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国家教育部博士点基金(20070248072)

作品数：4 被引量：40H指数：2
相关作者：宋鲁杰傅强李超徐月敏崔磊更多>>
相关机构：上海交通大学附属第六人民医院上海市组织工程研究与开发中心更多>>
发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇脱细胞
  • 3篇细胞
  • 2篇体外
  • 2篇尿道
  • 2篇脱细胞基质
  • 2篇细胞基质
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉平滑肌细...
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇动物实验研究
  • 1篇人脐
  • 1篇人脐动脉
  • 1篇人脐动脉平滑...
  • 1篇体外构建
  • 1篇体外研究
  • 1篇平滑肌
  • 1篇平滑肌细胞
  • 1篇脐动脉平滑肌...
  • 1篇组织工程化

机构

  • 4篇上海交通大学...
  • 3篇上海市组织工...

作者

  • 4篇徐月敏
  • 4篇李超
  • 4篇傅强
  • 4篇宋鲁杰
  • 3篇崔磊
  • 2篇胡晓勇
  • 1篇冯超
  • 1篇尹烁
  • 1篇朱卫东

传媒

  • 3篇中华泌尿外科...
  • 1篇中华男科学杂...

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2008
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
利用不同复合技术体外构建三维尿道组织的比较研究被引量：1
2011年
目的探讨优化体外构建三维立体尿道组织的复合技术。方法高速振荡脱细胞法制备猪尿道海绵体脱细胞（ACSM）支架，碘消毒法进行复合前消毒，酶消化法分离及扩增兔舌黏膜上皮细胞和海绵体平滑肌细胞。采用3种复合技术进行细胞与ACSM的复合。A组（三明治复合组）：于ACSM尿道面及海绵体面分别静态接种两种细胞。B组（注射复合组）：将平滑肌细胞注射人ACSM内部并在尿道面静态接种舌黏膜上皮细胞。C组（动态复合组）：采用振荡法将平滑肌细胞接种于ACSM内部并在尿道面静态接种舌黏膜上皮细胞。体外培养14d以后行HE染色以检查复合效果。结果振荡脱细胞处理后ACSM的结构较脱细胞前更为疏松；碘消毒法在彻底消毒的同时能够最大限度的保留脱细胞支架的原有结构。复合支架体外培养14d后HE染色均可见有完整的上皮细胞层形成于支架表面。A组复合后平滑肌细胞仅在支架大间隙中可见。未见向深部浸润趋势。B组复合后平滑肌细胞成团分布于支架内，并受周围支架组织约束成局限化表现，仅5％～10％的细胞有向外生长倾向。C组HE染色可见平滑肌细胞均匀分布于支架内部，15％～20％的区域可见平滑肌成束生长。同时平滑肌层与支架表面的上皮细胞层分界清晰。结论高速振荡法制备的支架组织具有理想的三维空间结构，结合动态细胞复合技术可构建拥有良好立体结构的尿道组织。
冯超徐月敏傅强朱卫东李超宋鲁杰崔磊
关键词：脱细胞支架尿道
人脐动脉平滑肌细胞复合脱细胞基质构建海绵体平滑肌的动物实验研究被引量：1
2008年
目的探讨脐动脉平滑肌细胞（HUASMC）与阴茎海绵体脱细胞基质（ACCM）复合构建海绵体平滑肌的可行性。方法以1％的Triton-X100与0．1％NH3H2O混合液对兔阴茎海绵体进行脱细胞处理，制备ACCM。采用贴块法分离、培养、扩增HUASMC。HUASMC以30×10^6／ml密度接种ACCM，细胞ACCM体外复合10d后将复合物植人9只5周龄BALB／C裸鼠背部皮下，术后10、20和40d分别对移植物进行HE染色、免疫组织化学染色和器官浴槽实验，评价其裸鼠体内构建情况。结果ACCM为白色圆柱状，镜下为富含胶原的疏松多孔结构，不含细胞成分。HUASMC与ACCM相容性良好，HUASMC在与ACCcM接触部位充分伸展，并沿ACCM窦隙活跃生长。9只裸鼠均存活，植人部位无感染，无植人物排斥发生。随培育时间延长，裸鼠体内ACCM逐渐降解，植入的HUASMC分化形成结构良好、交错排列的平滑肌组织。器官浴槽实验显示，构建组织对去氧肾上腺素和电刺激均表现出收缩功能，去氧肾上腺素和电刺激所诱导的最大收缩力分别为（3．64±0．18）和（2．50±0．21）g。结论HUASMC作为种子细胞与ACCM复合可构建出具有一定形态和功能的组织工程海绵体平滑肌。
宋鲁杰徐月敏傅强崔磊李超胡晓勇
关键词：动物实验研究
兔阴茎海绵体内皮细胞的体外培养与鉴定被引量：3
2008年
宋鲁杰徐月敏李超胡晓勇崔磊傅强
关键词：细胞培养酶消化法体外研究
口腔黏膜细胞与膀胱黏膜下脱细胞基质复合物构建组织工程化尿道的实验研究被引量：36
2008年
目的探讨以兔口腔黏膜细胞与同种异体膀胱黏膜下脱细胞基质（BAMG）复合物构建组织工程化尿道的可行性。方法新西兰雄性兔24只，距尿道外口2．0cm剥离尿道黏膜（2．0cm×0．8cm）后，随机分实验组和对照组，每组12只。切取实验组兔口腔黏膜组织分离细胞，在有灭活的3T3细胞培养皿上进行培养扩增，将培养获得的第2代口腔黏膜细胞种植于BAMG（2．2cm×1．0cm）上，植入实验组兔尿道缺损区域；对照组单纯采用无细胞植入的BAMG修复尿道。分别于术后1、2、6个月观察动物排尿情况，行尿道造影，8F尿管插管确定有无狭窄；随后处死实验兔，取修复段尿道黏膜组织行组织学检查。结果细胞培养获得的口腔黏膜细胞形态均一，生长良好；组织形态学、扫描电镜观察见口腔黏膜细胞与BAMG具有良好的相容性。实验组兔术后1、2、6个月伤口愈合良好、排尿通畅，无尿瘘发生，组织学和尿道造影检查显示带细胞修复的尿道形态完整、清晰宽敞，无狭窄发生；术后6个月植入的口腔黏膜细胞仍然存在，并明显扩增。对照组兔则出现排尿困难、尿道狭窄，光镜下发现黏膜及黏膜下存在严重的炎症反应。结论兔口腔黏膜细胞与同种异体BAMG复合后，可成功用于尿道缺损的修复，构建组织工程化尿道。
李超徐月敏宋鲁杰傅强崔磊尹烁
关键词：尿道口腔黏膜细胞膀胱脱细胞基质
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