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国家科技重大专项(2009ZX09301-005-03)

作品数:17 被引量:210H指数:9
相关作者:李丽肖永庆张村麻印莲于定荣更多>>
相关机构:中国中医科学院中国医学科学院北京协和医学院安徽中医学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家科技支撑计划中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇饮片
  • 3篇液相
  • 3篇色谱
  • 3篇黄芩
  • 3篇高效液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇前胡
  • 2篇中药
  • 2篇相色谱
  • 2篇芥子
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇白花
  • 2篇白花前胡
  • 2篇白芥
  • 2篇白芥子
  • 2篇薄层
  • 2篇COI基因

机构

  • 14篇中国中医科学...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇安徽中医学院
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇重庆大学
  • 1篇重庆市中药研...
  • 1篇中日友好医院
  • 1篇武汉工业学院
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇广西药用植物...
  • 1篇广西中医药大...

作者

  • 10篇肖永庆
  • 10篇李丽
  • 9篇张村
  • 7篇麻印莲
  • 6篇于定荣
  • 4篇黄文倩
  • 3篇逄镇
  • 3篇田国芳
  • 3篇李桂柳
  • 3篇王云
  • 2篇袁媛
  • 2篇林淑芳
  • 1篇帅凌飞
  • 1篇张月云
  • 1篇彭华胜
  • 1篇徐佳
  • 1篇黄戈
  • 1篇廖玉凤
  • 1篇刘晓帆
  • 1篇吴爱明

传媒

  • 7篇中国实验方剂...
  • 5篇中国中药杂志
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇中西医结合心...
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇环球中医药

年份

  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 7篇2011
  • 5篇2010
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
数种蜥蜴亚目药用动物DNA条形码分类探讨被引量:2
2013年
该研究选取数种蜥蜴亚目药用动物为研究对象,应用DNA条形码通用引物扩增测序,并与GenBank收录的共3科7属12种59个体的同源序列(564bp)进行比对分析,采用邻接法、最大简约法和贝叶斯推断法分别构建分子系统发育树。结果表明,该片段的G+C平均量为46.5%,低于A+T平均量(53.5%)。基于Kimura双参数模型计算,所有个体的种内遗传距离平均值为1.7%,种间遗传距离平均值为35.5%,种间平均遗传距离是种内的21倍。无疣壁虎、疣尾蜥虎和大壁虎的种内平均遗传距离均大于2%,进一步分析表明这些种的地理群体间的遗传分化可能均已达到亚种甚至种的水平,当然还需要结合形态、更多分子标记等分析才能定论。基于COI基因片段序列构建的系统发育树表明,DNA条形码在科、属和种水平的分类鉴定与传统方法所得结果一致。因此,DNA条形码用于蜥蜴亚目药用动物物种间的鉴定是可行的,特别是对于非专业人员鉴定相关类群药材真伪具有一定应用价值。
李晓玲张月云徐永莉赵成坚谷颖乐李力
关键词:COI基因DNA条形码系统进化
白芥子饮片的质量评价研究被引量:8
2010年
目的:研究建立白芥子饮片的质量评价标准。方法:以4-羟基-苄基芥子苷、4-羟基苯甲酰胆碱和芥子碱复盐为对照品进行TLC鉴别,同时以芥子碱复盐为对照品进行HPLC含量测定,Agilent TC-C18(2)柱,乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长326 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃。结果:白芥子炒制前后的TLC整体图谱没有明显差异,芥子碱复盐的含量略有下降。结论:TLC鉴别方法简便,专属性强;HPLC含量测定方法精密度高,重复性好,为白芥子饮片的质量评价方法提供了实验依据。
张村李丽肖永庆逄镇李桂柳于定荣麻印莲
关键词:薄层鉴别高效液相色谱
大黄5种饮片中2个苯丁酮成分含量比较研究被引量:9
2010年
目的观察大黄生、酒、醋、熟、炭5种饮片中2个苯丁酮成分的含量。方法采用HPLC法对大黄5种饮片中4′-羟基苯基-2-丁酮(简称苯丁酮01),4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D-(6″-没食子酰基)-葡萄糖苷(简称苯丁酮02)2种成分进行含量测定。流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(20:80);检测波长280nm;流速1mL/min;柱温35℃。结果大黄5种饮片中均能检测到上述2种成分,苯丁酮01在大黄生、酒、醋、熟饮片中含量接近,炮制为炭片后与生片相比含量增加了138%。苯丁酮02在大黄5种饮片中变化趋势较缓和,醋片含量最高,与生片相比增加了23%;而炭片与生片相比则含量降低了47%。结论大黄炒炭炮制可导致苯丁酮苷类成分转化为相应的苷元。
李丽张村肖永庆陈东东田国芳王云
关键词:饮片
中药资源发展的趋势探讨被引量:65
2011年
作者在分析中药资源利用的现状和主要问题的基础上,对当前中药资源的发展趋势提出相应的策略:针对盲目引种的现象,提出以"道地"为基础的定向栽培;针对品种选育进展缓慢的问题,提出以"有效成分"为目标的定向培育;针对药用器官利用单一的现象,提出以"扩大药用部位"为突破的多元化利用;针对药渣综合利用度低的现象,以"药渣"为切入的综合利用。
黄璐琦彭华胜肖培根
关键词:中药资源可持续利用
PEG胁迫对黄芩黄酮类有效成分积累及相关基因表达的影响被引量:17
2011年
目的:研究不同程度PEG胁迫对黄芩悬浮细胞中黄芩苷、黄芩素的积累及相关基因表达的影响。方法:采用HPLC法检测黄芩悬浮细胞中黄芩苷、黄芩素的含量,用酶标仪检测细胞内游离脯氨酸含量,并用半定量RT-PCR的方法对相关基因的表达进行分析。结果与结论:黄芩悬浮细胞内游离脯氨酸含量随PEG胁迫浓度升高而升高,10%PEG胁迫黄芩悬浮细胞可以模拟干旱条件,提高悬浮细胞PAL基因表达量且会促进黄芩素的积累。20%PEG胁迫提高了UBGAT基因的表达量,但同时APX酶活性的提高抑制了黄芩素参与清除活性氧,导致了黄芩素向黄芩苷的转化。
杨兆春袁媛陈敏帅凌飞肖倩林淑芳
关键词:黄芩悬浮细胞半定量RT-PCR基因表达黄芩素
去皮与不去皮桔梗饮片的色谱鉴别被引量:2
2012年
目的:建立去皮与不去皮桔梗饮片鉴别方法。方法:采用TLC和HPLC,对去皮与未去皮桔梗饮片进行定性鉴别。结果:两种桔梗饮片的TLC图谱及HPLC图谱差异显著,未去皮桔梗饮片比去皮桔梗饮片多出3个斑点;HPLC图谱显示两种饮片均含有13个共有峰,但未去皮桔梗比去皮桔梗多出5个色谱峰,可以用于两种饮片的鉴别。结论:建立的TLC和HPLC图谱鉴别方法简便易行,可有效地区分去皮与未去皮桔梗药材和饮片,丰富了桔梗饮片的质量评价方法。
李丽肖永庆于定荣麻印莲黄文倩陈梁
关键词:桔梗色谱鉴别
白芷饮片产地加工方法探索被引量:17
2011年
目的:探讨建立白芷饮片的产地加工炮制方法。方法:测定不同干燥状态下白芷药用部位的含水量,并进行饮片的炮制加工,以《中国药典》规定的方法对不同方法炮制加工的白芷饮片进行浸出物及有效成分欧前胡素和异欧前胡素的含量比较。结果:白芷药用部位含水量在29%~21%时,炮制加工的饮片中有效成分及浸出物的含量与传统饮片较接近,可作为饮片产地加工工艺参数。结论:产地加工方法不仅解决了白芷饮片炮制加工过程中软化时间过长的问题,而且节约了生产成本,保证了饮片质量的稳定,是一种适于饮片生产企业规模化、规范化生产的新型炮制方法。
李丽张村肖永庆于定荣麻印莲田国芳王云黄文倩
关键词:白芷饮片
黄芩饮片的产地加工方法研究被引量:27
2011年
目的:对黄芩不同干燥状态切制的方法进行考察,并与传统饮片进行比较,探讨黄芩产地加工的可行性。方法:测定黄芩的含水量并切制饮片,HPLC比较测定各饮片中有效成分黄芩苷、黄芩素的含量及醇溶性浸出物含量。结果:药材含水量在28%~42%时,不仅易于直接切制饮片,且饮片无变绿现象,浸出物及黄芩苷、黄芩素含量与传统方法炮制的黄芩饮片相近,可以作为黄芩饮片产地加工炮制的工艺条件。结论:产地加工炮制方法可简化饮片生产流程,有效地避免因黄芩苷水解导致的饮片变绿现象,减少有效成分的流失,保证饮片质量。
李丽张村肖永庆于定荣麻印莲田国芳王云黄文倩
关键词:黄芩饮片黄芩饮片
白花前胡中香豆素类成分的分析被引量:9
2011年
研究河南产白花前胡的化学成分。方法:采用硅胶和ODS柱色谱法分离、纯化,根据质谱、核磁共振等波谱技术和理化性质鉴定化合物结构。结果:分离鉴定了6个香豆素类化合物,分别为:①白花前胡甲素[(±)praeruptorin A(Pd-Ⅰa)];②伞形花内酯(umbelliferone);③前胡醇[(-)-peucedanol];④6-甲氧基当归素(sphondin);⑤氧化前胡素(oxypeucedanin);⑥水化氧化前胡素(oxypeucedanin hydrate)。结论:化合物4-6均为首次从白花前胡中分离得到。
张村李丽肖永庆谷口雅彦马场きみ江
关键词:伞形科白花前胡化学成分香豆素
水蛭的高效液相指纹图谱研究被引量:6
2013年
目的以黄嘌呤和次黄嘌呤为对照品,系统的完成水蛭指纹图谱的建立。方法采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相0.01 mol/L磷酸二氢钾-甲醇梯度洗脱,检测波长254 nm,流速0.8 ml/min,柱温25℃,进样量20μl。结果 10批水蛭药材的色谱指纹图谱得到10个共有峰,其中两个为黄嘌呤和次黄嘌呤的色谱峰。利用药典委员会颁布的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A》进行评价,高效液相指纹图谱的相似度在0.669~0.994之间。结论所建立的高效液相指纹图谱可有效地鉴定水蛭,该方法为水蛭药材的质量评价提供了实验数据基础。
徐佳杨瑶珺刘晓帆吴立洁刘杰戴待
关键词:水蛭黄嘌呤次黄嘌呤高效液相指纹图谱
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