山东省科技发展计划项目(2011GGH21822)
- 作品数：11 被引量：5H指数：2
- 相关作者：李晓光王延秀李腾宇于肖鹏王旭霞更多>>
- 相关机构：泰安市中心医院青岛大学山东大学更多>>
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- 偏侧咀嚼对大鼠颞下颌关节滑膜VEGF表达影响的研究
- 2012年
- 目的:研究偏侧咀嚼对大鼠颞下颌关节(TMJ)滑膜血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响。方法:30只大白鼠随机分为6组,实验组间断磨除右侧上、下颌磨牙牙冠至龈下,对照组未做处理,饲养条件相同。实验1组磨除牙冠后4周末、实验2、3组磨除牙冠后10、16周末处死动物,取其双侧TMJ切片免疫组化检测。结果:实验1、2、3组双侧颞下颌关节滑膜VEGF表达较对照组增强。结论:偏侧咀嚼可引起颞下颌关节滑膜损伤,VEGF参与了其病理过程。
- 李晓光李腾宇石娜王延秀肖长杰倪春晓
- 关键词：偏侧咀嚼颞下颌关节紊乱病颞下颌关节滑膜血管内皮细胞生长因子
- Survivin及COX-2在涎腺腺样囊性癌中的表达研究被引量：2
- 2013年
- 目的:研究Survivin及环氧化酶-2(Cycloxygenase-2,COX-2)在涎腺腺样囊性癌(salivary adenoid ey-stic carcinoma,SACC)中的表达,探讨其与临床病理因素的关系及两者的相关性。方法:采用SABC免疫组织化学染色方法检测32例SACC及15例癌旁正常腮腺组织标本中Survivin及COX-2的表达,采用SPSS13.0软件行统计分析。结果:SACC组织中Survivin及COX-2阳性表达率分别为65.63%、71.88%。两者的表达均与肿瘤病理类型及临床分期密切相关,癌旁正常腮腺组织未见表达。结论:Survivin及COX-2可能参与SACC的发生、发展。Survivin及COX-2可做为SACC预后的一个有效指标。
- 李腾宇石娜王旭霞王延秀李晓光
- 关键词：涎腺腺样囊性癌SURVIVIN环氧化酶-2免疫组织化学
- 口底恶性副神经节瘤1例被引量：2
- 2014年
- 目的探讨口底恶性副神经节瘤的临床表现、病理特征和治疗方法。方法报道口底恶性副神经节瘤1例,患者女,30岁,主诉"发现口底区肿胀1月余,影响言语及吞咽"入院,诊为口底肿物,全麻下行口底肿物切除术,完整切除肿瘤。结果术后病理确诊为口底恶性副神经节瘤,本例口底恶性副神经节瘤为无功能性,免疫组化结果为CK(-)、EMA(+)、Vim(+)、Des(-)、myo D1少量弱(+)、S-100(+)、GFAP弱(+)、syn(+)、CGA(+)、NSE(+)、NF(-)、CD34(-)、actin(弱+),PAS染色(-)。术后10 d拆线出院。结论口底恶性副神经节瘤缺乏特异的临床特征表现,易误诊,只有靠切除术后病理和免疫组化才能确诊。由于其非常罕见,相关治疗缺乏成熟的经验,故需要进一步研究。
- 李晓光万光勇刘太生赵峰张明宾姚瑶张士剑李腾宇
- 关键词：口底恶性副神经节瘤手术切除免疫组化病理
- VEGF-ASODN对唾液腺腺样囊性癌的影响
- 2012年
- 目的:研究血管内皮细胞生长因子反义寡核苷酸(VEGF-ASODN)对裸鼠荷人唾液腺腺样囊性癌的生长抑制作用。方法:20只BALB/c裸鼠随机分为4组,每组5只,实验1～3组建立人唾液腺腺样囊性癌荷瘤裸鼠移植瘤模型,并注射相应试剂。第4组为无荷瘤对照组。VEGF-ASODN组于瘤体及瘤周注射VEGF-ASODN 66μg。错义寡核苷酸组注射错义寡核苷酸66μg。生理盐水组注射生理盐水。每3 d 1次,共注射7次。实验结束后2 d,处死动物,取血清,测VEGF蛋白,测量肿瘤大小及重量,取肿瘤组织切片,免疫组化分析VEGF、PCNA、CD34表达,计算微血管密度(microvessel density,MVD)和增殖细胞核抗原标记指数(PCNA Label index,PLI),分子原位杂交检测VEGF mRNA表达。采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:VEGF-ASODN组荷瘤裸鼠血清VEGF蛋白水平、肿瘤体积和重量、VEGF mRNA及其蛋白和PCNA、CD34表达均较对照组显著降低。结论:VEGF-ASODN通过抑制VEGF表达,从而抑制唾液腺腺样囊性癌细胞的生长。
- 李晓光王旭霞李腾宇王延秀高静倪春晓
- 关键词：血管内皮细胞生长因子反义寡核苷酸裸鼠基因技术唾液腺腺样囊性癌
- VEGF与Survivin反义寡核苷酸对裸鼠荷舌癌肿瘤的作用
- 2021年
- 目的︰研究血管内皮细胞生长因子反义寡核苷酸(VECF-ASODN)和生存素(Survivinm)反义寡核苷酸(Survivin-ASODN)联合转染对裸鼠体内Tca8113舌癌细胞的作用。方法﹐25只雌性裸鼠分为5组,每组5只,建立移植瘤模型,并注入相应的试剂。①联合ASODN组:每次在裸鼠瘤体及瘤周注入Survivin-ASODN,VECF-ASODN各66μg,注射液体积为200μl,内含LipofectamineTM 2000和无血清1640液。②VECF-ASODN组;同上述方法注射VECF-ASODN 66μg。③Survivin-ASODN组:同法注射Survivin-ASODN 66μg。④脂质体组:同法注射等量脂质体200μl。⑤生理盐水(NS)组:注射等量NS200μl。3天注射1次,共7次。实验结束2天后,全麻下处死裸鼠,称取肿瘤重量并测量大小,肿瘤制作石蜡切片,免疫组织化学方法测VECF,Survivin,PCNA,CD34表达水平,计算肿瘤微血管密度(microvessel density,MVD)和肿瘤增殖细胞核抗原标记指数(PCNA Iabel index,PLI)。结果﹑联合ASODN组裸鼠移植瘤的重量、体积、VECF和Survivin蛋白,PCNA、CD34表达水平明显降低。结论VEGF-ASODN和Survivin-ASODN联合转染Tca8113舌癌细胞,明显抑制VECF和Survivin表达水平,并且抑制癌细胞生长和增殖。
- 李腾宇于肖鹏李晓光王延秀李俊福陈岱韻孙振
- 关键词：血管内皮细胞生长因子生存素反义寡核苷酸裸鼠舌鳞状细胞癌
- VEGF-ASODN转染SACC-2细胞对其VEGF表达及生长的影响
- 2013年
- 目的:研究血管内皮细胞生长因子(VEGF)-反义寡核苷酸(ASODN)转染涎腺腺样囊性癌(salivany adenoidcystic cancinoma,SACC)ACC-2细胞对其VEGF表达和生长的抑制作用。方法:人工合成硫代磷酸化VEGF-ASODN,转染SACC-2细胞,24 h后原位杂交及免疫组织化学法检测细胞VEGF mRNA及蛋白表达,ELISA法检测培养液上清中VEGF蛋白含量,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,用MTT实验检测转染对细胞活性的影响。结果与对照组相比,以SPSS 13.0软件进行统计学检验。结果:VEGF-ASODN能显著降低VEGF mRNA及蛋白水平、降低培养液中VEGF蛋白含量、增加细胞凋亡、抑制细胞活性及生长。结论:VEGF-ASODN转染SACC-2细胞能显著抑制VEGFmRNA及蛋白表达、增加细胞凋亡、抑制细胞生长。
- 李晓光李腾宇王旭霞王延秀肖长杰徐晓李俊福
- 关键词：血管内皮细胞生长因子反义寡核苷酸转染
- 涎腺腺样囊性癌VEGF和NOS的表达及其相关性
- 2011年
- 目的研究血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、诱导型一氧化氮合酶(induciblenitric oxide synthase,iNOS)和内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)在涎腺腺样囊性癌中(sal-ivary adenoid eystic carcinoma,SACC)的表达及其相关性;研究一氧化氮(nitric oxide,NO)和VEGF的相互作用及在促肿瘤生长中的作用机制。方法应用免疫组化方法检测32例涎腺腺样囊性癌标本VEGF、iNOS和eNOS的表达及分布。结果 32例涎腺腺样囊性癌组织中,表达iNOS的为68.75%,表达eNOS的为78.13%,表达VEGF的占62.5%;VEGF与iNOS的表达具有明显相关性(P<0.05),VEGF与eNOS的表达无明显相关性(P>0.05)。结论VEGF与iNOS的表达具有明显相关性,iNOS在VEGF的生成和发挥过程中起重要作用。
- 李晓光于肖鹏秦艳李腾宇王旭霞王延秀
- 关键词：血管内皮生长因子一氧化氮合酶涎腺腺样囊性癌
- VEGF和NOS在涎腺腺样囊性癌中的表达及与细胞增殖的关系被引量：1
- 2012年
- 目的研究涎腺腺样囊性癌(salivary adenoid eystic carcinoma,SACC)组织血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)和内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)的表达与癌细胞增殖的相关性。方法应用免疫组化方法检测32例SACC手术切除标本VEGF、iNOS、eNOS和增殖细胞核抗原(proliferating cell unclear angigen,PCNA)的分布及表达。结果①20例(62.5%)SACC组织表达VEGF,22例(68.75%)表达iNOS;25例(78.13%)表达eNOS;②VEGF与iNOS的表达具有明显相关性,VEGF与eNOS的表达无明显相关性;③表达VEGF的涎腺腺样囊性癌PCNA标记指数(PLI)明显高于不表达VEGF的SACC;表达iNOS的涎腺腺样囊性癌PLI明显高于不表达iNOS的SACC。表达eNOS的涎腺腺样囊性癌PLI与不表达eNOS的SACC无显著性差异(P>O.05)。结论①VEGF与iNOS的表达具有明显相关性,说明iNOS在VEGF的生成和发挥作用过程中起重要作用;②PLI随着VEGF和iNOS表达的增加而增加;说明二者对SACC细胞增殖具有促进作用。
- 李晓光李腾宇于肖鹏王旭霞王延秀
- 关键词：血管内皮生长因子一氧化氮合酶涎腺腺样囊性癌细胞增殖
- Survivin和VEGF反义寡核苷酸联合转染对舌癌的作用
- 2021年
- 目的观察生存素反义寡核苷酸(Survivin-ASODN)与血管内皮细胞生长因子反义寡核苷酸(VEGF-ASODN)单独和联合进行转染对Tca8113舌癌细胞的影响。方法分别构建Survivin-ASODN和VEGF-ASODN,然后进行联合转染Tca8113舌癌细胞,24 h后使用免疫组织化学方法检测癌细胞中Survivin和VEGF蛋白表达情况,癌细胞的凋亡情况采用流式细胞仪进行检测,转染对于细胞的影响采取四唑盐(MTT)比色试验方法检测,同时绘制细胞生长曲线显示转染对于细胞的作用。实验结果数据用SPSS22.0统计学软件进行差别检验。结果Survivin-ASODN和VEGF-ASODN联合转染显著降低了癌细胞Survivin及VEGF蛋白表达(P<0.01),抑制了癌细胞生长及其活性,增加了癌细胞凋亡(P<0.01)。结论Survivin-ASODN和VEGF-ASODN联合转染Tca8113舌癌细胞可以显著抑制癌细胞Survivin和VEGF的蛋白表达水平,增强癌细胞的凋亡,减低癌细胞的增殖。
- 于肖鹏李晓光万光勇李腾宇王延秀高静姚瑶
- 关键词：生存素血管内皮细胞生长因子反义寡核苷酸转染TCA8113细胞
- 口腔鳞癌Survivin表达及其在血管生成中的作用
- 2021年
- 目的研究口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中生存素(Survivin)的表达及其在血管生成中的作用。方法采用免疫组织化学方法,检测OSCC标本中Survivin、环氧化酶-2(COX-2)、血管内皮生长因子(VEGF)及CD34的表达,并测定其微血管密度值(MVD)。SPSS22.0软件行统计学分析。结果106例OSCC组织中,Survivin与COX-2、VEGF表达明显相关(P<0.05)。Survivin阳性组MVD值高于阴性组(P<0.01)。结论Survivin促进了OSCC组织的血管生成,COX-2和VEGF参加了其作用。
- 李腾宇张霞于肖鹏李晓光王西冉王延秀刘焕燕
- 关键词：口腔鳞癌生存素环氧化酶-2CD34
