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曲格列酮保存液对大隐静脉黏附分子和一氧化氮合酶表达的影响: 2008年; 目的探讨过氧化物酶体增生物激活受体γ（PPARγ）配体-曲格列酮是否能够减轻所保存的大隐静脉血管内皮细胞损伤。方法9例CABG的大隐静脉移植血管自身配对分为对照组（自体肝素化血液保存组）和实验组（含20μmol／L曲格列酮自体肝素化血液保存组）室温下保存1h，采用免疫组织化学和Western免疫印迹法检测黏附分子和内皮型一氧化氮合酶（eNOS）的表达，以及酶化学法测定血管组织中髓过氧化物酶（MPO）活性。结果在实验组黏附分子ICAM-1、VCAM-1表达分别为（753±132、3731±294）明显低于对照组（7201±934、8292±793，P〈0．01）；而实验组eNOS表达（7983±834）明显高于对照组（3989±1008，P〈0．01），血管组织MPO活性明显低于对照组[（1．52±0．42）、（5．04±1．26）U／g，P〈0．01]。结论PPA脚配体-曲格列酮保存液能够减轻大隐静脉内皮细胞激活和减少白细胞黏附，对静脉移植血管具有一定保护作用。; 胡志伟陈澍张凯伦苏伟孙宗全; 关键词：曲格列酮黏附分子大隐静脉

去端肽胶原介导小干扰RNA抑制大鼠静脉移植物内膜增生被引量：1: 2009年; 目的评价局部应用组织因子小干扰RNA（siRNA）抑制静脉移植物内膜增生的效果。方法sD大鼠120只，体重260～300g，建立颈外静脉-颈总动脉移植模型后随机分成4组，每组30只。A组：去端肽胶原-TF Stealth^TM Select RNAi组，B组：去端肽胶原-TF Stealth^TM RNAi阴性对照组，C组：去端肽胶原组，D组：空白对照组。使用去端肽胶原-siRNA混合物涂抹于静脉移植物周围，免疫印迹检测术后1、3、7、14、28d管壁组织因子蛋白表达，免疫组织化学法检测术后3d管壁组织因子表达，同时检测术后14d管壁增殖细胞核抗原指数，计算术后28d新生内膜厚度。去端肽胶原-BLOCK—iT^TM荧光寡核苷酸平行实验组12只，分别于术后3、7d检测管壁BLOCK—iT^TM寡核苷酸荧光确认其稳定性和转染效率。结果平行实验组静脉移植物可观察到BLOCK—iT^TM绿色荧光并持续到术后7d。术后3dA组siRNA有效抑制管壁TF蛋白表达，术后14 dA组与其他组比较增殖细胞核抗原指数明显减少（P〈0．05），术后28dA组新生内膜厚度明显低于其他组（P〈0．05）。结论去端肽胶原携带siRNA可有效下调静脉移植物组织因子表达，抑制内膜增生。; 邱雪峰董念国孙宗全苏伟史嘉玮; 关键词：血管内膜移植物

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湖北省卫生厅科研基金(JX2816)