公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

缺血脑卒中和出血脑卒中危险因素的比较研究被引量：18: 2015年; 目的本研究旨在探讨中国安徽居民脑卒中发生的主要危险因素,为该地区脑卒中的治疗及预防提供参考依据。方法共收集544例样本,其中252例缺血性卒中、91例出血性卒中和201例健康对照。对病例和对照采用相同的方式进行问卷调查和体格检查,并留取空腹静脉血标本进行相关检测。结果缺血性卒中和出血性卒中组体质指数、收缩压、舒张压、肌酐、尿酸、血糖均高于正常组(t值分别为-3.747、-12.236、-8.372、-4.618、-5.389、-2.477,均有P<0.05);多元Logistic回归分析结果显示:高血压、血脂异常、高尿酸血症、豆制品摄入超标、水产品摄入超标均是缺血性卒中独立危险因素。而对于出血性卒中,高血压、糖尿病、水产品摄入超标和豆制品摄入超标为独立危险因素。结论对于中国安徽地区缺血性脑卒中危害最大的危险因素有高血压、高血脂、高尿酸血症、豆制品摄入超标和水产品摄入超标;而高血压、高血糖、豆制品摄入超标和水产品摄入超标是出血性卒中发病的独立危险因素。; 潘明罗邵大荣刘燕红李文兴赵瑞萌潘发明蒋善群; 关键词：卒中病例对照研究

RAAS通路上候选基因与脑卒中风险相关性的研究进展被引量：1: 2016年; 脑卒中具有高发病率、高致死率、高致残率和高并发症发生率等特点,严重危害着人类健康,已成为人类特别是老年人的的主要＂杀手＂之一。全球每年约有1500万脑卒中患者,其中1/3死亡,存活的1/3遗留有长期的神经功能障碍,给家庭和社会带来沉重负担。; 吕文文段磊蒋善群刘大海; 关键词：RAAS 候选基因神经功能障碍多态性研究急性缺血性卒中内含子

MTHFR C677T与缺血(出血)性脑卒中风险相关性评估被引量：3: 2016年; 目的本研究旨在探讨在中国安徽人群中MTHFR C677T基因多态性和脑卒中发生风险的相关性。方法这项病例对照研究收集了561例样本,其中259例脑梗塞者、96例脑出血者和206例健康对照。利用PCR-RFLP技术来检测MTHFR C677T(Ala222Val)基因多态性位点。结果多元logistic回归分析结果显示:MTHFR C677T多态性位点与卒中各亚型包括大血管动脉粥样硬化性梗死、心源性梗死、小血管闭塞性梗死、其他确切原因梗死和出血性卒中五种亚型发生风险均没有显著相关性,但是携带MTHFR 677TT基因型的梗塞性卒中患者和DBP显著相关[(5.6±2.3)mm Hg,P=0.015],即677TT基因型患者DBP水平要显著高于其他基因型携带者。结论尽管MTHFR C677T基因多态性不影响缺血性卒中、出血性卒中发生风险,但可能影响卒中患者的血压水平。; 邵大荣孟治木武华王磊潘发明赵瑞萌蒋善群; 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶缺血性卒中出血性卒中

同型半胱氨酸代谢酶基因多态性与心脑血管疾病风险被引量：15: 2012年; 2008年4月，我国公布的第3次全国死因调查主要情况报告表明，脑血管病已成为我国首位死亡原因。越来越多的证据表明高同型半胱氨酸（Hey）水平是心脑血管疾病的独立危险因素。我们着重对Hey代谢酶编码基因多态性与心脑血管疾病进行了深入探讨，为心脑血管疾病风险的预测和诊断提供科学证据，为心脑血管疾病患者进一步个体化药物防治提供合理指导。; 陈倩茹蒋善群徐希平; 关键词：心脑血管疾病患者代谢酶基因多态性高同型半胱氨酸疾病风险独立危险因素死因调查

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(81141116)