湖北省卫生厅科研基金(JX2807)
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
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- 蛛网膜下腔移植骨髓间充质干细胞对大鼠慢性神经病理性痛的影响被引量：1
- 2010年
- 目的探讨蛛网膜下腔移植骨髓间充质干细胞（MSCs）对大鼠慢性神经病理性痛的影响。方法雌性SD大鼠140只，体重180～200g，采用坐骨神经分支选择损伤（SNI）法制备慢性神经病理性痛模型，术后2周，随机分为4组（n=35）：模型组（NP组）、MSCs组、PBS组和骨髓未贴壁单核细胞组（BNMCs组）。MSCs组、PBS组、BNMCs组蛛网膜下腔分别注射1×10 5／m的第3代MSCs悬液10ul、PBS10ul、1×10 5／ul的BNMCs悬液10ul。于术前、术后2周、移植后1、2、3、4、5周（T0-6）时测定机械痛阈。同时于T1～6时测定痛阈后随机选择5只大鼠取脊髓腰膨大组织，使用RT-PCR法测定脑源性神经营养因子（BDNF）mRNA表达。结果与T0时比较，T1时各组机械痛阈降低，T2-6时NP组、PBS组、BNMCs组机械痛阈降低（P〈0．05）。与，T1时比较，MSCs组T2-6时机械痛阈升高，T2～4时BDNFmRNA表达上调（P〈0．05），PBS组和BNMCs组其余时点各指标差异无统计学意义（P〉0．05）。与NP组比较，MSCs组机械痛阈升高，BDNFmRNA表达上调（P〈0．05），PBS组和BNMCs组各指标差异无统计学意义（P〉0．05）。结论蛛网膜下腔移植MSCs可减轻大鼠慢性神经病理性痛，其机制可能与上调脊髓BDNFmRNA表达有关。
- 王萍田学愎罗婷刘成方岩杨凯田玉科
- 关键词：间质干细胞移植骨髓蛛网膜下腔神经痛
- 大鼠蛛网膜下腔移植超顺磁性氧化铁纳米离子标记永生化神经前体细胞后的磁共振成像追踪被引量：2
- 2006年
- 目的观察大鼠蛛网膜下腔移植超顺磁性氧化铁纳米粒子(SPIO)标记永生化神经前体细胞后的磁共振成像追踪。方法用SPIO-多聚赖氨酸复合物(SPIO-PLL)标记永生化神经前体细胞,采用普鲁士蓝染色鉴定SPIO-PLL标记永生化神经前体细胞的效率,采用MTT法检测标记前后细胞活力,用免疫细胞化学法对标记后1周的细胞进行抗巢蛋白、微管相关蛋白和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)染色,检测标记细胞的分化能力。蛛网膜下腔置管成功的SD大鼠10只,随机分为2组(n= 5),标记细胞组和未标记细胞组,蛛网膜下腔分别移植标记后2 d的永生化神经前体细胞和未标记细胞,移植后30 min及移植后1周用MRI对蛛网膜下腔的细胞进行活体追踪,用组织切片进行普鲁士蓝染色和抗猿肾病毒40大T抗原染色。结果SPIO可以高效率地标记永生化神经前体细胞,普鲁士蓝染色显示SPIO-PLL标记永生化神经前体细胞质内出现细小的天蓝色铁颗粒,SPIO-PLL标记对永生化神经前体细胞的活力没有明显的影响,标记后1周,抗巢蛋白、微管相关蛋白染色阳性,GFAP染色阴性。标记细胞组移植后30 min及移植后1周MRI活体检查发现标记细胞在磁共振成像上呈明显的低信号改变,脊髓组织学切片结果普鲁士蓝、抗猿肾病毒40大T抗原染色阳性；未标记细胞组磁共振成像上无明显低信号改变。结论利用MRI技术可以对蛛网膜下腔移植后的标记细胞进行活体追踪。
- 田学愎田玉科李祥徐颖高峰杨少兵
- 关键词：干细胞移植磁共振成像蛛网膜下腔
- 慢病毒对大鼠骨髓间充质干细胞生物学特性的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨慢病毒对大鼠骨髓间充质干细胞（rMSCs）生物学特性的影响。方法将含有绿色荧光蛋白基因的慢病毒感染第3代rMSCs。观察感染的rMSCs的形态学；感染的rMSCs与FITC标记的抗大鼠CD29抗体、PE标记的抗大鼠CD90抗体及APC标记的抗大鼠CD45抗体孵育后，立即检测细胞表面CD29、CD90、CD45的表达水平；感染的rMSCs在成骨诱导培养基中培养21d时，观察骨细胞的形成情况；感染的rMSCs在成脂肪诱导培养基中培养14d时，观察脂肪细胞的形成情况；感染的rMSCs培养1、2、3、4、5、6、7、8d时测定细胞活力；感染的rMSCs在琼脂培养基中培养21d时，观察细胞克隆的形成情况；将感染的rMSCs接种于BALB／c—nu／nu裸鼠背部，观察接种后42d内接种部位肿瘤的形成情况。结果感染的rMSCs的形态学无改变，表达CD29^＋CD90^＋CD45^-，具有形成骨细胞和脂肪细胞的能力，细胞活力无明显改变，无细胞克隆形成，接种裸鼠后接种部位未见肿瘤形成。结论慢病毒对大鼠骨髓间充质干细胞生物学特性无影响。
- 王萍田玉科田学愎程秋菊陈莎莎宋珂罗婷
- 关键词：慢病毒属间质干细胞移植生物学特性疼痛
