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转基因生物新品种培育专项(2011ZX08004-005)

作品数:10 被引量:40H指数:3
相关作者:董薇梁慧珍李彩云余永亮杨红旗更多>>
相关机构:河南省农业科学院东北农业大学郑州大学更多>>
发文基金:转基因生物新品种培育专项河南省杰出人才创新基金引进国际先进农业科技计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇大豆
  • 5篇基因
  • 2篇性状
  • 2篇胁迫
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇低磷
  • 1篇低磷胁迫
  • 1篇异黄酮
  • 1篇原核表达
  • 1篇生物合成
  • 1篇生物合成途径
  • 1篇生物胁迫
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇同源
  • 1篇同源基因
  • 1篇拟南芥
  • 1篇农杆菌
  • 1篇农杆菌介导

机构

  • 5篇河南省农业科...
  • 3篇东北农业大学
  • 2篇郑州大学
  • 1篇东北林业大学
  • 1篇黑龙江省教育...
  • 1篇山西省农业科...
  • 1篇厦门大学
  • 1篇黑龙江省农业...
  • 1篇海南省热带农...

作者

  • 4篇梁慧珍
  • 4篇董薇
  • 3篇张彦威
  • 3篇杨红旗
  • 3篇余永亮
  • 3篇李彩云
  • 3篇李文滨
  • 3篇赵琳
  • 3篇谷月娇
  • 3篇卢清瑶
  • 2篇练云
  • 2篇宋仙萍
  • 2篇张海洋
  • 2篇刘丽雪
  • 1篇吕庆雪
  • 1篇王树峰
  • 1篇刘学义
  • 1篇张艳
  • 1篇田保明
  • 1篇满为群

传媒

  • 6篇大豆科学
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2011
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高粱C_4型pepc基因转入大豆可改善大豆光合特性被引量:10
2015年
改善作物的光合性能能够有效突破作物的产量潜力,目前国内关于转高粱C4型pepc基因大豆的研究尚未见报道。本研究以东北地区主栽大豆品种‘黑农41’为材料,通过农杆菌介导法将高粱C4型全长pepc基因转入‘黑农41’,获得了转基因植株。通过对转基因植株T0代和T1代进行了分子生物学检测、农艺性状调查和生理指标检测,结果表明目的基因已整合到大豆基因组中,T0代和T1代植株的净光合速率、气孔导度和蒸腾速率均有不同程度的提高,而胞间CO2浓度降低,其中T0代和T1代植株的净光合速率分别比对照提高了37.4%和20.7%,在T1代净光合速率增幅最大的T1-3-3,单株产量增加也最多,说明pepc基因的导入改善了转基因植株的光合特性,进而使转基因大豆产量提高。本研究可为高光效转基因大豆新品种的选育提供重要素材。
张艳满为群南相日李柱刚
关键词:大豆
大豆磷胁迫响应研究进展被引量:10
2012年
磷是影响植物生长和发育的重要大量元素之一。土壤中有效磷含量很低,限制了大豆生长,在磷胁迫下大豆会产生一系列适应性的变化。大豆如何适应低磷胁迫环境和高效吸收利用土壤中有限的有效磷已经成为当前的研究热点。文章综述了低磷胁迫下,大豆植株形态、生理生化指标的变化,基因水平的差异表达和磷胁迫下mRNA的表达,并对大豆对磷胁迫响应研究方向作了分析与展望,以期为大豆耐低磷研究及磷高效大豆品种改良提供理论依据和新思路。
董薇练云余永亮王树峰杨红旗王庭峰梁慧珍
关键词:大豆低磷胁迫根系
大豆脂质转运蛋白基因GmLTP3的特征分析
2013年
将芝麻的SiLTP3序列与大豆的核苷酸序列进行blast比对,发现大豆含有与芝麻该基因同源性高达94%的序列,克隆该基因并命名为GmLTP3。通过GmLTP3的核苷酸序列推测出其氨基酸序列,利用软件进行多重序列比对和系统发育树构建,发现该氨基酸序列与已确定功能的大豆脂质转运蛋白同源性高达99%,与蒺藜苜蓿和巴旦杏的进化距离最近。采用实时荧光定量PCR法对GmLTP3基因进行定量检测,组织表达分析表明,GmLTP3属于组成性表达基因,在大豆的根、茎、叶、花、萌发的种子中均有表达,并且在花蕾、茎和萌发的种子中表达量较高,在根、叶中表达量较低。非生物胁迫诱导表达分析表明,GmLTP3基因能够对IAA、ABA、PEG、NaCl和冷害作出应答。胁迫处理2 h后,GmLTP3表达量均有下调趋势;胁迫处理12 h后,IAA、ABA、PEG、NaCl诱导GmLTP3的表达量均有不同程度的上调,冷害处理则继续下调表达量。
李彩云余永亮杨红旗董薇田保明梁慧珍
关键词:大豆非生物胁迫
RAV基因对拟南芥和大豆不定芽再生的影响被引量:2
2013年
RAV基因是具有AP2/ERF结构域的转录因子家族成员之一,以拟南芥rav突变体和GmRAV干涉(GmRAV-i)大豆的不同外植体为材料进行愈伤组织诱导,分别在芽诱导培养基中加入不同浓度的外源细胞分裂素2-ip和6-BA,考察平均不定芽数和不定芽再生频率。结果表明:与野生型材料相比,拟南芥rav突变体和GmRAV-i大豆在适宜的2-ip和6-BA浓度下平均不定芽数和不定芽再生频率均有所降低。证明RAV基因同系物在不同植物间具有功能保守性,并且在细胞分裂素存在下促进植物不定芽的再生。
卢清瑶赵琳李冬梅谷月娇张彦威吕庆雪刘丽雪李文滨
关键词:大豆拟南芥不定芽再生细胞分裂素
大豆花器性状的遗传分析被引量:3
2012年
以不同进化类型大豆为材料测算大豆花器性状的遗传变异系数和遗传力。结果表明,所有大豆花器性状的广义遗传力均较大,除柱头外露长度外,其他花器性状遗传变异系数相对均较小。大多数花器性状的平均长度表现出栽培大豆>半野生大豆>野生大豆,变异系数大多呈现出野生大豆>栽培大豆>半野生大豆。柱头长度的遗传变异系数在野生、半野生和栽培大豆间差异不大,但数值相对较大,选择潜力较大。花柱长度的遗传变异系数种间差异较大,在野生大豆中数值最大,说明野生类型具有更广泛的变异。来源地不同的材料在聚类分析中可以归为同一类群,表明地理上的差异对大豆花器性状的影响并不显著,而进化地位的不同对花器性状的影响较为显著。
梁慧珍余永亮杨红旗董薇张泗举李彩云张海洋
关键词:大豆花器性状
异黄酮生物合成途径研究进展被引量:1
2012年
大豆异黄酮是一类具有重要保健功能的酚类次级代谢物,是大豆品质的重要指标之一。在植物代谢过程中,大豆异黄酮的表达丰度具有组织和环境因子特异性,在植物生态防御、根瘤形成、人类健康方面具有重要作用。因此,提高大豆中的异黄酮含量对大豆品质改良有重要意义。该研究就大豆异黄酮生物合成途径研究进展做一综述。
练云梁慧珍余永亮王树峰杨红旗
关键词:大豆大豆异黄酮
不同环境下大豆荚粒性状的遗传与QTL分析被引量:14
2012年
【目的】探讨大豆荚粒性状之间以及与产量之间的相互关系及其遗传机制,并定位控制其性状的QTL。【方法】以栽培大豆晋豆23为母本,半野生大豆灰布支黑豆为父本所衍生的474个重组自交系,通过3年2个重复的试验结果,用多年多点联合分析方法对荚粒及产量等9个性状进行遗传分析及数量性状定位。【结果】相关分析结果表明,产量与百粒重、粒长、单株粒重、2粒荚、3粒荚呈现显著或极显著正相关,在三年两地共定位了6个产量QTL、4个百粒重QTL、10个单株粒重QTL、2个粒宽QTL、5个粒长QTL、7个1粒荚QTL、5个2粒荚QTL、7个3粒荚QTL和5个4粒荚QTL。【结论】在不同年份和环境下检测到的QTL,可作为荚粒性状改良的候选染色体区段,用于分子标记辅助选择,同时也要注意环境的影响。
梁慧珍余永亮杨红旗张海洋董薇李彩云巩鹏涛刘学义方宣钧
关键词:大豆QTL
农杆菌介导的作物遗传转化研究进展
2011年
分子生物学与植物基因工程的迅速发展,使得通过基因工程手段改良作物品质、改善作物耐胁迫能力、提高作物产量成为培育作物新品种的一种有效手段。为此,综述了农杆菌介导遗传转化的分子机制、标记基因的应用、作物转化研究进展和转基因应用前景。
刘维佳练云梁慧珍
关键词:作物农杆菌标记基因转基因
大豆基因组GmGAI同源基因的生物信息学分析
2012年
利用Phytozome数据库、NCBI站和MEGA4.0、ClustalX软件对大豆(Glycine max)基因组中GAI(GA insensitive)同源基因进行生物信息学分析,发现大豆GAI基因有7个拷贝,都不含有内含子,分别分布于第4、5、6、8、10、11和18号染色体上,它们都属于GRAS家族,都存在DELLA(34-106)和GRAS(158-513)2个结构域。氨基酸序列比对和系统进化树分析表明,大豆GAI的7个拷贝进化距离并不是最近的,而是分别有与之最近的其他物种,推测大豆GAI的7个拷贝在进化的过程中功能上发生了一些变化,对植物的生长发育可能会产生不同的影响。
宋仙萍赵琳张彦威卢清瑶谷月娇李文滨
关键词:大豆
大豆GmGBP1基因的原核表达及重组蛋白纯化
2012年
将大豆中已克隆的一个新的SKIP基因(GmGBP1)构建到原核表达载体pGEX-6p-1上,导入大肠杆菌BL21(DE3)中,对其进行IPTG诱导。结果表明:在IPTG浓度为0.1 mmol.L-1,诱导时间为8 h,诱导温度为37℃时,重组蛋白得到表达,分子量大约为95 kDa,SDS-PAGE电泳结果表明重组蛋白主要以包涵体形式存在,用8 mol.L-1尿素对其进行溶解后经GST柱纯化,得到较好的纯化效果。
张彦威刘丽雪赵琳谷月娇卢清瑶宋仙萍李文滨
关键词:大豆SKIP原核表达
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