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中国博士后科学基金(20110491554)

作品数:12 被引量:83H指数:6
相关作者:刘召峰徐广贤白静魏军张兆波更多>>
相关机构:宁夏医科大学中国社会科学院浙江大学更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:医药卫生经济管理哲学宗教生物学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 4篇经济管理
  • 2篇哲学宗教
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇慢病毒
  • 3篇MICROR...
  • 3篇MIR
  • 2篇蛋白
  • 2篇激酶
  • 2篇靶向
  • 2篇拜物教
  • 2篇MIR-21
  • 2篇MIRNA
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇调节激酶
  • 1篇信号
  • 1篇信号调节
  • 1篇信号调节激酶
  • 1篇信号通路
  • 1篇学说
  • 1篇学者
  • 1篇异化
  • 1篇人外周血

机构

  • 6篇宁夏医科大学
  • 5篇中国社会科学...
  • 1篇宁夏大学
  • 1篇浙江大学

作者

  • 6篇刘召峰
  • 6篇徐广贤
  • 3篇张兆波
  • 3篇魏军
  • 3篇白静
  • 2篇汤建中
  • 2篇赵志军
  • 2篇刘鑫
  • 2篇周林林
  • 2篇张一琳
  • 1篇董辉
  • 1篇赵婧
  • 1篇郑锡铭
  • 1篇刘宏鹏
  • 1篇徐文锦
  • 1篇程恩富
  • 1篇郭乐
  • 1篇贾伟
  • 1篇张瑞芹
  • 1篇张涛

传媒

  • 3篇细胞与分子免...
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 1篇内蒙古社会科...
  • 1篇教学与研究
  • 1篇南京大学学报...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇马克思主义研...
  • 1篇理论探索
  • 1篇政治经济学评...

年份

  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2011
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
miR-508-5p慢病毒过表达载体构建及对MAPK1/ERK信号通路靶向抑制作用的研究
2014年
目的:构建能高效表达成熟miR-508-5p小分子的慢病毒过表达载体,研究其对MAPK1/ERK信号通路靶向调控作用。方法:利用化学合成miR-508-5p茎环结构RNA,并将其克隆入线性化的pSicoR质粒中,经双酶切及测序鉴定;同时构建与miR-508-5p互补靶基因MAPK1的3'非翻译区,将其克隆入线性化的Report载体中。利用脂质体转染试剂将鉴定阳性的pSicoR-miR-508-5p重组质粒转染HEK-293T细胞,进一步通过Relative luciferase activity、Western blot及real-time PCR试验检测MAPK1蛋白和mRNA相对表达水平。结果:酶切及测序结果证明成功构建pSicoR-miR-508-5p及Report-MAPK1 3'-UTR重组质粒,并通过实验证实miR-508-5p过表达明显抑制MAPK1的蛋白表达水平及mRNA相对含量(P<0.05);抑制miR-508-5p的表达,又明显上调MAPK1的蛋白表达水平及mRNA相对含量(P<0.05)。结论:成功构建pSicoR-miR-508-5p慢病毒过表达载体,证实miR-508-5p直接靶标MAPK1的表达,在转录后水平对其进行负调控,为进一步研究miRNA对细胞通路和细胞周期的调控作用奠定了基础。
白静范维宁邢译文张涛周林林徐广贤
miR-638慢病毒载体的构建及其对MAPK14的靶向调控作用被引量:13
2014年
目的构建miR-638慢病毒过表达载体,探讨其对MAPK14基因的靶向调控作用。方法分别构建pSicoR-miR-638及pMIR-Report-MAPK14过表达载体,应用双荧光素酶报告基因活性、Western blot及实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法验证miR-638与MAPK14的靶向调控关系。结果经PCR、酶切及测序结果证明成功构建了pSicoR-miR-638及pMIR-ReportMAPK14重组质粒,并通过实验证实miR-638过表达明能显抑制MAPK14的蛋白及mRNA表达(P<0.05);抑制miR-638的表达,则MAPK14蛋白及mRNA的表达水平明显上调(P<0.05)。结论成功构建pSicoR-miR-638慢病毒载体,并证实其可通过靶向作用于MAPK14-3’UTR的特异序列而直接抑制MAPK14基因的表达。
邢译文刘鑫周林林白静范维宁徐广贤
关键词:MICRORNA
人外周血树突状细胞MicroRNA表达谱的鉴定与分析被引量:5
2012年
目的:探讨MicroRNA在专职抗原提呈细胞(APC)树突状细胞(DC)中的表达数种与数量分析。方法:从健康人外周血中分离单核细胞,经重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)和重组人白细胞介素4(rhlL-4)刺激,待成长为成熟DC后,提取总RNA,用miRCURY LNATMmicroRNAArray进行分析。结果:经分析显示DCs中高表达(标准值>2)的miRNA有85个,其中显著高表达的有hsa-miR-720、hsa-miR-142-3p、hsa-miR-1260b、hsa-miR-1290、hsa-miR-22、hsa-miR-21、hsa-miR-142-5p、hsa-miR-1246、hsa-miR-4284、hsa-miR-24、hsa-miR-491-3p、hsa-miR-3613-3p、hsa-miR-23b、hsa-miR-1280、hsa-miR-342-3p、hsa-miR-1260、hsa-miR-23a、hsa-miR-29b、hsa-miR-16等。结论:提示以上miRNA分子在DCs参与的免疫应答中可能发挥着重要作用。
董辉魏军贾伟赵志军赵婧张兆波徐广贤
关键词:树突状细胞MICRORNA表达谱
《资本论》中的“二重性”学说探论被引量:12
2012年
马克思在《资本论》中分析了两种"二重性":一种是"与生俱来的二重性",另一种是"历史地获得的二重性"。"劳动的二重性"属于第一种,商品和资本的"二重性"则属于第二种,前者不能充足地说明后者,对后者的透彻说明须借助拜物教批判理论。劳动二重性学说,只是马克思的"二重性"学说的一部分,而不是全部;马克思的"二重性"学说的精义在于揭示"物"的"社会形式"是如何"历史地获得和叠加"的。马克思的"二重性"学说与"从抽象上升为具体"的方法有着密不可分的内在联系:从"抽象"上升为"具体"的叙述逻辑的任务在于,理论地再现"物""历史地获得和叠加"一定的"社会形式",从而获得其"二重性"这一历史过程。把马克思从"抽象"到"具体"的"上升"逻辑"偷换"为从"具体"到"抽象"的"下降"逻辑,是一种有害的理论倒退。
刘召峰
关键词:二重性
BCG对小鼠RAW264.7巨噬细胞miR-203、miR-142-3p、miR-21表达的影响被引量:7
2013年
目的:检测卡介苗(Bacillus Calmette-Guerin,BCG)刺激巨噬细胞后miR-203、miR-142-3p、miR-21表达量的变化,为研究microRNA(miRNA)在巨噬细胞抗结核分枝杆菌免疫应答中的调控作用提供依据。方法:利用浓度为1.0×107ml-1的BCG刺激培养的小鼠RAW264.7细胞,分别在4、8、12、24小时提取细胞small RNA,并利用相应的茎环反转录引物,反转录成cDNA,同时构建成熟miR-203、miR-142-3p、miR-21的T载体,绘制标准曲线,利用Real-Time PCR检测miR-203、miR-142-3p、miR-21的表达量。结果:BCG作用RAW264.7细胞4、8、12、24小时后,miR-21表达显著性上调(10倍以上,P<0.05),miR-142-3p表达显著性下调(20倍以上,P<0.05),miR-203在4、8、12小时表达下调(3倍以上,P<0.05),24小时后表达上调(2倍以上,P<0.05)。结论:BCG刺激RAW264.7巨噬细胞后,miR-203、miR-142-3p、miR-21的表达发生显著性变化,说明这些miRNA可能通过调控免疫相关基因在巨噬细胞抗结核分枝杆菌的免疫应答中发挥着重要的作用。
张兆波魏军汤建中赵志军张一琳张瑞芹徐广贤
关键词:MIRNABCGPCR
抑制miR-21表达的腺病毒载体构建、病毒包装及其对HepG2细胞的作用被引量:1
2012年
目的:构建能高效抑制成熟miR-21小分子表达的腺病毒载体,探讨其对肝癌细胞株HepG2的影响与机制。方法:基于miRNA sponge技术,合成一段与miR-21序列完全互补的8个重复片段,克隆至穿梭载体pAdTrack-CMV中,经酶切、测序鉴定正确无误后,与pAdEasy-1腺病毒骨架质粒进行同源重组,转染至293A细胞中,包装成重组腺病毒感染HepG2细胞,通过Hochest33258染色、Western blot法及MTT试验检测细胞的凋亡与增殖水平。结果:经酶切、测序及GFP表达证实,成功构建了携带与miR-21互补的DNA片段的重组腺病毒。经Hochest33258染色、Western blot法及MTT试验证实,该重组腺病毒可以抑制HepG2细胞中miR-21的表达并抑制HepG2细胞的增殖,促进细胞的凋亡。结论:重组包装的抑制miR-21表达的腺病毒可有效的降低miR-21在HepG2细胞中的表达,抑制HepG2细胞的增殖。
张一琳汤建中刘宏鹏张兆波徐文锦魏军徐广贤
关键词:MIRNASPONGEMIR-21重组腺病毒
费尔巴哈与马克思的哲学革命——对我国学者相关分歧的评析及启示
2011年
如何评价费尔巴哈的哲学思想,特别是如何估量费尔巴哈在马克思思想转变中的地位与作用,如何理解马克思的哲学革命,是我国学者分歧较为严重的问题。以"费尔巴哈哲学所达至的理论高度与马克思的思想转变"、"费尔巴哈、青年马克思与人本主义的关系"、"形而上学批判、实践唯物主义与马克思的哲学革命"等问题为线索,可以对相关分歧进行梳理。考察费尔巴哈与马克思思想转变的关系,需要注意以下几点:重视费尔巴哈哲学的内在矛盾与理论张力;把考察"马克思的阅读"与"阅读马克思"结合起来;着力找寻马克思与其他人的"同中之异"、马克思思想历程中的"异中之同;"在明确唯物史观的多层次性的前提下,重新考察马克思的思想转变、理解马克思的哲学革命。
刘召峰
关键词:费尔巴哈人本主义实践唯物主义
拜物教批判理论与马克思的资本批判被引量:12
2012年
货币只有在资本家与雇佣工人之间的剥削与被剥削关系即资本关系中才能"转化"为"资本"。由于层层"现象—假象""遮蔽"了"资本关系","资本"好像具有"自行增值"的魔力。马克思明晰地区分了生产的物质内容与社会形式,"还原"了被"遮蔽"的"资本关系",揭示了资本的拜物教性质的秘密,彰显了资本主义生产方式的独特性和历史性质。"资本批判"的重点和难点并不在于指出"资本"不是"物"而是"关系",而在于说明:作为"关系"的"资本"为何、如何必然地表现为"物","物与物的关系"是如何"掩盖""人与人的关系"的。
刘召峰
关键词:资本批判拜物教
miR-508-5P慢病毒过表达载体的构建及对S期激酶相关蛋白2靶向调控作用
2014年
目的构建miR-508-5p慢病毒过表达载体,探讨其对SKP2基因的靶向调控作用。方法基于化学法合成miR-508-5p茎环结构RNA,将其克隆入线性化的pSicoR质粒中,经双酶切及测序鉴定,将阳性重组体转染至HEK293T细胞;同时构建与miR-508-5p互补靶基因SKP2的3'非翻译区(3'UTR),将其克隆入线性化的pMIR-Report载体中。通过相对荧光素酶活性、Western blot法及实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法验证miR-508-5p与SKP2 3'UTR的靶向调控关系。结果经PCR、酶切及测序结果证明成功构建了pSicoR-miR-508-5p及pMIR-Report-SKP2-3'UTR重组质粒,并通过实验证实miR-508-5p过表达明显抑制SKP2的蛋白表达水平及mRNA相对含量(P<0.05);抑制miR-508-5p的表达,则明显上调SKP2的蛋白表达水平及mRNA相对含量(P<0.05)。结论成功构建pSicoR-miR-508-5p慢病毒过表达载体,证实通过靶向作用于SKP2-3'UTR的特异序列直接抑制SKP2基因的表达。
白静邢译文范维宁郭乐刘鑫郑锡铭徐广贤
关键词:MICRORNAS期激酶相关蛋白2
“从抽象上升到具体”与马克思的劳动价值论——以“劳动的耗费、凝结与社会证成”为中心线索的解读被引量:8
2013年
马克思的劳动价值论是研究"形成价值的劳动所特有的社会性质",特别是"这种劳动"的"物化"表现形式(即"迂回"的"证成方式")以及由之而带来的拜物教性质的理论。生产劳动不仅"耗费"掉了,而且"凝结"在产品中了;非生产性劳动虽然被"耗费"掉了,但并没有"凝结"到产品中去。从"生产劳动一般"到"创造价值的生产劳动",再到"生产剩余价值的生产劳动",其内涵限定越来越丰富,外延越来越狭窄。"我国现阶段的生产劳动"的内涵与外延,需要在与上述三个层次的"生产劳动"的比较分析中确定。对"两种含义的社会必要劳动时间"的恰当称呼应是"社会必要劳动时间(一般)"与"社会必要劳动时间(特殊)"。两者是"抽象(一般)与具体(特殊)"的关系,不能"非此即彼"地对待;两者也不是现实地"并列—并存"的关系,不可能"共同决定"商品的价值。供求因素在价值决定中的作用,只限于说明:业已"凝结"的"私人劳动"能否"证成"、按什么比例"证成"为"社会必要劳动"。因而,"供求决定价值论"是错误的。马克思的生产价格理论就其实质而言,是在剖析(因资本竞争而造成的)劳动的"凝结"与"社会证成"的独特性。"生产价格总量"是"价值总量"的具体化形式,"总利润"是"总剩余价值量"的转化形式,这些都是基于马克思的理论逻辑的必然结论,无须任何数学上的"证明"。
刘召峰
关键词:劳动价值论价值转形
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