广东省自然科学基金(036556)
- 作品数：15 被引量：102H指数：7
- 相关作者：党志文震李琼朱志鑫宗敏华更多>>
- 相关机构：华南理工大学中国科学院更多>>
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- 相关领域：化学工程理学环境科学与工程生物学更多>>
- 不同方法制备的海星皂甙细胞毒性评价被引量：4
- 2006年
- 考察超临界CO2萃取、乙醇萃取两种方法制备的南海产多棘海星皂甙的溶血过程,采用分光光度法测定溶血指数,结合红细胞形态血观察,评价其细胞毒性。结果显示,两种方法制备的海星皂甙都具有明显溶血作用,超临界CO2萃取、溶剂萃取的海星皂甙溶血指数分别为19231,12821,超临界CO2萃取的海星皂甙保持了更强的细胞毒性,这为海星皂甙制备工艺的选择,探索其物质基础提供了参考依据。
- 文震党志宗敏华赵金华李靖
- 关键词：海星皂甙溶血超临界
- 胆甾醇在超临界CO_2中的溶解度测定与关联被引量：5
- 2006年
- 利用动态法测定了胆甾醇在超临界CO2中的溶解度。在10—30 MPa,313—343 K下,胆甾醇的溶解度摩尔分率为10-6—10-4。引入与密度有关的混合规则,将二元交互参数表示为密度的函数,采用PR状态方程,关联胆甾醇在超临界CO2中的溶解度。改进后的溶解度模型克服了采用经典混合规则的PR方程不能很好地关联胆甾醇大分子物质的缺陷,大大提高了关联精度。
- 文震党志宗敏华赵金华李靖
- 关键词：胆甾醇溶解度超临界
- 超临界CO_2介质中反胶团的形成与热力学被引量：1
- 2006年
- 以甲基橙为溶剂化探针,根据其在超临界CO2/表面活性剂/助表面活性剂多元体系中的增溶情况,推断在正丁醇作用下,二辛酯琥珀酸磺酸钠(AOT)与辛基酚聚氧乙烯醚(TX-10)在超临界CO2介质中形成了反胶团.反胶团的形成是一个热力学自发过程:对于非离子表面活性剂TX-10,形成反胶团的主要动力来源于体系熵增加.对于阴离子型表面活性剂AOT,在低温下,熵增加是反胶团形成的主要动力;温度较高时,焓变成为反胶团形成的主要推动力.
- 文震党志宗敏华朱志鑫
- 关键词：超临界CO2反胶团表面活性剂探针热力学
- 紫外分光光度法测定海星皂甙的含量被引量：5
- 2004年
- 海星皂甙与浓硫酸反应生成α,β 不饱和酮,在277nm处产生特征吸收峰,据此建立了紫外分光光度法测定海星皂甙含量的分析方法。该法测定皂甙的百分吸光系数E1%为149mL·g-1·cm-1,线性范围10～50μg/mL,检出限为0.37μg/mL。方法1cm,λmax用于不同种类海星组织中的皂甙含量测定,简单快速,稳定性好,精密度高,结果令人满意。
- 文震朱志鑫申德妍党志
- 关键词：紫外分光光度海星皂甙
- GC-MS测定海龙与海星中甾醇类化合物的研究被引量：5
- 2003年
- 利用气相色谱-质谱 (GC-MS) 联用，对两种常见海洋中药粗吻海龙 ( Trachyrhaphus serratus ) 与多棘海星 ( Asterias amurensis ) 中的甾醇化合物进行了分析。经鉴定，海龙的甾醇成分主要为胆甾醇类，海星甾醇主要为△7－脱氢胆甾醇、麦角甾醇与豆甾醇类化合物。研究结果对于探索海龙与海星的活血补益的物质基础具有一定的意义。
- 文震党志朱志鑫
- 关键词：甾醇粗吻海龙气相色谱-质谱
- 超临界CO_2萃取海星皂甙被引量：9
- 2006年
- 用正交实验法,通过方差分析,建立并优化了超临界CO2/表面活性剂萃取海星皂甙的工艺。在以浓度为0.075 moL/L的二辛酯琥珀酸磺酸钠(AOT)/辛基酚聚氧乙烯醚(TX-10)组成的复合表面活性剂的正丁醇/乙醇/水多元溶液为助溶剂,萃取压力30 MPa,萃取温度333 K,萃取时间2 h,采取两级分离,分离器(1)的温度为328 K,压力15 MPa,分离器(2)的温度为338 K,压力5 MPa的优化工艺条件下,海星皂甙的萃取率为1.33%,萃取物中海星皂甙质量分数为59.01%,溶血指数为19 231。与乙醇〔w(CH3CH2OH)=85%〕萃取相比,超临界CO2萃取海星皂甙的萃取率提高到1.2倍,质量分数提高到2.0倍,溶血指数提高到1.5倍,所萃取的海星皂甙具有显著的细胞毒性,充分体现了超临界CO2萃取的“绿色”特性。
- 文震党志宗敏华赵金华李靖
- 关键词：超临界皂甙海星表面活性剂
- 高效液相色谱测定海龙中的胆甾醇被引量：9
- 2005年
- 李琼党志文震黄少烈
- 关键词：胆甾醇高效液相色谱海龙GC-MS分析生物化学分离精制
- 强碱性阴离子交换树脂吸附分离铂族元素条件的探讨被引量：4
- 2005年
- 采用强碱性阴离子交换树脂吸附分离贵金属铂族元素,并对吸附分离条件酸性、吸附容量、流速、树脂粒度、溶液放置时间及Rh在不同配合物存在下的吸附情况进行了研究和探讨。
- 高瑞英吴松平党志
- 关键词：强碱性阴离子交换树脂铂族元素
- 超临界CO_2配合萃取中药中重金属的研究进展被引量：12
- 2005年
- 综述了国内外采用超临界流体技术配合萃取中药中重金属的研究现状。介绍了中药中重金属的形态分析方法、重金属的存在形态与配合萃取的关系、超临界配合萃取的原理、配合剂的选择和回收利用、配合萃取过程的影响因素等。提出了有关于中药中微量重金属的化学形态、寻找合适的配合剂、超临界条件下配合萃取本身的机理等几个目前存在的问题,并对今后的研究趋势进行了展望。
- 梁成满黄少烈李琼
- 关键词：超临界CO2重金属中药形态分析
- 超临界CO_2萃取法去除橘红中重金属Cu、A s、Pb的研究被引量：16
- 2006年
- 目的通过测定在不同的萃取条件下橘红中重金属的量,探讨这些条件对超临界CO2萃取橘红中重金属的影响。方法以二乙基二硫代氨基甲酸钠(N aDDC.3H2O)作为配合剂,乙醇为夹带剂,设计正交试验,采用ICP-M S测定橘红中Cu、A s、Pb的量。考察了萃取压力、温度、配合剂和萃取时间等条件。结果在样品为10 g时,萃取压力25 M Pa,温度60℃,配合剂N aDDC用量2 g,萃取时间3 h,夹带剂乙醇用量10 mL,萃取后重金属的量可达到美国FDA标准。结论萃取后的药材中重金属量显著下降,为降低中药材中重金属开辟了一条新的思路和研究方法。
- 李琼梁成满吴婷
- 关键词：橘红重金属超临界CO2萃取
