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天津市科技支撑计划(09ZCKFSH01200)

作品数:8 被引量:67H指数:5
相关作者:任晓文王博李洪起连潇嫣徐为人更多>>
相关机构:天津药物研究院天津中医药大学河南大学更多>>
发文基金:天津市科技支撑计划国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 2篇糊精
  • 2篇环糊精
  • 2篇Β-环糊精
  • 2篇包合
  • 1篇动力学
  • 1篇星点设计
  • 1篇星点设计-效...
  • 1篇压片
  • 1篇银杏酮酯
  • 1篇有效成分提取
  • 1篇载药
  • 1篇脂肪乳
  • 1篇脂肪乳剂
  • 1篇直接压片
  • 1篇制剂
  • 1篇乳化
  • 1篇乳化剂
  • 1篇乳剂
  • 1篇塞来昔布
  • 1篇塞来昔布胶囊

机构

  • 8篇天津药物研究...
  • 4篇天津中医药大...
  • 3篇河南大学
  • 1篇国立中山大学
  • 1篇太原钢铁(集...
  • 1篇天津市食品药...

作者

  • 8篇任晓文
  • 5篇王博
  • 3篇徐为人
  • 3篇连潇嫣
  • 3篇李洪起
  • 2篇汤立达
  • 2篇王维
  • 1篇陈正隆
  • 1篇刘鹏
  • 1篇孙歆慧
  • 1篇丁一
  • 1篇张晓东
  • 1篇王守斌
  • 1篇武毅君
  • 1篇曹光
  • 1篇张在娟
  • 1篇高洁
  • 1篇逯荻

传媒

  • 6篇现代药物与临...
  • 2篇中草药

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
HPLC法测定塞来昔布胶囊中有关物质被引量:7
2013年
目的建立一种有效测定塞来昔布胶囊中有关物质的高效液相色谱法,并进行质量方法学研究。方法采用Phenyl-2Hypersil柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH3.0)(45:55);柱温为40℃;检测波长为215nm;体积流量为1.3mL/min;进样量为80μL。结果 4-[5-(2-甲基苯基)-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]苯磺酰胺的质量浓度在1.0~3.0μg/mL具有良好的线性关系(r=0.9996);检测限(S/N=3)为0.4ng。结论本方法简便准确、重现性好,精密度高,可有效地检测塞来昔布胶囊中有关物质,并为塞来昔布的检查和方法学研究提供了依据。
高洁曹光张晓东任晓文
关键词:塞来昔布胶囊
星点设计-效应面法优化银杏酮酯包合物的制备工艺被引量:22
2011年
目的星点设计-效应面法优化银杏酮酯(GBE50)的β-环糊精(β-CD)包合物的制备工艺。方法以饱和水溶液法制备GBE50-β-CD包合物,采用星点设计优化制备工艺,以β-CD与GBE50的投料质量比、包合时间和包合温度为自变量,包合率为因变量,分别进行多元线性回归和二项式方程拟合,并根据最佳数学模型描绘效应面,选择最佳处方工艺进行验证试验。结果二项式方程拟合度较高,预测性好,r=0.966;效应面法优选出的最佳工艺条件为β-CD与GBE50的投料质量比3∶1,包合时间6 h,包合温度60℃。最佳工艺验证试验结果与二项式拟合方程预测值偏差为1.07%。结论应用星点设计-效应面优化法能够精确有效地优化GBE50-β-CD包合物的制备工艺,优选出的最佳工艺稳定可行,可用于工业生产。
王博任晓文李洪起连潇嫣徐为人汤立达
关键词:Β-环糊精星点设计
β-环糊精包合阿德福韦的理论研究被引量:4
2009年
目的采用计算机辅助模拟设计对环糊精的包合作用进行理论研究,从分子水平对β-环糊精(β-CD)包合阿德福韦(PMEA)的可行性进行研究和探讨。方法受体β-CD结构取自剑桥晶体结构库中"HEGXUM"的晶体复合物,不同价态的配体PMEA在OPLAS2005分子力场下经过优化后,以对接方法研究包合作用。结果在包合过程中,PMEA容易被β-CD包合,包合后容易形成PMEA-β-CD包合物;包合过程中以β-CD:PMEA=2:1包合较β-CD:PMEA=1:1包合更容易形成包合物;分子间的范德华作用能起主要作用,而静电作用能起次要作用;配体PMEA所带的价电荷数也会对包合作用产生影响,PMEA在中性或带正电时可能有利于β-CD单分子包合,带负电荷有利于双分子β-CD包合。结论β-CD与PMEA容易形成PMEA-β-CD包合物,包合的模式受β-CD摩尔比例和PMEA的带电状态的影响。
任晓文王博李洪起连潇嫣徐为人
关键词:Β-环糊精阿德福韦包合作用
木犀草素和木犀草素苷在羟丙甲纤维素凝胶骨架中释放行为的理论模拟被引量:2
2010年
目的通过研究木犀草素和木犀草苷在羟丙基纤维素中的释放行为,探索亲水凝胶中药物缓释的理论模型。方法以不同距离的羟丙基纤维素链方阵模拟亲水凝胶的膨胀过程,以木犀草素和木犀草苷为工具药,在X方向加上不同的固定速度,采用分子动力学方法进行理论模拟,力场为Gromos 53a6。结果凝胶膨胀到纤维素链间距离1.2 nm以下药物分子不能穿过;当链间距离达到1.5 nm时,纤维素链方阵能够体现良好的滤过作用,木犀草素由于分子小、与辅料的相互作用小而释放明显快于木犀草苷;当纤维素链间距离为2.1 nm时,木犀草素释放速度略快于木犀草苷,有较大部分重叠,两者与纤维素的吸附作用相近。结论选择距离1.5 nm、速度0.3 nm/ps和距离2.1 nm、速度0.1 nm/ps两个条件的理论模型能够基本反映亲水凝胶膨胀过程中药物与凝胶的作用模式,从而预测药物的释放行为。木犀草苷可能更适合以亲水凝胶的方式实现缓释。
武毅君徐为人刘鹏任晓文陈正隆汤立达
关键词:木犀草素木犀草苷羟丙甲纤维素分子动力学
吸入制剂的研究进展被引量:13
2013年
吸入给药是防治哮喘、慢性阻塞性肺疾病等呼吸道疾病的首选给药方式。常见的吸入给药制剂包括压力定量吸入剂、干粉吸入剂和雾化吸入剂。吸入给药有效的评价指标为粒径的测定,测定吸入制剂粒径的方法主要有撞击器法和光学仪器法。就目前吸入给药制剂的优点、剂型分类、体外评价和研究现状等进行综述。
王守斌王博孙歆慧王维任晓文
关键词:吸入给药哮喘慢性阻塞性肺疾病体外评价
载药脂肪乳剂的研究进展被引量:6
2011年
脂肪乳作为一种给药载体,不论处方组成还是制备工艺已经日益成熟。SolEmul技术给油水均难溶药物的制剂带来希望;自乳化给药系统可提高难溶性药物的生物利用度;阳离子脂肪乳不仅延长药物体内循环时间,还使肺部给药技术得到长足发展;同时脂肪乳在细胞靶向和中药制剂的研究中也呈现出独特的优势。随着载药脂肪乳各项研究的深入和发展,未来应用范围必将更加广泛。
逯荻任晓文王博李洪起
关键词:乳化剂脂肪乳剂
超临界萃取技术在中药有效成分提取中的应用被引量:4
2011年
近年来超临界流体萃取(supercritical fluid extraction,SFE)技术凭借萃取速度快、流程短、效率高、能耗少、可在较低温度下操作以及可以与GC、IR等分析手段联用等优越性已经成为萃取中药有效成分的重要技术手段。综述了SFE技术在中药有效成分如挥发性、萜类、生物碱、黄酮类及其苷、酚类、不饱和脂肪酸和香豆素类成分提取中的应用,并对该技术的发展趋势进行了展望。
张在娟任晓文王博严苏梅连潇嫣
关键词:超临界流体萃取中药超临界流体
预混辅料直接压片的性质考察被引量:10
2012年
目的考察几种预混辅料的性质。方法以粒度分布、休止角、堆密度为指标,考察预混辅料的粉体学性质,并将预混辅料应用于粉末直接压片工艺中。结果与普通辅料淀粉、微晶纤维素相比,预混辅料直压淀粉、直压微晶纤维素的休止角、压缩度小,流动性好。结论预混辅料的粉体学性质优于普通辅料,且粉末直接压片法所得片剂质量良好。
任晓文王维丁一施拥骏
关键词:粉体学性质粉末直接压片
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