内蒙古自治区卫生厅医疗卫生科研计划项目(2010036)
- 作品数：8 被引量：27H指数：4
- 相关作者：梅花刘春枝张亚昱毕小朵张艳波更多>>
- 相关机构：内蒙古医科大学附属医院内蒙古医学院附属医院内蒙古医科大学更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区卫生厅医疗卫生科研计划项目内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清白细胞介素17及白三烯B4在支气管哮喘患儿中的表达及意义被引量：5
- 2011年
- 目的探讨支气管哮喘患儿血清中白细胞介素(IL)17、白三烯B4(LTB4)的水平。方法 60例急性发作期哮喘患儿,根据哮喘的程度分为轻、中、重度3个组(各20例),选择同期体检的健康儿童28例作为对照组。采用ELISA法检测血清中IL-17、LTB4的水平。结果 60例急性发作期哮喘患儿IL-17及LTB4的平均水平均高于对照组(P<0.01)。不同程度的哮喘患儿IL-17及LTB4水平比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。直线相关分析表明,哮喘急性发作期患儿IL-17与LTB4的表达呈正相关(P<0.05)。结论哮喘患儿IL-17与LTB4的水平均升高,其水平高低与病情严重程度有关。
- 毕小朵梅花
- 关键词：支气管哮喘白细胞介素17白三烯B4
- 呼和浩特地区2008～2010年儿童轮状病毒腹泻的流行病学研究被引量：1
- 2010年
- A组轮状病毒(RV)是世界范围内引起儿童重症腹泻的最常见病原[1]。几乎所有儿童在5岁以前都感染过RV[2],初次感染通常引起急性腹泻,症状较重,全球每年有1.14亿儿童发生RV腹泻,约2400万人次就诊,230万人次住院,约44～60万儿童因RV腹泻而死亡,其中80%发生在南亚和亚-撒哈拉非洲等的低收入国家。<5岁儿童的死亡中,5%由RV腹泻引起,约每250名儿童造成1人死亡。
- 毕小朵梅花
- 关键词：轮状病毒儿童腹泻流行病学
- 肺表面活性物质蛋白-C基因186位点多态性与内蒙古地区蒙古族与汉族新生儿呼吸窘迫综合征相关性分析被引量：5
- 2016年
- 目的：研究肺表面活性物质蛋白（ surfactant protein，SP）-C基因多态性，以186位点为重，研究内蒙古地区蒙古族与汉族新生儿呼吸窘迫综合征（ respiratory distress syndrome of newborn， NRDS）的相关性，分析两族是否具有基因位点差异性。方法选择151例NRDS患儿（ NRDS组）与151例正常新生儿（对照组）作为研究对象，应用PCR及基因分析技术检测186位点，分析其多态性与NRDS的关系。结果在内蒙古地区，不论蒙古族还是汉族，SP-C基因186位点基因型均可检出3种基因型：即AA、AG及GG型。其中，蒙古族NRDS组和对照组患儿此3种基因型频率分别为：19.6％、33.3％、47.1％和23.5％、27.5％、49.0％，NRDS组和对照组A等位基因频率分别为36.3％和37.3％， G等位基因频率分别为63.7％和62.7％。汉族 NRDS 患儿和对照组此3种基因型频率分别为：14.0％、28.0％、58.0％和10.0％、30.0％、60.0％， NRDS 组和对照组患儿 A 等位基因频率分别为28.0％和25.0％，G等位基因频率分别为72.0％和75.0％。内蒙古地区蒙古族与汉族NRDS患儿SP-C基因型及等位基因频率在不同性别、出生体重、胎龄、分娩方式等中无明显关联（ P〉0.05）。对比蒙古族与汉族NRDS患儿在SP-C基因186位点上基因型和等位基因分布，并未发现SP-C基因186位点多态性具有种族上的统计学差异（ P〉0.05）。结论内蒙古地区NRDS患儿SP-C 186位点基因多态性无明显的种族相关性。
- 张艳波张钰恒刘春枝张亚昱王晓磊梅花马金柱
- 关键词：呼吸窘迫综合征新生儿
- 内蒙古地区汉蒙族新生儿呼吸窘迫综合征与SP-C基因138位点多态性的相关性研究被引量：1
- 2016年
- 目的研究肺表面活性物质蛋白C(SP-C)基因多态性,以138位点为重与内蒙古地区汉族、蒙古族新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的相关性。方法选择151例NRDS患儿(病例组)与151例正常新生儿(对照组)作为研究对象,应用PCR及基因分析技术检测138位点,分析其多态性与NRDS的关系。结果在内蒙古地区,不论蒙古族还是汉族,SP-C基因138位点均可检出3种基因型:即AA、AC及CC型,该位点基因多态性在蒙古族NRDS组与蒙古族对照组之间无统计学差异(χ2=0.454,P=0.797),此位点基因多态性在汉族NRDS组与汉族对照组之间也无统计学差异(χ2=0.744,P=0.689)。结论内蒙古地区汉族、蒙古族SP-C基因138位点多态性在不同性别、出生体质量、胎龄、生产方式等中无差异。SP-C基因138位点多态性与内蒙古地区汉蒙族NRDS无关。
- 张钰恒刘春枝张亚昱张艳波新春梅花
- 关键词：呼吸窘迫综合征新生儿
- 新生儿缺氧缺血性脑病的细胞免疫功能研究被引量：4
- 2012年
- 目的:研究新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿IL-1β、IL-2、IL-10、sIL-2R和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平及外周血T细胞亚群的变化,探讨免疫学变化在HIE发病中的意义,为其免疫治疗提供可能的理论依据。方法:应用ELISA法检测HIE患儿及足月正常新生儿血清IL-1β、IL-10、TNF-α、IL-2、sIL-2R水平,Ficoll常规分离外周血单个核细胞,用免疫组化法检测HIE患儿及足月正常新生儿CD+3、CD+4、CD+8、CD+4/CD+8细胞百分率。结果:HIE患儿血清IL-1β、IL-2、IL-10、TNF-α、sIL-2R水平较对照组增高(P<0.05或P<0.01);而HIE患儿外周血CD+3、CD+4、CD+8细胞数量降低(P<0.01)。结论:HIE患儿存在一定程度的免疫功能紊乱。IL-1β、IL-10、TNF-α、IL-2、sIL-2R和T细胞亚群参与了HIE的病理生理过程。
- 梅花刘春枝张亚昱陈芳
- 关键词：新生儿缺氧缺血性脑病细胞免疫功能
- 内蒙古地区汉族新生儿期呼吸窘迫综合征与肺表面活性物质蛋白-C基因的相关性研究被引量：11
- 2015年
- 目的研究肺表面活性物质蛋白（surfactant protein，SP）-C基因多态性与内蒙古地区汉族新生儿期呼吸窘迫综合征（respiratory distress syndrome，RDS）的关系及SP—C基因第4、5外显子上是否有突变发生。方法应用PCR基因分析技术检测100例RDS患儿（病例组）与100例非RDS新生儿（对照组）候选基因SP—C外显子4（T138N）、5（S186N）多态性位点的基因型、等位基因分布及基因突变。结果在内蒙古地区汉族新生儿中，sP—c基因第4、5外显子上无突变发生；SP．C外显子4（T138N）位点基因型均可检出3种基因型：即AA、AC及CC型，此位点基因多态性汉族RDS组与汉族对照组相比差异无统计学意义（χ^2=0．744，P=0．689）。SP—C外显子5（S186N）位点基因型也可检出3种基因型：即AA、AG及GG型，此位点基因多态性汉族RDS组与汉族对照组相比差异无统计学意义（χ^2=0．770，P=0．681）。结论SP—C基因第4、5外显子上无突变发生。SP—C基因外显子4（T138N）、外显子5（S186N）位点基因多态性均未发现与内蒙古地区汉族RDS的发生有明显相关性。
- 梅花张钰恒宋丹胡亚楠红荣
- 关键词：呼吸窘迫综合征新生儿
- 内蒙古东北地区婴幼儿先天性心脏病患病状况研究被引量：3
- 2011年
- 先天性心脏病属于胎儿期心血管畸形,为小儿最常见的心脏病,严重影响儿童的健康和生命,且给社会造成了较大的经济负担。为了解儿童先天性心脏病患病状况和相关的高危因素，对我国内蒙古东北地区儿童进行了抽样调查，并收集相关数据，旨在为先天性心脏病的预防和治疗提供依据。
- 毕小朵梅花
- 关键词：数据收集患病率
