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等位基因结构变异及差异表达研究进展被引量：3: 2006年; 等位基因的结构变异及差异表达在多种生物中普遍存在。等位基因差异表达对基因的表达起了很重要的调控作用,并最终可能与生物的表型多态性联系起来。但是,由于问题的复杂性和缺乏有效的技术,等位差异表达与基因表达变化乃至表型变化之间的关系至今没有解决,因此对等位差异表达在各种生物中所起的作用仍然是低估的。本文从等位基因差异表达产生的原因、其生物学意义以及检测方法等方面对目前等位基因结构变异及差异表达的研究进展做一简单介绍。; 吴建勇杨光圣; 关键词：单核甘酸多态性

甘蓝型油菜分子标记连锁图谱的构建及显性细胞核雄性不育基因的图谱定位被引量：32: 2004年; 在显性细胞核雄性不育系Rs10 4 6A和双低油菜品种Samourai构建的回交分离群体中 ,运用AFLP和SSR两种标记技术构建了一个甘蓝型油菜 (BrassicanapusL .)的分子标记遗传连锁图谱。该图谱共包含 138个AFLP标记、83个SSR标记和 1个形态标记 ,分布于 18个主要连锁群、2个三联体和 1个连锁对上 ,图谱总长度为 2 6 4 6cM ,偏分离标记的比例为 11 7%。显性细胞核雄性不育基因Ms被定位到第 10连锁群 (LG10 )上。同时 ,偏分离标记聚集于第 8连锁群 (LG8)和第 16连锁群 (LG16 )的末端 ,形成了十分明显的偏分离标记密集区域。研究结果对于油菜核不育两型系的分子标记辅助选择育种具有重要意义。; 陆光远杨光圣傅廷栋; 关键词：甘蓝型油菜遗传图谱构建分子标记

应用cDNA-AFLP研究甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育差异表达基因被引量：16: 2006年; 【目的】显性细胞核雄性不育(DGMS)是油菜杂种优势利用的重要途径。为了更好地理解该不育系统的分子机理,对甘蓝型油菜显性核不育的育性相关基因进行初步的研究。【方法】利用cDNA-AFLP对显性核不育材料两用系Rs1046AB的不育株和可育株进行了对比分析。【结果】共得到32个差异片段,分别属于27个uniGene,其中在可育株中增强或特异表达的有26个,不育株中只有1个。17个可以在NCBI数据库中找到同源序列(包括EST),10个没有找到同源序列。对17个已知序列的分析表明,这些片段参与了代谢、转录、细胞周期、蛋白质修饰、细胞间运输、信号转导和花发育等相关过程。此外,Northern印迹分析结果表明检测片段的表达模式与PAGE胶结果一致。【结论】本研究为更深入的研究甘蓝型油菜显性核不育的育性相关基因提供了基础,并对雄配子的发育研究也具有一定参考价值。; 吴建勇沈俊儒刘平武杨光圣; 关键词：甘蓝型油菜 CDNA-AFLP

一个简便的适合于分析油菜中SSR位点的检测体系被引量：41: 2003年; 介绍一个DNA用量少、灵敏度高、重复性好和快速简便的适合于分析油菜中SSR位点的检测体系,该体系对于其它作物的SSR标记分析也有一定的参考价值。; 陆光远杨光圣傅廷栋; 关键词：油菜 SSR位点微卫星标记

甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育基因的AFLP标记被引量：41: 2004年; 用甘蓝型油菜双基因显性细胞核雄性不育系Rs10 4 6A和欧洲油菜品种Samourai构建了一个回交分离群体。在群分法 (BSA)构建的不育池和可育池中共筛选了 2 5 6对AFLP引物组合 ,找到了与不育基因紧密连锁的两个AFLP标记(EA0 3MC15 99和EA0 7MC0 12 35) ,它们与不育基因的遗传图距分别是 3.5cM和 5 .5cM ,而且位于不育基因的同一侧 ,标记间相距 2 .0cM。这两个标记的发掘 ,对运用分子标记辅助选择技术来改良显性细胞核雄性不育两型系及其恢复系具有重要意义。; 陆光远杨光圣傅廷栋; 关键词：甘蓝型油菜雄性不育基因 AFLP标记

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国家自然科学基金(30080012)