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国家自然科学基金(30872484)

作品数:8 被引量:24H指数:3
相关作者:尹震宇王效民赵文秀张琼殷莉波更多>>
相关机构:厦门大学南京军区南京总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金厦门市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇干细胞
  • 2篇星状细胞
  • 2篇异体
  • 2篇脂肪间充质干...
  • 2篇同种异体
  • 2篇间充质干细胞
  • 2篇分化
  • 2篇肝样细胞
  • 2篇肝脏
  • 2篇充质干细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇动物
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇移植排斥
  • 1篇移植物
  • 1篇移植物存活
  • 1篇移植物存活时...

机构

  • 7篇厦门大学
  • 1篇南京军区南京...

作者

  • 7篇尹震宇
  • 6篇王效民
  • 3篇赵文秀
  • 2篇杨中萌
  • 2篇殷莉波
  • 2篇张琼
  • 1篇李幼生
  • 1篇李宁
  • 1篇刘平果
  • 1篇吴绍峰
  • 1篇王付强
  • 1篇钱诗光
  • 1篇黎介寿
  • 1篇甄茂川
  • 1篇蒋国平
  • 1篇赵一麟
  • 1篇俞可克
  • 1篇倪小冬
  • 1篇彭友缘
  • 1篇吕丽娜

传媒

  • 2篇中华肝胆外科...
  • 2篇中国组织工程...
  • 1篇中华胃肠外科...
  • 1篇中华器官移植...
  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇Hepato...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
小鼠胚胎肝干细胞体外向肝样细胞的诱导分化被引量:3
2009年
背景:目前肝干细胞尚无特异性标志物,故其分离、培养尤其是纯化技术尚不成熟。目的:观察体外培养的小鼠胚胎肝干细胞生物学特性,及其向肝样细胞的诱导分化能力。设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2008-01/06在厦门大学附属中山医院消化中心实验室完成。材料:SPF级BALB/c胎鼠20只,13.5d龄,由厦门大学生命科学学院实验动物中心提供。方法:无菌操作取出胎鼠肝脏,用细胞刮梳理后用IV型胶原酶消化。取分离纯化后的第2代细胞进行免疫荧光染色。细胞培养到第3代时,分别用3mmol/L丁酸钠盐与0.1%DMSO进行诱导,5d后收集细胞进行Western blotting实验。主要观察指标:胚胎肝干细胞的形态及表面分子的表达,诱导后胚胎肝干细胞mRNA与蛋白水平的变化。结果:分离培养的细胞第2代即可得以纯化,呈克隆样生长,高表达白蛋白、甲胎蛋白、C-met及角蛋白19,且多数细胞共表达白蛋白与角蛋白19、C-met与角蛋白19,双阳性率约80%。细胞诱导后肝细胞标志物白蛋白表达明显增加,而作为不成熟肝细胞的经典标志物甲胎蛋白表达减少,同时干细胞标志物c-kitmRNA水平也明显下降,角蛋白19水平无明显变化。结论:胚胎肝干细胞具有双向分化潜能,经丁酸钠盐与DMSO诱导后可以向肝样细胞分化。
赵文秀尹震宇余强峰王效民
关键词:肝干细胞分化胚胎
结缔组织生长因子通过ERK1/2和PI3K信号通路促进大鼠肝星状细胞迁移和基质金属蛋白酶2表达被引量:2
2014年
目的研究结缔组织生长因子(CTGF)对大鼠肝星状细胞(HSC)迁移及基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达及活化的影响。方法分别应用RT-PCR和Western blotting法检测MMP-2表达,明胶酶谱法检测MMP-2的活性;运用Western blotting法检测ERK1/2和Akt的磷酸化水平。运用Transwell小室检测肝星状细胞迁移能力。结果 CTGF呈剂量依赖性促进大鼠HSC中MMP-2 m RNA和蛋白表达;同时CTGF能够促进HSC迁移,MMP-2特异性抑制剂能够抑制CTGF的促迁移作用。ERK1/2和PI3K抑制剂能够显著抑制CTGF诱导的MMP-2表达以及CTGF促进HSC的迁移作用。结论 MMP-2表达和活性的增强在CTGF促进HSC迁移过程中发挥着重要作用,ERK1/2和PI3K信号通路在CTGF促进MMP-2表达发挥关键作用。
甄茂川刘平果赵一麟吴绍峰俞可克尹震宇
关键词:基质金属蛋白酶肝星状细胞结缔组织生长因子
小鼠自体肝脏星状细胞联合同种异体胰岛细胞移植延长移植物存活时间的研究
2009年
目的研究小鼠自体肝脏星状细胞联合同种异体胰岛细胞移植的新方法对胰岛移植物存活时间的作用。方法选择雄性BALB/c小鼠为胰岛移植模型的供者,雄性C57BL/6糖尿病小鼠为受者。随机将受者分为A、B两组。A组:仅采用供者的胰岛细胞移植;B组:采用受者的肝脏星状细胞(HSCs)与供者胰岛细胞混合后共同移植。术后定期测定受者尾静脉血的血糖含量。结果B组受者胰岛移植物的存活时间明显延长,血糖含量维持正常的中位时间为66d(30~180d),而A组血糖含量维持正常的中位时间为11d(9~15d),两组比较,差异有统计学意义(P〈0.001)。结论受者肝脏星状细胞能延长共同移植的同种异体胰岛移植物存活时间。
尹震宇王效民蒋国平吕丽娜钱诗光
关键词:胰岛移植移植物存活
人脂肪间充质干细胞的分离培养及其鉴定被引量:6
2010年
背景:人脂肪间充质干细胞在不同的条件下被成功诱导分化为成骨细胞、软骨细胞、骨骼肌细胞、肝脏细胞等中胚层细胞,同时也可以向其他胚层分化,证明脂肪间充质干细胞是多分化潜能干细胞。目的:探讨人脂肪间充质干细胞的分离、鉴定方法。方法:整形外科吸脂术获得腹部皮下脂肪,0.075%Ⅰ型胶原酶消化,贴壁培养获得人脂肪间充质干细胞,绘制细胞增殖曲线,进行流式细胞、细胞周期、免疫荧光等检测,并验证其是否具有多功能分化潜能。结果与结论:获得形态较均一的长梭形的人脂肪间充质干细胞,细胞增殖良好,有明显的指数生长期,体外能长期培养存活,并保持不分化状态;流式检测细胞高表达CD105、CD90,低表达CD34、CD45;多数细胞周期检测G0/G1期占80%以上。能向成脂、成骨诱导分化。结果表明,实验分离获得的细胞是具有脂肪间充质干细胞特性的细胞,为深入研究人脂肪间充质干细胞打下基础。
殷莉波赵文秀尹震宇杨中萌张琼王效民
关键词:脂肪间充质干细胞干细胞
超声乳化吸引刀联合超声刀在腹腔镜肝肿瘤切除术中的应用被引量:8
2011年
腹腔镜肝切除术难度较高。我院近一年来采用超声乳化吸引刀(cavitron ultrasonic surgical aspirator,CUSA)结合超声刀进行腹腔镜下肝脏切除术18例,现报告如下。
尹震宇王付强彭友缘邓志刚王效民
关键词:腹腔镜肝切除术超声乳化肝肿瘤切除术超声刀肝脏切除术
辅助性同种异体肝肠联合移植术后急性排斥反应的监测被引量:1
2009年
目的评价猪同种异体辅助性肝肠联合移植术后排斥反应的监测方法。方法将50头杂交长白猪分为3组.A、B组各20头各完成10次猪辅助性带胰头及十二指肠的同种异体肝肠联合移植术.其中B组术后予以免疫抑制治疗:C组10头完成交互的同种异体节段性小肠移植术10例。术后1、3、5、7、14、21及30d经移植肠远端造口取小肠黏膜经常规处理后。分别在光镜和电镜下观察并进行排斥反应评分。结果术后A组出现排斥反应的中位时间为8(7~12)d.迟于c组的5(3~5)d(P〈0.05)。术后1周,A组的排斥反应评分为1.11±0.20。低于C组(2.56±0.18,P〈0.05);但比B组高(O.20±0.13,P〈O.05)。A组移植术后中位存活时问为9(7~25)d,C组为12(7~20)d.而B组术后全部成活超过30d.与以上两组比较,P〈0.05.差异有统计学意义。结论移植术后排斥反应通过肠造口取材进行监测方便有效。
尹震宇王效民李宁黎介寿李幼生倪小冬
关键词:肝肠联合移植小肠移植移植排斥
体内外人脂肪间充质干细胞向肝样细胞分化的实验研究被引量:4
2011年
目的 分离、培养人脂肪间充质干细胞(hADSCs),研究其在体内外向类肝样细胞转化的能力.方法 采用Ⅰ型胶原酶消化皮下脂肪,贴壁分选去除造血细胞的方法获得较纯的干细胞.通过对形态观察、表面分子鉴定、透射电镜内部结构扫描以及成脂、成骨定向诱导对脂肪间充质干细胞进行鉴定.用EGF、FGF、OSM、HGF、TSA细胞因子体外诱导hADSCs向肝样细胞分化.尾静脉输注hADSCs至急性肝损伤裸鼠,观察hADSCs在裸鼠肝脏内定植、向肝样细胞分化情况,以及hADSCs对裸鼠肝损伤的保护作用.结果 分离获得的细胞呈长梭形贴壁生长,低表达CD34、CD45,高表达CD73、CD90、CD105,具有多向分化潜能.诱导细胞表现出肝样细胞形态,表达AFP、alb,并且和肝细胞一样具有吸脂性.体内诱导:移植细胞在裸鼠体内生存、分布,并且细胞表达人alb,细胞体积较裸鼠肝脏细胞大,形态不均一,与人肝脏细胞形态有差异.同时研究发现hADSCs可改善急性肝损伤裸鼠肝功能,降低转氨酶.结论 人脂肪间充质干细胞可在体内外向肝样细胞分化,分化的细胞具有肝细胞样生物学性状.hADSCs对裸鼠急性肝损伤具有一定的治疗作用.
殷莉波赵文秀尹震宇杨中萌张琼王效民
关键词:脂肪间充质干细胞分化
Immunological protection of small bowel by simultaneously transplanted liver graft in pigs
2009年
BACKGROUND:A simultaneously transplanted liver shields a bowel graft from immunologic attack in small animals,while the possible immuno-tolerance induced by the liver in liver and small bowel transplantation(LSBT) is uncertain in large animal models.To investigate the clinically suspected beneficial effect of the liver on small bowel allograft,we developed a new model of composite LSBT in the pig. METHODS:Seventy outbred long-white pigs were randomized into four groups.LSBT without immuno- suppressive treatment(n=10,group A);LSBT with routine immunosuppressive treatment(n=10,group B);LSBT with a lower dose of immunosuppressive treatment(n=10, group C);and small bowel segment allotransplantation without immunosuppressive treatment(n=10,group D). RESULTS:There was no remarkable difference in survival time between groups A and D(10.33 vs.12.89 days,P>0.05), but the initial time of acute rejection of the intestinal graft in group A was clearly delayed when compared to group D(8.22 vs.4.33 days,P<0.05),and the rejection scores in group A were remarkably lower than those in group D at each postoperative time point(0 vs.0.44 on day 3,P<0.05; 0.22 vs.1.78 on day 5,P<0.05;1.11 vs.2.56 on day 7,P<0.05). There were evident differences in postoperative survival time,initial time of acute rejection and postoperative rejection scores between groups A,B and C.Postoperative survival time(30.00 vs.28.13 days,P>0.05),initial acute rejection time(25.40 vs.22.13 days,P>0.05)or rejection score did not differ between groups B and C within one postoperative month.CONCLUSIONS:Compared to isolated segment small bowel allotransplantation,the intestinal graft in LSBT (group A)had a delayed initial time of acute rejection and a lower postoperative acute rejection score,and a lower dose of immunosuppressive treatment led to persistent graft immuno-tolerance in LSBT.Thus the simultaneously transplanted liver graft may reduce the risk of intestinal rejection and protect the bowel graft from severe acute rejection.
Yin, Zhen-YuLi, NingWang, Xiao-MingNi, Xiao-DongJiang, FengLi, You-Sheng
关键词:TRANSPLANTATIONTRANSPLANTATIONALLOTRANSPLANTATION
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