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国家自然科学基金(200102006)

作品数:4 被引量:26H指数:4
相关作者:朱作言汪亚平胡炜黎双飞陈尚萍更多>>
相关机构:中国科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学自然科学总论更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 3篇基因
  • 2篇释放激素
  • 2篇鲤鱼
  • 2篇克隆
  • 2篇基因克隆
  • 2篇激素
  • 2篇促性腺激素
  • 2篇促性腺激素释...
  • 2篇促性腺激素释...
  • 1篇甜蛋白
  • 1篇甜蛋白MON...
  • 1篇酵母
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因工程
  • 1篇基因重组
  • 1篇分泌表达
  • 1篇毕赤酵母
  • 1篇ANALYS...
  • 1篇CYPRIN...
  • 1篇CYPRIN...

机构

  • 3篇中国科学院

作者

  • 3篇汪亚平
  • 3篇朱作言
  • 2篇黎双飞
  • 2篇胡炜
  • 1篇孙永华
  • 1篇吴刚
  • 1篇陈尚萍

传媒

  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇Journa...
  • 1篇高技术通讯
  • 1篇Scienc...

年份

  • 3篇2004
  • 1篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
鲤鱼sGnRH基因克隆及其在成熟个体的表达分析被引量:10
2004年
采用RACE方法 ,从鲤鱼脑组织克隆了两个差异的sGnRH(salmonGnRH ,[Trp7Leu8]GnRH)cDNAs ,即cDNA1和cDNA2 ,其长度分别为 393和 4 78bp。两个cDNAs都包括一个 2 85bp开放阅读框 ,编码的sGnRH前体为 94个氨基酸残基 ,由一个信号肽、sGnRH十肽和一个由蛋白水解位点 (Gly Lys Arg)连接的促性腺激素释放激素相关肽共 3部分组成。用内含子捕获得到相应的两个差异sGnRH基因 ,即sGnRHgene1和 gene2 ,其基本结构都包括 4个外显子和 3个内含子 ,3个内含子的核苷酸相似性分别为 71 1%、76 1%和 88.0 %。鲤鱼sGnRHcD NAs及基因的基本结构和编码特点与已报道的不同形式GnRHcDNAs和GnRH基因相似 ,由此推测所有类型的GnRH可能来自一个共同的祖分子。Southern杂交进一步证实鲤鱼基因组存在两个不同的sGnRH基因座位。相对定量RT PCR检测发现 ,两个sGnRH基因除在精巢的表达存在差异外 ,在脑区、垂体和成熟卵巢共表达。其中两个sGnRH基因在端脑和下丘脑的表达水平明显高于后脑区。根据sGnRHmRNAs在多个脑区、性腺和垂体的共存推测 ,sGnRH可能对鲤鱼下丘脑 垂体 性腺轴的调节有至关重要作用 。
黎双飞胡炜汪亚平孙永华陈尚萍朱作言
关键词:促性腺激素释放激素鲤鱼
鲤鱼两个cGnRH-Ⅱ基因的发现及其在成熟个体的表达分析被引量:9
2004年
促性腺激素释放激素(GnRH)是一个保守的神经十肽家族,在调节脊椎动物的性腺发育和控制性成熟中起至关重要的作用.用RACE和RT-PCR方法,从鲤鱼脑组织克隆得到两个差异的cGnRH-Ⅱ cDNAs序列,其长度分别为622,578 bp.两个cDNA编码的cGnRH-Ⅱ前体均为86个氨基酸,包括一个信号肽、cGnRH-Ⅱ十肽和一个由蛋白水解位点(Gly-Lys-Arg)连接的GnRH相关肽.内含子捕获和Southern杂交证实鲤鱼基因组中有两个cGnRH-Ⅱ编码基因,且两个基因都可能以单拷贝形式存在.鲤鱼cGnRH-Ⅱ的多基因编码现象为“基因复制”理论提供了新的证据.采用半定量的RT-PCR分析了两个cGnRH-Ⅱ基因在鲤鱼成熟个体的脑区、垂体和性腺中的表达及相对表达水平.表达分析结果表明,脑区、垂体和性腺都能检测到cGnRH-Ⅱ基因的表达,但cGnRH-Ⅱ基因在卵巢没有表达是例外,而表达水平在不同的脑区、垂体和性腺存在差异.根据两个cGnRH-Ⅱ基因的广泛表达特性,推测鲤鱼cGnRH-Ⅱ的功能可能主要起神经递质或神经调节剂作用,同时对促进和调控促性腺激素释放起一定作用,而在垂体和性腺合成的cGnRH-Ⅱ可能起自分泌和旁分泌调节因子的作用.
黎双飞胡炜汪亚平朱作言
关键词:鲤鱼促性腺激素释放激素基因克隆基因表达
甜蛋白Monellin在毕赤酵母中的分泌表达被引量:4
2003年
在西非热带植物Dioscoreophyllum cumminsii中存在着一种由两条多肽构成的甜度极高的蛋白Monellin。本研究根据已知的Monellin晶体衍射分析结果和毕赤酵母(Pichia pastoris)基因偏爱密码子设计并合成了连接两条多肽的重组基因,插入到毕赤酵母分泌表达质粒pGAPZαA中。扩增后,电击穿孔转化毕赤酵母GS115,筛选高产菌株放大培养。以5升罐发酵培养,表达量为150mg/L。经纯化,可以获得大于130mg/L的具有高甜度的活性蛋白。
吴刚汪亚平朱作言
关键词:甜蛋白毕赤酵母基因重组基因工程
Cloning and expression analysis in mature individuals of two chicken type-Ⅱ GnRH (cGnRH-Ⅱ) genes in common carp (Cyprinus carpio)被引量:8
2004年
Gonadotropin-releasing hormone (GnRH) is a conservative neurodecapeptide fam-ily, which plays a crucial role in regulating the gonad development and in controlling the final sexual maturation in vertebrate. Two differing cGnRH-II cDNAs of common carp, namely cGnRH-II cDNA1 and cDNA2, were firstly cloned from the brain by rapid amplification of cDNA end (RACE) and reverse transcription- polymerase chain reaction (RT-PCR). The length of cGnRH-II cDNA1 and cDNA2 was 622 and 578 base pairs (bp), respectively. The cGnRH-II pre-cursors encoded by two cDNAs consisted of 86 amino acids, including a signal peptide, cGnRH-II decapeptide and a GnRH-associated peptide (GAP) linked by a Gly-Lys-Arg proteolytic site. The results of intron trapping and Southern blot showed that two differing cGnRH-II genes in common carp genome were further identified, and that two genes might exist as a single copy. The multi-gene coding of common carp cGnRH-II gene offered novel evidence for gene duplica-tion hypothesis. Using semi-quantitative RT-PCR, expression and relative expression levels of cGnRH-II genes were detected in five dissected brain regions, pituitary and gonad of common carp. With the exception of no mRNA2 in ovary, two cGnRH-II genes could be expressed in all the detected tissues. However, expression levels showed an apparent difference in different brain regions, pituitary and gonad. According to the expression characterization of cGnRH-II genes in brain areas, it was presumed that cGnRH-II might mainly work as the neurotransmitter and neuromodulator and also operate in the regulation for the GnRH releasing. Then, the ex-pression of cGnRH-II genes in pituitary and gonad suggested that cGnRH-II might act as the autocrine or paracrine regulator.
LI Shuangfei HU Wei WANG Yaping ZHU Zuoyan
共1页<1>
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