哈尔滨医科大学附属第一医院科研基金(2007069)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 相关作者：唐林林珠李永明邵玶赵红艳更多>>
- 相关机构：第四军医大学哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：哈尔滨医科大学附属第一医院科研基金国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 不同大小机械牵张力对成骨细胞MMP-13/TIMP-1表达的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:研究不同大小机械牵张力对成骨细胞MMP-13/TIMP-1表达的影响。方法:通过自制的多通道细胞牵张应力加载系统对小鼠成骨样细胞MC3T3-E1同时施加0%、6%、12%和18%的机械牵张力,作用24h后,用RT-PCR方法检测细胞受力后MMP-13/TIMP-1mRNA表达的变化,用免疫印迹法检测其蛋白表达的变化。结果:细胞受力后,MMP-13mRNA/TIMP-1mRNA及蛋白表达随牵张力值的增大明显增加。结论:不同大小机械牵张力可以影响成骨细胞的MMP-13/TIMP-1表达,进而影响骨改建。
- 唐林邵玶林珠李永明
- 关键词：机械牵张力成骨细胞MMP-13TIMP-1
- 机械牵张力诱导成骨细胞骨保护素及其配体表达的信号转导途径初探被引量：2
- 2010年
- 目的:研究机械牵张力诱导成骨细胞OPG/RANKL表达变化的信号转导途径。方法:在MC3T3-E1细胞加力前半小时加入放线菌酮、吲哚美辛、染料木黄酮、PD098059等抑制剂,通过自制的多通道细胞牵张应力加载系统对细胞施加18%的机械牵张力,细胞的加载作用时间为24h。用RT-PCR方法检测细胞受力前后OPG/RANKL mRNA表达的变化,并进行统计分析。结果:吲哚美辛及染料木黄酮可抑制机械牵张力诱导的MC3T3-E1细胞OPG mRNA表达增加;PD098059可抑制机械牵张力诱导的MC3T3-E1细胞RANKL mRNA表达减少。结论:机械牵张力诱导的OPG表达增加可能是通过环氧合酶或者前列腺素合成途径,也可能是通过酪氨酸磷酸化途径,机械牵张力诱导RANKL表达的减少可能是通过ERK-MAPK途径。
- 唐林赵红艳邵玶李永明林珠
- 关键词：机械牵张力成骨细胞骨保护素骨保护素配体
- 不同大小机械牵张力对成骨细胞OPG/RANKL表达的影响被引量：8
- 2008年
- 目的:研究不同大小机械牵张力对成骨细胞OPG/RANKL表达的影响。方法:通过自制多通道细胞牵张应力加载系统对小鼠成骨样细胞MC3T3-E1同时施加0%、6%、12%和18%的机械牵张力,作用24h后,用RT-PCR方法检测细胞受力后OPGmRNA/RANKL mRNA表达的变化,用免疫印迹法(Western Blotting)检测其蛋白表达的变化。结果:细胞受力后,其OPG mRNA及蛋白表达随牵张力值的增大明显增加,而RANKL mRNA及蛋白表达随牵张力值的增大明显减少。结论:不同大小机械牵张力可以影响成骨细胞的OPG/RANKL表达,进而影响正畸骨改建。
- 唐林邵玶李永明林珠
- 关键词：机械牵张力成骨细胞骨保护素骨保护素配体
