TDH-2与小麦的杂交回交后代中观察到了多年生簇毛麦染色体以多种形式导入,为进一步分离和鉴定小麦-多年生簇毛麦附加系和易位系打下了基础。
- 杨足君冯娟周建平刘成任正隆
- 关键词：原位杂交小麦
