解放军总医院科技创新基金(07CX306)
- 作品数：3 被引量：26H指数：3
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- 睡眠剥夺对大鼠血清促肾上腺皮质激素、促甲状腺激素及皮质醇的影响被引量：19
- 2009年
- 目的观察不同睡眠剥夺时间对大鼠血清促肾上腺皮质激素(ACTH)、促甲状腺激素(TSH)及皮质醇(CORT)的影响。方法将大鼠随机分为正常笼养组(CC),大平台实验组(TC),睡眠剥夺1d、3d、5d和7d组,采用改良多平台睡眠剥夺法(MMPM)建立睡眠剥夺模型,取大鼠下腔静脉血,采用化学发光免疫法测定血清中ACTH、TSH、CORT的含量。结果选60只大鼠进行实验,最后纳入48只大鼠进入结果分析。与CC组、TC组相比较,随着睡眠剥夺时间的延长,大鼠血清ACTH、TSH及CORT含量先呈升高趋势,随后分别在剥夺睡眠第3、5、5天时达到峰值,然后呈逐渐降低趋势。结论睡眠剥夺能够应激性地激活大鼠下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴,使大鼠血清中ACTH、TSH、CORT的含量随睡眠剥夺时间的变化产生波动。
- 张亚晶卢才义高磊
- 关键词：睡眠剥夺促肾上腺皮质激素促甲状腺素
- 不同睡眠剥夺时间对大鼠心肌氧化应激指标的影响被引量：3
- 2009年
- 目的观察不同睡眠剥夺时间对大鼠心肌氧化应激指标的影响。方法将大鼠随机分为正常笼养(CC)组,大平台实验(TC)组,睡眠剥夺1d(SD1d)组,睡眠剥夺3d(SD3d)组,睡眠剥夺5d(SD5d)组,睡眠剥夺7d(SD7d)组,采用改良多平台睡眠剥夺法(MMPM)建立睡眠剥夺模型,用比色法测定大鼠心肌组织还原型谷胱甘肽(Glutathione,GSH)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、丙二醛(Malondial-dehyde,MDA)含量及超氧化物酶(Superoxide dismutase,SOD)活性。选60只大鼠进行实验,最后纳入48只大鼠进入结果分析。结果与CC组、TC组相比较,随着睡眠剥夺时间的延长,大鼠心肌组织GSH含量增加,GSH-Px活性减低,MDA含量增高,SOD活性有降低趋势。结论睡眠剥夺能够引起大鼠心肌氧化应激,且随着睡眠剥夺时间延长,大鼠心肌抗氧化酶及抗氧化复合物减少,机体抗氧化代偿及防御能力下降。
- 张亚晶卢才义高磊
- 关键词：睡眠剥夺心肌氧化应激GSHMDA
- 睡眠剥夺致大鼠心律失常的KV4.3钾离子通道机制研究被引量：4
- 2011年
- 目的观察睡眠剥夺后大鼠的心电图改变及其心室肌组织KV4.3钾离子通道mRNA和蛋白表达情况,探讨睡眠剥夺致心律失常的发生机制。方法 48只清洁级健康成年雄性SD大鼠随机分6组(每组8只):正常对照(CC)组,大平台实验(TC)组及睡眠剥夺(SD)13、5、7、d组。睡眠剥夺(SD)组以改良多平台睡眠剥夺法(MMPM)建立睡眠剥夺模型,观察13、5、、7d睡眠剥夺后大鼠心电图的变化,并通过RT-PCR及Western blotting方法检测大鼠心肌组织KV4.3钾离子通道基因的mRNA和蛋白表达水平。结果睡眠剥夺后大鼠心电图改变以心律失常为主:与CC组大鼠比较,TC组大鼠心电图表现为窦性心动过速;SD1d组出现频发房性早搏;SD3d组出现室性心律失常(表现为频发的多形性室性早搏及短阵室速);SD5d组呈不完全性右束支传导阻滞波形;SD7d组房性心律与室性心律分离,呈三度房室传导阻滞波形,伴室性逸搏、窦性停搏,ST段明显抬高并与高尖的T波融合。随着睡眠剥夺时间的延长,心肌组织KV4.3钾离子通道mRNA及蛋白表达水平均呈逐渐下调趋势,至睡眠剥夺7d时,mRNA及蛋白表达量分别仅为正常大鼠的1/9和1/4。结论睡眠剥夺可致大鼠心律失常,并随剥夺时间的延长而加重;心肌组织KV4.3钾离子通道基因表达下调可能是睡眠剥夺致心律失常的机制之一。
- 张亚晶卢才义张玉宵王剑张燕黄亚周圣华
- 关键词：睡眠剥夺心律失常聚合酶链反应印迹法蛋白质
