云南省教育厅科学研究基金重点项目(2010Z040)
- 作品数：8 被引量：8H指数：2
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- 5-(4-琥珀酰胺基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉及其锌配合物的制备及光谱研究
- 2012年
- 合成了5-(4-琥珀酰胺基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉配体(H2P)及其锌配合物(ZnP),通过元素分析、质谱、紫外可见吸收光谱、核磁共振氢谱、红外光谱等测试方法对其结构进行确认,并对H2P和ZnP的拉曼光谱进行了研究。结果表明,H2P和ZnP的紫外可见吸收光谱、红外光谱及拉曼光谱都有很大区别。
- 庄长福王瑛张加研吴春华秦永剑师同顺
- 关键词：卟啉配合物
- 新型不对称卟啉配体及其锌配合物的合成与荧光性能被引量：1
- 2012年
- 以3,5-二羟基苯甲酸丙酯和5-(4-硝基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉为起始原料,合成了新型的不对称卟啉配体——5-[4-(3,5-二-十六烷氧基苯甲酰亚胺基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉(1)及其锌配合物(2),其结构经UV-Vis,1H NMR,IR和元素分析表征。用荧光激发光谱研究了1和2的荧光性能,结果表明:在激发波长为420 nm时,1和2的荧光发射峰分别在650 nm,709 nm和600 nm,644 nm。
- 庄长福王瑛张加研吴春华田珩秦永剑师同顺
- 关键词：卟啉锌配合物荧光性能
- 酰胺基卟啉化合物的制备、表征及热分析
- 2012年
- 5-(4-氨基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(MATPP)与棕榈酸在CH2Cl2中直接反应,得到一种新型不对称酰胺基卟啉5-(4-棕榈酸酰亚胺基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(PITPPH2),利用紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等测试方法对化合物的结构加以确认。热分析表明,卟啉PITPPH2从200℃开始分解,具有较高的热稳定性。
- 王瑛庄长福张加研吴春华秦永剑师同顺
- 关键词：卟啉热稳定性
- 杂多酸负载介孔分子筛催化α-蒎烯的环氧化反应被引量：2
- 2011年
- 以浸渍法将自制的PW(磷钨酸)负载在介孔分子筛上,探讨负载量、催化剂煅烧温度等对催化剂性能的影响,用傅立叶红外光谱对催化剂的结构进行表征,并将该催化剂用于α-蒎烯与低浓度过氧乙酸的环氧化反应。结果表明:α-蒎烯与过氧乙酸的物质的量比为3∶1,相转移催化剂四丁基溴化铵的浓度为0.06 mol/L,PW/MCM-41催化剂的用量为3%(占原料),在三氯甲烷中反应2.0 h,且维持在15℃以下,α-蒎烯的转化率达75.20%2,、3-环氧蒎烷的选择性为63.79%。
- 吴春华朱丹丹代学宇张卫东
- 关键词：Α-蒎烯环氧化过氧乙酸介孔分子筛
- 不对称卟啉及其锌配合物的制备及电化学研究被引量：1
- 2012年
- 合成了新型5-(4-吡嗪甲酰亚胺基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉配体(H2P)及其锌配合物(ZnP),并通过质谱、元素分析、紫外-可见光谱、核磁共振氢谱、红外光谱等测试方法对其结构加以确认。同时还研究了配体和配合物的拉曼和荧光光谱的变化,并对其进行了电化学性质的研究。研究表明,配体和配合物的拉曼光谱及荧光光谱都有很大区别,卟啉的电化学性质不仅与周边取代基性质有关,还受其共轭体系的电子离域程度影响。
- 王瑛庄长福张加研吴春华田珩师同顺
- 关键词：卟啉配合物荧光光谱电化学
- 不对称酰胺基卟啉及其锌配合物的合成,表征及光谱研究被引量：3
- 2012年
- 以CH2Cl2为溶剂,通过5-(4-氨基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(MATPP)与异烟酸直接反应得到一种不对称酰胺基卟啉配体(H2P),并合成了其锌配合物(ZnP),利用紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等测试方法对化合物的结构加以确认.同时,结合光谱法初步研究了卟啉的自聚合性质.研究表明,紫外-可见光谱显示了卟啉的J-聚合特征,荧光量子产率由于自聚合而降低.
- 庄长福王瑛单宁张加研吴春华师同顺
- 关键词：卟啉配合物荧光光谱
- 不对称酰胺基液晶化合物的合成,表征及热分析
- 2012年
- 以CH2Cl2为溶剂,通过5-(4-氨基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(MATPP)与硬脂酸直接反应得到一种新型不对称酰胺基卟啉配体5-(4-硬脂酸酰亚胺基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉配体(SITPPH2),利用紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、元素分析等测试方法对化合物的结构加以确认。热分析表明,卟啉配体从200℃开始分解,具有较高的热稳定性。
- 庄长福王瑛张加研吴春华秦永剑师同顺
- 关键词：卟啉热稳定性
- 酰胺基卟啉的制备,光谱及电化学性质研究被引量：1
- 2012年
- 合成了未见文献报道的5-(4-异烟酸酰亚胺基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉配体(H2P)及其锌配合物(ZnP),并通过紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等测试方法对化合物的结构加以确认。研究表明,配体和配合物的拉曼光谱有很大区别,卟啉配体的循环伏安曲线与氨基卟啉和锌配合物不同,卟啉环的氧化还原峰位都有移动。差热研究表明,卟啉配体410oC开始分解,显示了很高的热稳定性。
- 庄长福王瑛张加研吴春华秦永剑师同顺
- 关键词：卟啉配合物拉曼光谱电化学
