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国家自然科学基金(30971422)

作品数：12 被引量：36H指数：4
相关作者：陈佩杰董静梅肖卫华于动震王茹更多>>
相关机构：上海体育学院湘南学院兰州城市学院更多>>
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相关领域：文化科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 8篇文化科学
  • 4篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 5篇活性
  • 5篇活性氧
  • 5篇谷氨酰胺
  • 4篇巨噬细胞
  • 4篇腹膜巨噬细胞
  • 4篇NADPH氧...
  • 3篇补充谷氨酰胺
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇胰岛素样
  • 2篇胰岛素样生长...
  • 2篇胰岛素样生长...
  • 2篇神经营养
  • 2篇神经营养素
  • 2篇皮质
  • 2篇中性粒细胞
  • 2篇粒细胞
  • 2篇机械生长因子
  • 2篇额叶

机构

  • 12篇上海体育学院
  • 5篇湘南学院
  • 4篇兰州城市学院
  • 1篇广州体育学院
  • 1篇同济大学
  • 1篇河北经贸大学
  • 1篇河北体育学院

作者

  • 12篇陈佩杰
  • 6篇肖卫华
  • 6篇董静梅
  • 4篇于动震
  • 2篇王茹
  • 1篇朱琳
  • 1篇张亚军
  • 1篇苏彦炬

传媒

  • 5篇体育科学
  • 4篇中国运动医学...
  • 2篇上海体育学院...
  • 1篇中国应用生理...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 7篇2011
  • 3篇2010
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
二联苯碘合并谷氨酰胺干预对过度训练引起的中性粒细胞功能的调控及机制研究被引量：1
2013年
目的:利用二联苯碘(DPI)合并谷氨酰胺(Gln)补充的干预手段,对过度训练引起的运动性免疫抑制的防护方法进行探讨及机制分析。方法:50只雄性Wistar大鼠随机分为安静组(C)、过度训练组(E)和DPI干预组(D)、Gln补充组(G)及DPI合并Gln补充组(DG),过度训练后进行血浆细胞因子、丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)的ELISA测定及NADPH氧化酶化学发光法测定;流式细胞技术进行中性粒细胞呼吸爆发和吞噬功能的测定;Western blot半定量测定gp91phox和p47phox的蛋白表达。结果:同对照组比较,过度训练后G组除NO显著上升外其余指标变化与E组同步,但与E组比较,DG组中的NO、CINC浓度则显著降低(P<0.05);D组、G组的呼吸爆发与吞噬功能有上调的趋势,DG组显著性上升(P<0.01);过度训练后E组gp91phox和p47phox的表达均显著上调(P<0.01),除DG组的gp91phox的蛋白表达显著下调(P<0.05)外,其余各组均无显著变化;同E组比较,D组、G组及DG组的gp91phox、p47phox蛋白表达均显著下调(P<0.05)。结论:过度训练时血浆炎性因子、趋化分子、黏附蛋白的表达上调是激活中性粒NADPH氧化酶介导产生ROS的过氧化损伤的潜在因素。DPI合并Gln补充可有效地逆转过度训练引起的中性粒细胞的功能水平。
董静梅陈佩杰
关键词：中性粒细胞活性氧谷氨酰胺
运动与神经营养素家族的研究进展
2010年
体育活动可以改善人体的认知功能,但对其确切介导因子仍存在较多争议。神经营养素家族的成员,如脑源性神经生长因子、神经生长因子、神经营养素3等可能参与上述过程。认为:运动既可以通过调节神经营养素增强突触和认知的可塑性,也可以通过神经系统固有的、BDNF依赖的突触可塑性能力而实现神经功能的恢复。
于动震陈佩杰
关键词：神经营养素脑源性神经生长因子神经生长因子神经保护
过度训练对大鼠腹膜巨噬细胞活性氧生成能力的影响及其相关机制研究被引量：6
2011年
目的:了解过度训练对巨噬细胞活性氧生成能力的影响及其相关机制。方法:8周龄健康雄性Wistar大鼠16只,随机分为安静对照组和过度训练组,每组8只。过度训练组进行11周递增负荷跑台训练,最后一次训练结束后36 h断头处死,分离纯化腹膜巨噬细胞。流式细胞术测定其活性氧(ROS)生成量,荧光定量PCR技术测定NADPH氧化酶gp91phox、p22phox、p47phox亚基和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因表达。结果:与安静对照组相比,过度运动组巨噬细胞ROS生成量显著降低(P=0.003),gp91phox、p22phox亚基表达量无显著变化(P>0.05),p47phox亚基表达量显著增加(P<0.05),G6PD表达量无显著差异(P>0.05)。结论:过度训练可显著降低大鼠腹膜巨噬细胞ROS生成水平,这并非通过抑制NADPH氧化酶亚基表达和抑制NADPH氧化酶生成途径实现,可能有其它调控机制参与。
肖卫华陈佩杰
关键词：巨噬细胞活性氧NADPH氧化酶葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
过度训练及补充二联甲苯或谷氨酰胺对大鼠腹膜巨噬细胞活性氧和诱导型一氧化氮合酶的影响被引量：11
2011年
目的:观察过度训练及补充二联甲苯(DPI)或谷氨酰胺(Gln)对大鼠腹膜巨噬细胞活性氧(ROS)生成能力的影响,探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在此过程中发挥的作用。方法:8周龄健康雄性wistar大鼠56只,随机分为安静对照组(C)、过度训练组(E)、过度训练补充DPI组(ED)、过度训练补充Gln组(EG)。后3组根据取材时间不同各分为2组,运动后36h取材组(E1、ED1、EG1),运动后7天取材组(E2、ED2、EG2)。总计7组,每组8只,除C组外,其他6组都进行11周递增负荷跑台训练。断头处死大鼠并分离纯化腹膜巨噬细胞,流式细胞术测定ROS生成量,荧光定量PCR技术测定iNOS基因表达。结果:ROS生成:E1组显著低于C组;ED1组显著低于E1组(P<0.05),与C组相比极显著降低(P<0.01);EG1组与E1组相比没有显著差异,与C组相比极显著降低(P<0.01)。E2组、ED2组、EG2组分别与E1组、ED1组、EG1相比均显著增高;E2组、ED2组、EG2组、C组4组之间比较无显著差异。iNOSmRNA表达:ED1组相对E1组显著增加(P<0.05),相对C组极显著增加(P<0.01);ED2组相对ED1组显著降低;其他相关组间比较无显著差异。对各组中ROS与iNOS表达量进行相关分析,显示二者呈直线负相关,相关系数r=-0.45(P=0.004)。以各组ROS和iNOS表达量相对,C组的倍比关系作图,发现ROS生成量较高时,iNOSmRNA表达处于较低水平(E2组),随着iNOSmRNA表达水平增加,ROS生成量呈现降低趋势。结论:过度训练使腹膜巨噬细胞ROS生成量显著低于生理水平,引起运动性免疫抑制;补充抗氧化剂DPI可使过度训练时巨噬细胞ROS生成量进一步降低,补充谷氨酰胺对过度训练引起的巨噬细胞ROS生成量降低没有改善作用;过度训练及补充DPI或谷氨酰胺可影响巨噬细胞内ROS生成,这在一定程度上受iNOS催化产生的NO调控。
肖卫华陈佩杰王茹董静梅
关键词：巨噬细胞活性氧NADPH氧化酶诱导型一氧化氮合酶
过度训练及补充谷氨酰胺对大鼠海马和额叶皮质中TNF-α及其mRNA和NF-κB水平的影响被引量：1
2010年
目的:探讨过度训练及补充谷氨酰胺对大鼠海马和额叶皮质中TNF-α及其mRNA和NF-κB水平的影响。方法:60只SD大鼠随机分为3组,安静组(C,n=20)、过度训练组(E,n=20)和谷氨酰胺补充组(G,n=20),E组和G组进行递增负荷跑台训练11周,最后一次训练结束后36 h断头取海马和额叶皮质。应用ELISA方法检测TNF-α的蛋白含量,Real ti me-PCR方法检测TNF-α的mRNA转录,Western blot检测NF-κB的蛋白表达。结果:1)与C组比较,E组海马和额叶皮质中TNF-α蛋白含量显著升高(分别为P<0.01和P<0.05);与E组比较,G组海马中TNF-α蛋白含量显著降低(P<0.01),额叶皮质中未见显著性变化(P>0.05);2)与C组比较,E组海马和额叶皮质中TNF-αmRNA的表达水平显著升高(均为P<0.05);与E组比较,G组海马中TNF-αmRNA的表达水平显著下降(P<0.05),额叶皮质中未见显著性变化(P>0.05);3)与C组比较,E组海马和额叶皮质中NF-κB的表达水平显著升高(P<0.05);与E组比较,G组海马和额叶皮质中NF-κB的表达水平均未见显著性变化(均为P>0.05)。结论:1)过度训练可以明显影响大鼠海马和额叶皮质中TNF-α及其mRNA和NF-κB的表达水平;2)谷氨酰胺补充可以在一定程度上逆转大鼠过度训练时海马中TNF-α及其mRNA的表达水平,但对NF-κB的表达不会产生影响。
于动震陈佩杰
关键词：谷氨酰胺TNF-Α海马额叶皮质
IGF-1和MGF在过度训练抑制大鼠腹膜巨噬细胞吞噬功能中的作用研究被引量：7
2011年
目的:观察过度训练对大鼠腹膜巨噬细胞吞噬功能的影响及胰岛素样生长因子1(IGF-1)和机械生长因子(MGF)在其中所起的作用。方法:8周龄健康雄性Wistar大鼠16只,随机分为安静对照组(control)和过度训练组(overtraining)。过度训练组进行11周递增负荷跑台训练。最后1次训练后36h,记录体重变化并测定血液中血红蛋白和睾酮含量。断头处死大鼠并分离纯化腹膜巨噬细胞,中性红法测定巨噬细胞吞噬功能,荧光定量PCR技术测定IGF-1和MGF基因表达。离体状态下用不同浓度的IGF-1或MGF与巨噬细胞孵育2h,观察IGF-1和MGF对巨噬细胞吞噬功能的影响。结果:与安静对照组相比,过度训练组大鼠体重、血红蛋白和睾酮含量均显著降低,分别下降了约19.3%(P<0.01)、13.5%(P<0.01)、55.3%(P<0.01)。过度训练组巨噬细胞摄取中性红能力显著低于安静对照组,下降约27%(P<0.05);过度训练组巨噬细胞IGF-1mRNA水平约为安静对照组的21倍(P<0.01),MGF mRNA水平约为安静对照组的92倍(P<0.01);IGF-1对巨噬细胞吞噬功能无显著影响,各浓度组与未加药组相比均无显著性差异(P>0.05);MGF呈浓度依赖性的抑制巨噬细胞吞噬功能,与未加药组相比,10ng/ml、50ng/ml组有显著性差异(P<0.05),100ng/ml、200ng/ml组有极显著性差异(P<0.01),各浓度组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论:过度训练抑制巨噬细胞吞噬功能;过度训练诱导产生的MGF可能在过度训练抑制巨噬细胞吞噬功能中发挥关键作用。
肖卫华陈佩杰
关键词：巨噬细胞胰岛素样生长因子1机械生长因子动物实验
乳酸对外周血吞噬细胞呼吸爆发与吞噬功能影响的离体实验研究被引量：1
2011年
目的:探讨乳酸引起的酸度变化对外周全血吞噬细胞呼吸爆发与吞噬功能的影响及发生机制。方法:1)取20名健康男性外周静脉血10 ml,分10份建立乳酸体积量与血乳酸值的回归方程;2)另取10名健康男性外周静脉血20 ml分为对照组(Ctr组)、乳酸处理组(E组),各组再分10小组,按照第一步建立的回归方程加入不同体积的乳酸,同时Ctr组给予DPI处理,2组同时孵育10 min后各小组每份取100μl全血用流式细胞仪测定呼吸爆发和吞噬功能;3)分别取Ctr组、E组第6小组的血液分离中性粒细胞,利用免疫细胞化学与共聚焦技术进行NADPH氧化酶关键亚基gp91 phox与p47 phox的共定位实验。结果:1)低浓度(低于4.81 mmol/L)的乳酸抑制吞噬细胞的呼吸爆发和吞噬功能,中度浓度(4.81 mmol/L^8.14 mmol/L)的乳酸浓度可引起吞噬细胞呼吸爆发依赖乳酸浓度的增加而增加,高于此浓度可引起吞噬细胞呼吸爆发与急剧下降,而吞噬功能提前急剧下降;2)吞噬细胞NADPH氧化酶活性的改变与呼吸爆发的变化呈高度的相关性;3)乳酸浓度为8.14 mmol/L时中性粒细胞NADPH氧化酶关键亚基p47 phox移为至质膜与gp91 phox出现共定位。结论:乳酸引起的外周血酸度的变化可以通过调控NADPH氧化酶活性的改变影响其吞噬细胞呼吸爆发和吞噬功能。
董静梅陈佩杰王茹于动震张亚军肖卫华
关键词：乳酸吞噬细胞活性氧NADPH氧化酶
NADPH氧化酶——运动引起的非特异性免疫功能变化的调控靶点被引量：2
2010年
运动作为一种应激,可引起机体免疫功能＂双向效应＂的变化,适度运动可提高机体的免疫功能,过度运动可导致免疫失衡性抑制。这种失衡性抑制的表现特点是机体细胞免疫减弱而体液免疫增强。而以吞噬细胞为主体的非特异性免疫是细胞免疫的重要组成部分,其中烟运动作为一种应激，可引起机体免疫功能“双向效应”的变化，适度运动可提高机体的免疫功能，过度运动可导致免疫失衡性抑制。
董静梅陈佩杰
关键词：免疫功能变化非特异性免疫NADPH氧化酶机体免疫功能机体细胞免疫靶点
过度训练及补充谷氨酰胺对大鼠额叶皮质中神经营养素和核转录因子水平的影响
2011年
目的:探讨过度训练及补充谷氨酰胺对大鼠额叶皮质中BDNF、NGF、NT-3及其mRNA和核转录因子p-CREB水平的影响。方法:60只SD大鼠随机分为空白对照组(C组)、过度训练组(E组)、谷氨酰胺补充组(G组),E组和G组进行递增负荷跑台训练11周,最后一次训练结束后36 h断头分离额叶皮质。应用ELISA方法检测BDNF、NGF、NT-3的蛋白含量,Real time-PCR方法检测BDNF、NGF、NT-3的mRNA转录,Western blot检测p-CREB的蛋白表达。结果:与C组比较,E组额叶皮质中BDNF和NGF蛋白含量显著升高(分别为P<0.01和P<0.05),NT-3水平显著下降(P<0.05),与E组比较,G组额叶皮质中BDNF和NGF显著下降(分别为P<0.01和P<0.05);与C组比较,E组额叶皮质中BDNF和NGF mRNA的表达水平显著升高(均为P<0.05),与E组比较,G组额叶皮质中BDNFmRNA的表达水平显著下降(P<0.05);与C组比较,E组额叶皮质中p-CREB表达水平显著升高(P<0.05),与E组比较,G组额叶皮质中p-CREB的表达水平显著降低(P<0.05)。结论:过度训练可明显影响大鼠额叶皮质中BDNF、NGF及其mRNA和p-CREB的表达水平;谷氨酰胺补充可在一定程度上逆转大鼠过度训练时额叶皮质中BDNF及其mRNA的表达水平,同时伴随p-CREB表达水平的变化。
于动震苏彦炬董静梅陈佩杰
关键词：谷氨酰胺神经营养素额叶皮质
补充谷氨酰胺对过度训练大鼠腹膜巨噬细胞IGF-1和MGF基因表达的影响被引量：2
2011年
目的:了解补充谷氨酰胺对过度训练大鼠腹膜巨噬细胞胰岛素样生长因子1(IGF-1)和机械生长因子(MGF)基因表达的影响。方法:8周龄健康雄性Wistar大鼠40只,随机分为安静对照组(C)、过度训练组(E)、过度训练补充谷氨酰胺组(EG)。后两组根据取材时间不同分为2组:运动后36 h取材组(E1、EG1),运动后7天取材组(E2、EG2)。总计5组,每组8只,除C组外,其他4组进行11周递增负荷跑台训练。EG组从第5周开始至第8周灌胃补充谷氨酰胺(0.8 g/kg/d),以后几周加至饮用水补充,剂量逐周加大到1.1 g/kg/d。断头处死大鼠并分离纯化腹膜巨噬细胞,采用荧光定量PCR技术测定IGF-1和MGF基因表达。结果:安静状态下巨噬细胞即可表达IGF-1和MGF。11周过度训练后36 h,巨噬细胞IGF-1、MGF表达量显著增加,分别约为安静对照组的21倍和92倍(P<0.01)。EG1组IGF-1、MGF表达显著增加,分别约为安静对照组的10倍和37倍(P<0.01),但显著低于E1组(P<0.01)。停训后恢复7天,E2组、EG2组IGF-1、MGF表达量分别与E1组、EG1组相比均显著下降(P<0.01),但与C组相比差异无统计学意义。结论:静息态巨噬细胞可表达IGF-1和MGF;过度训练可增强巨噬细胞IGF-1和MGF表达,MGF表达对运动应激更敏感;补充谷氨酰胺可部分抑制巨噬细胞IGF-1和MGF对过度训练的应答。
肖卫华陈佩杰
关键词：巨噬细胞谷氨酰胺胰岛素样生长因子1机械生长因子
全选 清除 导出
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