国家自然科学基金(20132030) 作品数:6 被引量:7 H指数:2 相关作者: 吴厚铭 张礼和 张亮仁 吴宫 王中华 更多>> 相关机构: 中国科学院 北京大学 中国科学院上海生命科学研究院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 教育部重点实验室开放基金 更多>> 相关领域: 理学 医药卫生 生物学 更多>>
Total Synthesis of Tetrahydroquinoline Alkaloid (+)-Angustureine 被引量:1 2004年 (+)-(S)-Angustureine was synthesized using a CuI-catalyzed coupling reaction of iodobenzene with an enan-tiopure -amino ester as the key step. The overall yield is 36% in 7 linear steps. 林宪峰 李瑜 马大为关键词:生物碱 碘代苯 孤啡肽OFQ的溶液构象研究 2003年 应用近代NMR波谱技术对孤啡肽OFQ及其片段OFQ_(8-17)的溶液结构进行了比较研究,测定了孤啡肽OFQ和片段OFQ_(8-17)在H_2O和TFE/H_2O两种溶剂条件下的2D-DQF-COSY,2D-TOCSY,2D-NOESY(ROESY)谱,完成了它们氨基酸残基的自旋系统识别和序列特异性归属,获得分子中质子化学位移的完全归属,根据NOE特征和主链偶合常数等结构参数确定了它们的特征二级结构,以NOE提供的距离约束,进行了距离几何,分子力学和分子动力学模拟,得到了孤啡肽OFQ在不同溶剂条件下的溶液结构.在H_2O溶剂中,孤啡肽OFQ在G3-F4-T5-G6处形成一复合型转角结构.在TFE/H_2O溶剂中,OFQ整个分子形成两亲性α-螺旋结构.而孤啡肽片段OFQ_(8-17)在这两种环境中均为伸展的无规结构.孤啡肽OFQ在类似膜环境(TFE/H_2O)下的α-螺旋结构可能为其活性构象. 何发虎 张琪 石嘉豪 崔大敷 吴厚铭关键词:孤啡肽 溶液构象 核磁共振 Sodium Amalgam, a Useful Reducing Reagent for Formation of Amines from Azides Bearing a Variety of Functional Groups 2005年 到没有保护的动人的本甲基, t-butyldimethylsilyl , t-butyldiphenylsilyl , trityl 和 tetrahydropyranyl 醚的胺的叠氮化物的减小组织, CC 双、三倍的债券,以及芳香的溴化物和 nitrile 功能的组,吗在温度在甲醇作为减少的试剂用钠汞齐被完成从? 40 ??乃????㈠崠㈠?丠?????箬?????佃?″嬩匠???‵??″崩㈠素㈠?㈠???????匠????㈠?????吗?低″崩?″?? 陆标 谢小安 朱继东 马大为关键词:汞合金 叠氮化物 马氏钳蝎蝎毒短肽BmK622的分离纯化和一级结构测定 被引量:4 2003年 应用凝胶过滤、离子交换和HPLC反相色谱法从马氏钳蝎粗毒中分离纯化得到蝎毒多肽BmK62 2 .联合运用串联质谱法和Edman降解法 ,鉴定了BmK62 2N端 19个残基的序列 ,经过数据库检索 ,发现数据库中用cDNA克隆方法鉴定了序列的马氏钳蝎蝎毒短肽BmTX3一级序列N端 19个残基与BmK62 2已测定的N端 19个残基序列完全相同 ,BmK62 2的分子量测定和氨基酸组成分析的结果表明 ,BmK62 2与BmTX3分子量相同、氨基酸组成一致 ,从而BmK62 2的一级结构为 :FGLIDVKCFASSECWTACKKVTGSGQGKCQNNQCRCY . 张乃霞 吴宫 王跃丰 王中华 冯传莉 吴厚铭关键词:马氏钳蝎 蝎毒 短肽 纯化 串联质谱法 7-去氮腺苷衍生物的合成及生物活性研究 被引量:2 2003年 目的合成 7 位炔基修饰的 7 去氮腺苷衍生物 ,并对这些化合物的抗肿瘤活性及对细胞周期的影响进行考察。方法在Pd(PPh3) 4和CuI的催化下 ,5 碘 7 去氮腺苷与炔烃反应合成目标化合物 ,用MTT法评价化合物的抗肿瘤活性 ,用流氏细胞术考察化合物对细胞周期的影响。结果与结论合成了 4种 7 去氮腺苷衍生物 ,这些化合物对肿瘤细胞的生长具有中等强度的抑制活性 ,化合物 3a可使HL 60和KB细胞周期阻断在G1 期并使HL 60细胞产生凋亡 ,但对KB细胞不产生凋亡。 张亮仁 张云龙 全漪 张礼和关键词:药物化学 化学合成 细胞周期 异鸟苷掺入的富鸟嘌呤寡核苷酸的合成 2004年 目的改进异鸟苷单体的合成路线 ,合成异鸟苷掺入的富鸟嘌呤的寡核苷酸。方法以 6 O 苄基鸟嘌呤为原料 ,经环氧开环、催化氢化、水解还原制备异鸟苷 ,经多步反应后得到异鸟苷亚磷酰化产物 ,采用固相合成方法合成异鸟苷掺入的富含鸟嘌呤的寡核苷酸。结果与结论经环氧开环能够区域选择性地得到N9取代的单一产物 ,收率提高到 4 0 % ,并成功地合成了异鸟苷掺入的富含嘌呤十六聚寡核苷酸。本合成路线具有区域选择性强、路线简单、易操作、收率高等优点。 王延龄 潘鹤龄 杨振军 张亮仁 张礼和关键词:药物化学 化学合成 寡核苷酸