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国家自然科学基金(30872499)

作品数:4 被引量:3H指数:1
相关作者:陈孝平梁慧芳张伟张斌豪项帅更多>>
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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇卵圆细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇乙酰胺基
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖动力学
  • 1篇增殖细胞
  • 1篇增殖细胞核
  • 1篇增殖细胞核抗...
  • 1篇脂质体
  • 1篇脂质体包裹
  • 1篇上皮
  • 1篇上皮细胞
  • 1篇鼠肝
  • 1篇黏附分子
  • 1篇细胞核
  • 1篇细胞核抗原
  • 1篇细胞黏附

机构

  • 4篇华中科技大学

作者

  • 4篇梁慧芳
  • 4篇陈孝平
  • 3篇张伟
  • 2篇项帅
  • 2篇张斌豪
  • 1篇刘伟鹏
  • 1篇张占国
  • 1篇周巧丹
  • 1篇王恒毅
  • 1篇张必翔
  • 1篇丁则阳
  • 1篇于宗平
  • 1篇刘旭
  • 1篇陈琳

传媒

  • 2篇腹部外科
  • 1篇中华外科杂志
  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
ActivinA抑制卵圆细胞介导肝再生的体内研究
2012年
目的研究ActivinA对卵圆细胞介导肝再生的抑制作用及其机制。方法建立2一乙酰胺基芴/部分肝切除卵圆细胞介导肝再生模型,肝切除后立即经门静脉注射1μg Activin A(ActivinA组),或生理盐水(对照组)。肝切除后不同时间点取肝脏标本检测卵圆细胞增殖及肝再生率和磷酸化smad2,p15和p21的表达。结果ActivinA组肝脏中卵圆细胞的增殖及肝再生率均明显低于对照组;ActivinA组肝脏中smad2的磷酸化水平及p15,p21的表达水平均高于对照组。结论ActivinA可以通过smad信号通路抑制卵圆细胞介导的肝再生。
陈琳周巧丹丁则阳张伟张必翔梁慧芳陈孝平
关键词:激活素类细胞肝再生
乙型肝炎病毒X蛋白对卵圆细胞中Smad2、Smad3、Smad4基因表达的调控作用
2011年
目的观察乙型肝炎病毒编码X蛋白(HBX)对肝脏卵圆细胞中转化生长因子-β(TGF-β)/Smad中核心元件Smad2、Smad3、Smad4表达的调控作用。方法稳定转染HBX基因的大鼠卵圆细胞株HBX.EGFP.LE/6作为实验组,转染绿色荧光蛋白标记空载体的大鼠卵圆细胞株EGFP—LE/6,大鼠卵圆细胞株LE/6作为对照组。Real—time聚合酶链反应(PCR)与Westernblot分别检测3种细胞株中Smad2、Smad3、Smad4的mRNA和蛋白表达。结果对照组Smad3的mRNA表达量分别是实验组的(4.56±0.79)倍和(4.14±0.38)倍,差异有统计学意义(P〈0.01)。对照组Smad4的mRNA表达量分别是实验组的(1.41±0.04)倍和(1.63±0.43)倍,差异有统计学意义(P〈0.01)。实验组Smad3蛋白表达水平有一定程度降低。结论HBX可以在卵圆细胞中影响TGF-β/Smad信号通路中的核心元件Smad3的转录及蛋白合成,对Smad4的转录有一定影响。
王恒毅梁慧芳陈孝平张占国刘伟鹏于宗平
关键词:卵圆细胞SMAD
大鼠2-乙酰胺基芴/部分肝切除模型中卵圆细胞增殖动力学的初步研究被引量:3
2010年
目的研究大鼠肝脏卵圆细胞增殖模型中卵圆细胞增殖率的变化,进一步了解卵圆细胞生物学特性。方法采用2-乙酰胺基芴/部分肝切除(2-AAF/PH)的方法建立大鼠肝卵圆细胞增殖模型。免疫荧光双标技术检测肝切除术后不同时间点肝脏石蜡切片中卵圆细胞标志物上皮细胞黏附分子和增殖标志物增殖细胞核抗原的共表达情况,对阳性细胞进行定量计数分析;并采用荧光双标和天狼猩红染色观察此过程中肝星状细胞激活和肝脏胶原沉积的情况。结果术后第2天门静脉区开始出现少量卵圆细胞,到第9天数量达到高峰,此后数量逐步下降。此过程中卵圆细胞的增殖率逐步下降,从第2天的(91.3±1.6)%下降到第12天的(53.6±4.4)%,差异有统计学意义(P〈0.01)。激活的肝星状细胞一直伴随卵圆细胞增殖并向肝实质延伸,分泌的胶原形成细胞外基质包绕小管样结构的卵圆细胞。结论2-AAF/PH模型中卵圆细胞数量达到高峰前,其增殖率已经开始逐渐下降。肝星状细胞可能通过分泌细胞外基质和多种因子严格调控卵圆细胞的增殖。
项帅陈孝平张伟张斌豪梁慧芳
关键词:增殖细胞核抗原上皮细胞细胞黏附分子
脂质体包裹氯膦酸二钠剔除大鼠肝脏枯否细胞作用的研究
2010年
目的探讨脂质体包裹氯膦酸二钠剔除大鼠肝脏枯否细胞的作用。方法实验组大鼠给予脂质体包裹的氯膦酸二钠,对照组给予等量生理盐水。给药后不同时间点计数ED1、ED2阳性细胞数目;尾静脉注射印度墨汁判断枯否细胞吞噬碳素颗粒的情况;RT-PCR检测枯否细胞受体mRNA的表达情况。结果给药后2d大鼠肝脏吞噬碳素颗粒的枯否细胞消失,ED1、ED2阳性细胞基本消失,PCR检测不到肝脏枯否细胞受体mRNA的表达。给药后第8天ED1阳性细胞开始明显增多,至第11天其数目基本恢复正常。ED2阳性细胞至第11天开始增加,但平均每中倍视野仍仅有(4.8±1.7)个细胞,明显少于对照组的(17.7±2.1)个细胞,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论静脉单次注射脂质体包裹氯膦酸二钠至少在1周内能有效剔除肝脏枯否细胞。
项帅陈孝平张伟梁慧芳张斌豪刘旭
关键词:枯否细胞脂质体
共1页<1>
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