湖南省科技计划项目(2013FJ3004)
- 作品数：10 被引量：33H指数：3
- 相关作者：张敏袁先友刘小文齐成媚袁霖更多>>
- 相关机构：湖南科技学院湖南中医药高等专科学校上海海洋大学更多>>
- 发文基金：湖南省科技计划项目湖南省重点学科建设项目湖南省高校科技创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程医药卫生更多>>
- 中药抗排斥反应的研究进展被引量：5
- 2013年
- 综述了近年来用于抗异体排斥反应中药的研究进展。列举报道18种中药的抗排斥反应的治疗效果、抗排斥应的机制及排斥反应的中医理论辨证,并对未来抗异体排斥反应的新药研发方向及中药复方组方进行展望。
- 尹爱武田润邓胜国李探芳张敏
- 关键词：中药排斥反应
- 江永香姜姜油树脂的GC-MS分析被引量：3
- 2014年
- 以我国具有特色的江永香姜作为原料,采用石油醚提取江永香姜中姜油树脂,并通过GC-MS定性分析化学成分,用峰面积归一化法检测各化合物的相对百分含量。结果表明,共鉴定出24种主要化合物,占化学成分总提物的87.38%,其中烯烃类占45.67%,酯类占16.02%,烷烃类占5.76%,醇类占9.34%,酚类占4.04%,醛类占4.56%,酸类占1.99%,其中含量在5%以上的有7种,包括β-红没药烯、反-α-香柑油烯、姜黄烯、α-金合欢烯、(Z)-β-法尼烯5种烯烃,还包括棕榈酸甲酯、9-十八烯酸酯两种酯类。
- 赵林敏齐成媚刘小文骆鹰袁志辉张祖姣王宗成
- 关键词：姜油树脂
- 食用油中苯并(a)芘检测技术研究进展被引量：3
- 2014年
- 概述了食用油中苯并(a)芘残留现状,介绍了当前在食用油苯并(a)芘残留分析中应用的液液萃取法、微波辅助萃取法、超声波辅助提取法、固相萃取法、固相微萃取法和超临界流体萃取法等样品前处理技术和色谱法、光谱法等检测方法的应用进展。提出了我国食用油中苯并(a)芘检测技术今后研究的重点和方向。
- 刘小文全沁果敖艳程梅徐思敏齐成媚何福林
- 关键词：食用油苯并(A)芘前处理技术
- 响应面法优化喜树叶总黄酮提取工艺的研究被引量：12
- 2014年
- 采用响应面法对喜树叶总黄酮提取工艺进行优化。在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、液料比和提取温度为响应因素,喜树叶总黄酮提取率为响应值,采用3因素3水平的响应面分析法,确定乙醇回流提取的最佳工艺条件为:乙醇体积分数60%、料液比1︰40(g/mL)、提取温度82℃、提取时间90 min,在此条件下理论提取率为61.24 mg/g,与实测值60.78 mg/g基本相符,说明响应面法优化得到的提取条件可靠。
- 王宗成王多王凯王宁张敏
- 关键词：喜树总黄酮响应面法
- 对称性破缺:手性高氯酸乙酸·二(乙二胺)合锌(Ⅱ)的合成与结构(英文)被引量：1
- 2014年
- 用简单的非手性原料醋酸锌和乙二胺在高氯酸钠的甲醇溶液中反应,反应过程中发生了对称性破缺现象,得到了一对对映体Δ-cis-[Zn(en)2Ac][ClO4](Δ-1)andΛ-cis-[Zn(en)2Ac][ClO4](Λ-1)(en=乙二胺,Ac-=醋酸根)。用元素分析、红外光谱、CD光谱和Xray单晶衍射对产物进行了表征。X-ray单晶衍射结果表明配合物Δ-1和Λ-1中的锌(Ⅱ)离子均与2个乙二胺上的4个氮原子和醋酸根上的2个氧原子顺式配位,形成六配位畸变的八面体构型。{Δ-cis-[Zn(en)2Ac]}+和{Λ-cis-[Zn(en)2Ac]}+单体通过氢键作用分别形成具有右手和左手双螺旋的一维链。用X-ray单晶衍射和CD光谱确定了配合物的手性特征。
- 欧光川李治章张敏袁先友
- 关键词：对称性破缺锌配合物CD光谱手性
- 微波促进对甲苯磺酸催化合成肉桂酸甲酯
- 2013年
- 进行了微波辐射对甲苯磺酸催化合成肉桂酸甲酯的合成研究,结果表明微波辐射对催化剂的催化效果有促进作用,但微波辐射本身没有催化作用;微波加热法比常规加热法合成肉桂酸甲酯要快52.5倍,产率提高4%;优化条件下:对甲苯磺酸0.1000 g,肉桂酸0.5000 g,微波辐射温度为120℃,反应时间为4 min,产率达93.07%,产物经红外光谱表征。
- 袁霖鄢捷张敏
- 关键词：肉桂酸甲酯微波辐射对甲苯磺酸酯化
- 山苍子核渣磺化炭催化酯化反应研究被引量：2
- 2014年
- 以山苍子核渣为原料,经ZnCl2浸渍、高温炭化、磺化等步骤制备山苍子核渣磺化炭。考察其对酯化反应的催化性能,结果表明,山苍子核渣磺化炭对酯化反应有好的催化性能。以合成苯乙酸乙酯为探针反应,在微波辐射下,反应时间20min,反应温度170℃,催化剂用量0.1g,苯乙酸乙酯产率达91.44%。同时对苯乙酸甲酯、己二酸二乙酯、苯乙酸-β-苯乙酯的合成进行了催化,产率分别达到91.85%,92.05%,90.41%。产品经红外表征。
- 胡婷姚凯陶柳刘佳曾惠龚江袁霖
- 关键词：酯化反应
- 果蔬中拟除虫菊酯农药残留分析方法进展被引量：7
- 2013年
- 综述了从2001-2012年间测定果蔬中拟除虫菊酯类农药残留的分析方法的研究进展。前处理技术包括:固相萃取技术、二氧化碳超临界流体萃取技术、加速溶剂萃取技术、微波辅助萃取技术、凝胶渗透色谱等,主要分析方法包括高效液相色谱法、气相色谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱法、免疫分析法等;对此领域的前景也作了简要展望(引用文献46篇)。
- 刘小文罗江张敏齐成媚袁先友
- 关键词：拟除虫菊酯类农药残留量果蔬
- 12-(2-氯苯基)-7,11,13,16-四氧杂二螺[5.2.5.2]十六烷的合成和结构研究
- 2013年
- 邻氯苯甲醛与季戊四醇反应得到中间体5,5-二(羟甲基)-2-(2-氯苯基)-1,3-二氧六环(1),1再与环己酮反应生成12-(2-氯苯基)-7,11,13,16-四氧杂二螺[5.2.5.2]十六烷(2).反之,先用环己酮与季戊四醇反应生成9,9-二(羟甲基)-7,11-二氧杂螺[5.5]十一烷(3),3再与邻氯苯甲醛反应也可生成标题化合物2.化合物1和2的结构用X射线单晶衍射、元素分析和核磁共振氢谱进行了确定.X射线单晶衍射晶体结构表明化合物1属单斜晶系,空间群为P2(1)/n,晶体学参数:a=0.56768(15)nm,b=0.9807(3)nm,c=2.1785(6)nm,a=90°,β=90.204(4)°,γ=90°,V=1.2128(5)nm3,Z=4,Dc=1.417Mg/m3,μ=0.315 mm-1,F(000)=544.化合物2也属于单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=1.5894(5)nm,b=1.5704(4)nm,c=2.8369(9)nm,a=90°,β=101.103(5)°,γ=90°,V=6.948(4)nm3,Z=16,Dc=1.296 Mg/m3,μ=0.237mm-1,F(000)=2880.
- 袁霖欧光川时江华张敏袁先友
- 关键词：邻氯苯甲醛季戊四醇晶体结构核磁共振氢谱
- 基于钒氧多酸与大环铜配合物构筑的三维配位聚合物的合成与表征(英文)
- 2014年
- 通过[CuL](ClO4)2(L=5,12-二甲基-1,8-二乙醇基-1,3,6,8,10,13-六氮杂环十四烷)与NH4VO3反应,得到一个钒氧多酸桥联大环铜配合物的三维配位聚合物{[CuL][VO3]2·0.67H2O}n。并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。单晶结构测试结果表明配合物属于三方晶系,R3空间群。在晶体结构中,铜原子与大环配体上的4个氮原子和钒氧四面体[VO4]中的2个氧原子配位,形成畸变的八面体构型。钒氧多酸阴离子[V6O18]6-桥联大环配合物[CuL]2+形成一个具有一维通道的三维配位聚合物。
- 欧光川黄中文潘泽毅周东来李治章袁先友
- 关键词：大环铜配合物晶体结构
