国家自然科学基金(30972731)
- 作品数：4 被引量：7H指数：1
- 相关作者：张烜任燕赵岩杨波张奉春更多>>
- 相关机构：北京协和医院北京协和医学院卫生部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- p53 in fibroblast-like synoviocytes can regulate T helper cell functions in patients with active rheumatoid arthritis被引量：1
- 2011年
- 背景 p53 是肿瘤 suppressor 并且在调整房间增生起一个关键作用，修理 DNA 并且导致 apoptosis。这研究是与 .Methods 人 FLS 是的活跃风湿性关节炎(RA ) 从病人在 CD4+ T 淋巴细胞上在像成纤维细胞的 synoviocytes (FLS ) 和它的效果调查 p53 表示有 p53 siRNA 的 transfected 和有从有活跃 RA 的病人的 CD4+ T 淋巴细胞的 cocultured。osteoprotegerin 和 interleukin (IL ) 的表情 -6 在 p53 siRNA 被检测并且爬 siRNA-transfected FLS。另外，蛋白质干扰素(IFN ) 铺平，象 IFN-的 mRNAs 一样的 IL-17 ， IL-4 和 CD25 ，在 cocultured CD4+ T lyrmphocytes 的酸相关的孤儿受体( ROR )-t, IL-17 和 Foxp3 也是的 retinoic 当 osteoprotegerin 表示没被改变时， measured.Results IL-6 在p53击倒的 FLS 减少了。没有效果，有 p53 删除的 FLS 显著地在 FLS 在 CD4+CD25high T lyrmphocytes.Conclusion p53 的比例上由 CD4+ T 房间和 upregulated Foxp3 mRNA 表示增加了 IL-17 和 IFN- 的生产可能与 RA 在病人调整 Th1 和 Th17 函数并且参予 RA 的致病。
- TANG Bi-xiaYOU XinZHAO Li-danLI YangZHANG XuanTANG Fu-linBA De-nianHE Wei
- 关键词：P53基因膜细胞细胞功能肿瘤抑制基因
- 蛋白指纹图谱技术筛选神经精神狼疮的生物标志物
- 2012年
- 目的通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI．TOF—MS）联合弱阳离子交换（WCX）磁珠法分析神经精神狼疮（NPSLE）患者脑脊液蛋白质谱，建立树形分类模型并验证其诊断价值。方法MALDI—TOF—MS联合WCX磁珠法生成脑脊液蛋白质谱，比较NPSLE治疗前组（27例）与对照组（27例）蛋白质谱，采用t检验、Kmskal．WallisH检验和Wilcoxon检验分析2组间及NPSLE组治疗前后差异峰，建立NPSLE树形分类模型。以独立样本（12例NPSLE、12例腰椎间盘突出和9例其他自身免疫病的中枢神经系统受累患者）盲法检验该树形分类模型对诊断NPSLE的敏感性和特异性。结果NPSLE治疗前组与对照组、NPSLE治疗前组与治疗后组相比，分别有12个和4个差异峰。以质荷比（na／z）8595、7170、7661、7740和5806差异峰建立NPSLE树形分类模型，对54例建模组的敏感性和特异性均为92．6％，对33例独立样本盲法检验的敏感性和特异性分别为91．7％和85．7％。结论本研究首次建立了MALDI—TOF．MS联合WCX磁珠法检测NPSLE脑脊液蛋白质谱的方法，据此建立的NPSLE树形分类模型对诊断NPSLE具有较高的敏感性和特异性。
- 陈焕孙玲陈华胡朝军李永哲王彭谢静巴德年何维张烜
- 关键词：狼疮血管炎中枢神经系统生物学标记蛋白指纹图谱技术
- CD200/CD200受体1在类风湿关节炎免疫病理机制中的作用被引量：6
- 2012年
- 目的探讨CD200/CD200受体1(CD200R1)信号轴在类风湿关节炎(RA)免疫病理机制中的作用。方法采用免疫组化法、流式细胞仪检测RA滑膜、外周血细胞CD200/CD200R1表达水平,观察强化CD200/CD200R1信号对RA破骨细胞分化及T辅助17(Th17)细胞增殖、分化的作用。结果 RA患者滑膜及外周血CD200+(3.55%±0.24%vs.14.37%±1.54%,P<0.0001)及CD200R1+(11.19%±1.23%vs.20.57%±1.26%,P<0.0001)细胞明显低于健康对照者,经英夫利西单抗联合甲氨蝶呤治疗后,外周血CD200/CD200R1表达明显升高(P<0.0001),且CD200R1变化水平与血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、疾病活动性评分(DAS28)呈负相关。细胞培养发现通过上调CD200/CD200R1信号可以抑制CD4+辅助性T细胞向Th17细胞增殖分化(46.86%±1.08%vs.54.06%±1.80%,P<0.01),促进凋亡(1.21%±0.11%vs.0.82%±0.06%,P<0.0001)、坏死(13.54%±0.31%vs.3.82%±0.19%,P<0.0001),并抑制趋化因子配体20(CCL20)-趋化因子受体6(chemokine receptor 6,CCR6)介导的Th17细胞的炎性趋化(359.30±35.25vs.1992.00±318.00,P<0.0001)。此外,强化CD200/CD200R1信号还可降低单核诱导的破骨细胞形成。结论 RA滑膜及外周血CD200/CD200R1信号存在表达与功能异常,通过调控Th17细胞及破骨细胞免疫应答,有望成为RA抗炎治疗的新靶点。
- 任燕冷晓梅杨波赵岩张奉春张烜
- 关键词：CD200类风湿关节炎破骨细胞
- hCD200及其受体研究的新进展
- 2011年
- hCD200属于免疫球蛋白超家族，是一种I型膜糖蛋白，广泛地表达在人体组织中；其受体hCD200R也是一种糖蛋白，主要表达在髓系细胞表面。hCD200／CD200R的相互作用可以传递免疫抑制信号，参与体内免疫稳态的维持。目前在这一领域内进行的大量体内、体外实验丰富了hCD200／CD200R的生物学功能，为hCD200靶向治疗提供了依据和方向，因而，近年有关hCD200／CD200R的研究在免疫重建研究领域如肿瘤免疫、自身免疫性疾病方面备受关注。本文将对hCD200／CD200R的相互作用在免疫调节中的进展进行综述。
- 任燕张烜
- 关键词：受体免疫球蛋白超家族膜糖蛋白生物学功能自身免疫性细胞表面
