山东省科技发展计划项目(2011GGH21817)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：杜庆霞夏伟黄晓阳王春晓李福海更多>>
- 相关机构：山东大学济南市儿童医院更多>>
- 发文基金：山东省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 剪切力对肺微血管内皮细胞凋亡的早期生物学效应被引量：1
- 2014年
- 目的观察剪切力对体外培养的大鼠肺微血管内皮细胞(PMVECs)凋亡的早期生物学效应及PMVECs抗凋亡相关基因BCL-2表达的变化,探讨其在高血流性肺动脉高压早期发病机制中的作用。方法用自制的多层流动腔对体外培养的大鼠PMVECs施加剪切力作用,采用Annexin V/PI双染法检测剪切力作用不同时间PMVECs凋亡的变化;采用实时荧光定量PCR及Western blotting法分别从mRNA及蛋白水平上检测不同实验组PMVECs抗凋亡相关基因BCL-2表达的变化。结果剪切力可引起PMVECs凋亡增加,且随着剪切力作用时间的延长,PMVECs凋亡率逐渐增加。抗凋亡相关基因BCL-2在剪切力作用0.5 h组中的相对表达量低于对照组,随着剪切力作用时间的延长,BCL-2的相对表达量逐渐增高。结论剪切力对于PMVECs凋亡有促进作用,且能够改变抗凋亡相关基因BCL-2的表达。
- 杜庆霞李福海赵翠芬孔清玉黄晓阳夏伟
- 关键词：剪切力凋亡肺微血管内皮细胞
- 剪切力对大鼠肺微血管内皮细胞细胞骨架的影响被引量：1
- 2013年
- 目的观察不同的剪切力对体外培养的大鼠肺微血管内皮细胞(PMVECs)细胞骨架蛋白(F-actin)的影响,探讨高血流性肺动脉高压的早期发病机制。方法用自制的多层流动腔对体外培养的大鼠PMVECs施加剪切力作用,以异硫氰酸荧光素-毒蕈肽标记F-actin,采用共聚焦显微镜扫描观察F-actin的变化并记录相应的荧光值。结果剪切力引起PMVECs骨架内的微丝重排,向着剪切力的方向出现与细胞长轴一致的应力纤维,且剪切力越大、作用时间越长,这种现象越明显,直至细胞内几乎所有的微丝F-actin都沿着细胞长轴形成应力纤维。结论PMVECs细胞骨架在受到剪切力作用后会形成应力纤维,该现象在剪切力作用早期即可发生,并且对作用时间及剪切力大小具有依赖性,这可能与高血流性肺动脉高压的早期发病机制密切相关。
- 杜庆霞王春晓李栋夏伟
- 关键词：剪切力细胞骨架肺微血管内皮细胞高血压肺性
