浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目(2012-22)
- 作品数：10 被引量：44H指数：4
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- P2 Y12受体对骨癌痛大鼠及其脊髓炎症因子表达的调节被引量：4
- 2014年
- 目的：观察鞘内注射P2Y12受体抑制剂MRS2395对骨癌痛大鼠痛阈及其脊髓炎症因子表达的影响，探讨P2 Y12受体与炎症因子在骨癌痛发病机制中的可能作用。方法雌性SD大鼠32只，随机数字表法随机分为4组：假手术组（ S组）、MRS2395组（ M组）、胫骨癌痛组（ A组）、胫骨癌痛MRS2395组（ MA组）。 S组、M组左胫骨上端骨髓腔各注入Hank′s液10μl，A组、MA组左胫骨上端骨髓腔各注入Walker256癌细胞悬液10μl。骨癌痛造模同时均进行L3-4间隙鞘内置管，模型制备成功后第9～12天， S 组、A 组鞘内注射0.9％生理盐水15μl/d， M 组、MA 组鞘内注射 MRS2395（400 pmol/μl）15μl/d。术后第9～12天鞘内注药前、后每10分钟测试1次大鼠左后足机械痛阈值，术后第12天鞘内注药测定机械痛阈值后，取L4-L6左侧脊髓背角，采用酶联免疫吸附测定法测脊髓炎症因子IL-1β、IL-6的表达情况。结果建模后第9天，S组、M组、A组、MA组给药后20 min机械痛阈值分别为（34.2±5.8）g、（34.4±5.7）g、（21.0±2.0）g、（25.4±2.3）g，差异有统计学意义（F＝18.679，P＜0.01）；与S组、M组比较，A组机械痛阈值下降；与A组比较，MA组机械痛阈值增高。建模后第12天，S组、M组、A组、MA组大鼠脊髓IL-1β含量分别为（74.0±18.6）pg/ml、（98.4±17.3） pg/ml、（253.5±66.4）pg/ml、（146.3±22.3） pg/ml，差异有统计学意义（F＝18.221，P＜0.01）；与S组、M组比较，A组大鼠脊髓IL-1β含量明显升高；S组、M组、A组、MA组大鼠脊髓IL-6含量分别为（377.4±65.8）pg/ml、（331.6±67.9） pg/ml、（856.1±53.4） pg/ml、（596.1±34.9） pg/ml，差异有统计学意义（F＝70.880，P＜0.01）；与S组、M组比较，A组大鼠脊髓IL-6含量明显升高；与A组比较， MA组大鼠鞘内注射MRS2395后IL-1β和IL-6含量均明显降低。结论鞘内注射MRS2395可缓解骨癌痛大鼠的痛觉过敏，抑制骨癌�
- 王寒琪许世杰姚明刘明娟徐龙生倪华栋连庆泉
- 关键词：骨肿瘤白细胞介素1Β白细胞介素6
- 下丘脑弓状核Src激酶在大鼠炎症痛形成中的作用被引量：1
- 2016年
- 目的：探讨下丘脑弓状核Src激酶在大鼠炎性痛形成中的作用。方法：雄性SD大鼠60只，体质量200-250g，9周龄，采用随机数字法，将其分为4组：假手术组（S组，n=23）、炎症性痛组（IP组，n=23）、Src激酶抑制剂结构类似物PP3对照组（PP3组，n=7）和Src激酶抑制剂PP2组（PP2组，n=7）。采用大鼠左侧后肢足垫皮内注入完全弗氏佐剂（CFA）0．1mL的方法制备炎性痛模型。PP3、PP2组于造模后第3天弓状核内分别注射PP3、PP2（5nmol，0．5μL）。分别于CFA注射前1天（T1）、注射后第2天（T2）、第3天（T3）、第3天脊髓给药后30min（T4）和第5天（T5）时测定机械缩足反应阈（MWT）和热缩足潜伏期（TWL）。s组和IP组于T1-3、T5时处死大鼠，取下丘脑弓状核组织，采用Westernblot法检测Src及磷酸化Src（pSrc）的表达水平。结果：与s组比较，IP组、PP3组和PP2组T2-5时MWT降低，TwL缩短（P〈0．05），IP组各时点pSrc表达上调（P〈0．05），src表达差异无统计学意义（P〉0．05）；与IP组比较，PP2组T4时MWT升高，TWL延长（P〈0．05），PP3组各时点MwT和TwL差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：下丘脑弓状核Src激酶的活化参与了大鼠炎性痛的形成。
- 徐龙生冯勤丽张小平姚明
- 关键词：炎症疼痛下丘脑弓状核SRC激酶
- 六西格玛管理法在临床口服药物发放中的应用效果研究被引量：5
- 2015年
- 目的：探讨六西格玛管理法能否减少护理人员发药差错,保证患者用药安全,提高患者的有效用药。方法于2012年1月—2013年1月选取12名护士作为对照组,2013年6月—2014年6月选取12名护士作为观察组。对照组患者采用传统三查七对法发放口服药品,观察组实施六西格玛管理法观察两组患者药物发放的差错率和患者满意度。结果对照组发药差错率为2.112%,高于观察组的0.294%,差异有统计学意义（χ^2=14.4,P 〈0.05）。观察组和对照组对护士安全发药流程的满意度分别为98.57%,91.26%,差异有统计学意义（χ^2=15.564,P 〈0.05）。结论应用六西格玛管理法可有效提高患者的用药安全和用药效果。
- 冯勤丽徐龙生张小平姜佳丽姚明
- 关键词：六西格玛管理法临床护理
- 弓状核含2B亚基的NMDA受体在大鼠炎性痛形成中的作用
- 2015年
- 目的 探讨弓状核含2B亚基的NMDA受体（NR2B）在大鼠炎性痛形成中的作用.方法 雄性SD大鼠108只,体重200～ 250 g,9周龄,采用随机数字表法,将其分为4组：假手术组（S组,n=47）、炎性痛组（IP组,n=47）、二甲基亚砜对照组（DMSO组,n=7）和NR2B拮抗剂Ro25-6981组（Ro25-6981组,n=7）.采用大鼠左侧后肢足垫皮内注射完全弗氏佐剂（CFA）0.1 ml的方法制备炎性痛模型.Ro25-6981组于造模后第3天弓状核内注射Ro25-6981 400 pmol.取7只大鼠,分别于CFA注射前1 d（T1）、注射后第2天（T2）、第3天给药前30 min （T3）、第3天给药后30 min（T4）和第5天（T5）时测定机械缩足反应阈（MWT）和热缩足潜伏期（TWL）.S组和IP组于T11-3、T5时处死大鼠,取弓状核组织,采用RT-PCR法测定NR2B mRNA的表达水平,采用Western blot法检测NR2B、磷酸化NR2B（p-NR2B）的表达水平.结果 与S组比较,IP组、DMSO组和Ro25-6981组T2-5时MWT降低,TWL缩短,IP组各时点p-NR2B表达上调（P＜0.05）,NR2B及其mRNA表达差异无统计学意义（P＞0.05）;与IP组比较,Ro25-6981组T4时MWT升高,TWL延长（P＜0.05）,DMSO组各时点MWT和TWL差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 弓状核NR2B的活化参与了大鼠炎性痛的形成.
- 徐龙生冯勤丽张小平姚明
- 关键词：弓状核
- 六西格玛在内镜器械清洗质量管理中的应用研究被引量：8
- 2015年
- 内镜器械使用后多带有血迹、脓迹和分泌物等，并且因其精密度高、结构复杂，而任何残留的有机物都会妨碍微生物与灭菌气体的有效接触，导致内镜器械的清洗、消毒和灭菌难度都很大。
- 冯勤丽徐龙生张小平印菲姚明
- 关键词：内镜器械器械清洗质量管理六西格玛分泌物精密度
- 下丘脑弓状核小胶质细胞活化在大鼠外周炎症性疼痛中的作用被引量：2
- 2015年
- 目的:本实验旨在研究外周炎症下下丘脑弓状核(hypothalamic arcuate nucleus,ARC)小胶质细胞在其中的作用。方法:雄性SD大鼠采用随机数字法,将其分为4组:假炎症组(S组)、炎症痛组(CFA组)、生理盐水组(NS组)和米诺环素组(M组)。CFA组、NS组和M组采用大鼠左侧后肢足垫皮内注入完全弗氏佐剂(complete Freund's adjuvant,CFA)0.1 m L/只制备大鼠炎症性痛模型;S组大鼠左侧后肢足垫皮内注入生理盐水(NS)0.1 m L/只。注入后第3天时,NS组和M组分别于下丘脑弓状核内注射生理盐水或米诺环素0.5μL。各组取7只大鼠,分别于注射前1天(T0)、注射后第2天(T1)、第3天给药前30 min(T2)、第3天给药后30 min(T3)、第5天(T4)和第7天(T5)时测定机械痛阈。于T1-5时各处死6只大鼠,取下丘脑弓状核组织,行Western Blot检测小胶质细胞含量。结果:与S组比较,CFA组、NS组和M组T1-5时机械痛阈降低,小胶质细胞表达水平升高(P<0.05);CFA组和NS组各时点机械痛阈和小胶质细胞含量差异无统计学意义(P>0.05);与CFA组和NS组比较,M组T3时机械痛阈升高,小胶质细胞表达水平降低(P<0.05)。结论:下丘脑弓状核小胶质细胞的活化参与了大鼠炎症性痛的形成与维持。
- 徐龙生冯勤丽张小平姚明
- 关键词：小胶质细胞下丘脑弓状核
- 背根神经节脉冲射频联合加巴喷丁对老年PHN患者免疫功能的影响被引量：5
- 2015年
- 带状疱疹后遗神经痛（PHN）是带状疱疹患者最严重的并发症,表现为神经累及部位持续或间歇性烧灼痛、瘙痒、麻木、刺痛、触诱发痛等[1-2].尽管目前急性带状疱疹提倡抗病毒治疗和推荐接种水痘-带状疱疹病毒疫苗以降低PHN的发病率,但超过25％的60岁带状疱疹患者可出现持续性神经病理性疼痛[3-4].目前针对PHN的药物治疗方法很多,主要包括抗病毒药、抗惊厥类药物、三环类抗抑郁药、局部麻醉剂、阿片类药物等,但整体疗效不佳,并且会出现大量的不良反应,背根神经节脉冲射频作为一种新的技术,在治疗神经病理性疼痛方面取得了很好的临床效果[5].
- 费勇姚明黄兵过建国周煦燕陆雅萍倪华栋张伟任小姝
- 关键词：背根神经节脉冲射频PHN带状疱疹后遗神经痛加巴喷丁神经病理性疼痛
- PI3K激酶对骨癌痛大鼠及其脊髓炎症因子表达的调节被引量：1
- 2016年
- 目的观察鞘内注射PI3K激酶抑制剂wortmannin对骨癌痛大鼠痛阈及其脊髓炎症因子表达的影响，探讨PI3K激酶与炎症因子在骨癌痛发病机制中的可能作用。方法雌性SD大鼠44只，随机分为4组（n=11）：假手术（S）组、假手术＋鞘内注射wortmannin（SW）组、胫骨癌痛（A）组、胫骨癌痛＋鞘内注射wortmannin（AW）组。S组、SW组左胫骨上端骨髓腔各注入Hank’s 液10μl，A组、AW组左胫骨上端骨髓腔各注入Walker256癌细胞悬液10μl。骨癌痛造模同时均进行腰34间隙鞘内置管，模型制备成功后第9天，s组、A组鞘内注射0．9％生理盐水10μl，SW组、AW组鞘内注射wortmannin（0．05μg/μl）10μl。给药前后每10min测试1次大鼠左后足机械痛闯值，且在给药30min后取各组大鼠左侧L4-L6脊髓背角，采用酶联免疫吸附法测定脊髓背角炎症因子白细胞介素1β（IL-1β）、白细胞介素6（IL-6）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）的表达情况。结果建模后第9天，s组、SW组、A组、AW组给药后30min机械痛闭值分别为（30．1±4．3）、（31．7±1．3）、（17．2±2．0）、（24．8±2．3）g，差异有统计学意义（F=22．403，P〈0．01）；与S组、SW组比较，A组机械痛阈值下降；与A组比较，AW组机械痛阈值增高。给药后30min，S组、SW组、A组、AW组大鼠脊髓背角TNF-α含量分别为（84．5±6．3）、（78．7±12．5）、（110．5±7．3）、（57．8±4．6）pg／ml，差异有统计学意义（F=28．119，P〈0．01）。与S组、SW组比较，A组大鼠脊髓TNF-α含量明显升高；与A组比较，AW组大鼠TNF-α含量均明显降低。结论鞘内注射wortmannin可缓解骨癌痛大鼠痛觉过敏，抑制骨癌痛大鼠脊髓背角炎症因子TNF-α的表达上调，PI3K激酶可能通过调节TNF-α的表达参与骨癌痛的发生。
- 许世杰姚明徐龙生王寒琪李洪波黄兵周煦燕
- 关键词：骨肿瘤疼痛蛋白激酶类
- 蜈蚣全蝎散对骨癌痛大鼠行为学及其脊髓背角c-fos蛋白表达的影响被引量：15
- 2018年
- 目的研究蜈蚣全蝎散(CS)对骨癌痛大鼠的镇痛作用及其脊髓背角c-fos表达的影响。方法将雌性SD大鼠采用随机数字法分为6组:假手术组(S组)、胫骨癌痛组(A组)、生理盐水组(NS组)、CS 20 mg/kg(C_1组)、40 mg/kg(C_2组)、80 mg/kg(C_3组)。采用大鼠左胫骨上端骨髓腔注入Walker256癌细胞悬液(10μl,2×10~7cells/ml)的方法建立骨癌痛模型。造模9 d后,采用不同剂量的CS灌胃,2次/d,连续4 d后,测定各组大鼠机械痛阈值;并取L4和L5脊髓背角,运用Western blot法测定c-fos蛋白表达及RT-PCR法测定c-fos mRNA表达。结果与S组比较,A组造模后第9、12天机械痛阈值均下降,差异均有统计学意义[第9天机械痛阈值分别为:(8.69±0.53)g、(6.61±0.22)g,P<0.05;第12天机械痛阈值分别为:(8.67±0.43)g、(6.56±0.48)g,P<0.05],造模后第12天脊髓背角内c-fos蛋白、c-fos mRNA表达均上调,差异均有统计学意义(蛋白表达量分别为:1.46±0.19、3.61±0.51,P<0.05;mRNA表达量分别为:0.65±0.22、2.53±0.31,P<0.05);与NS组比较,造模第12天后,C2、C3组机械痛阈值均升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);脊髓背角内c-fos蛋白、c-fos mRNA表达均下调,差异均有统计学意义(蛋白表达量分别为:3.24±0.67、2.71±0.43、2.15±0.37,P<0.05;mRNA表达量分别为:2.39±0.44、1.62±0.21、1.46±0.14,P<0.05)。结论蜈蚣全蝎散可缓解骨癌痛大鼠的痛觉过敏,其机制可能与降低其脊髓背角内的c-fos表达有关。
- 徐龙生冯勤丽张小平姚明
- 关键词：骨癌痛脊髓背角C-FOS
- P2Y12受体抑制剂对骨癌痛大鼠痛阈及脊髓p38丝裂原活化蛋白激酶表达的影响被引量：3
- 2012年
- 目的研究脊髓P2Y12受体在大鼠骨癌痛中的作用及其对p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）表达的影响。方法雌性SD大鼠40只，用随机数字表法分为5组（n=8）：正常组（N）、假手术组（S）、DMSO溶剂骨癌痛组（DA）、骨癌痛组（A）、骨癌痛镇痛组（MA）。大鼠左胫骨上段注入经腹水培养的Walker256癌细胞建立骨癌痛模型。建模后第9—12天分别行鞘内注药，S组、A组注射0．9％生理盐水，DA组注射5％二甲基亚砜（DMSO）溶剂，MA组注射MRS2395（400pmol／μl，溶于5％DMSO溶液），容量各15μl。注药前后测试大鼠左后足机械痛阈值，术后第12天测完痛阈后取L4～6脊髓，采用免疫组化及免疫荧光法测定脊髓背角磷酸化p38MAPK（p—p38MAPK）表达水平。结果建模后第9天，与N组（36．1±4．0）g、S组（38．9±5．2）g比较，MA组机械性痛阈值下降为（19．8±5．0）g（P〈0．01），第12天p-p38MAPK表达增加（P〈0．01）。与DA组（17．7±3．0）g、A组（19．1±2．5）g比较，MA组鞘内给药后大鼠机械痛阈值增高，峰值为（26．5±4．7）g（P〈0．05）；与DA组（细胞数：43．4±3．8、IOD值：569±27）、A组（细胞数：45．0±2．6、IOD值：594±22）比较，MA组（细胞数：20．9±2．2、IOD值：246±25）第12天脊髓P—p38MAPK表达减少（P〈0．01）；但与N组、S组比较，MA组机械痛阈值仍低于正常（P〈0．01），脊髓p-p38MAPK蛋白表达高于N组（细胞数：9．9±2．4、IOD值：82±28）、S组（细胞数：10．9±2．2、IOD值：109±25）（P〈0．01）。免疫荧光双标显示脊髓背角p-p38MAPK与小胶质细胞共表达。结论鞘内注射P2Y12受体抑制剂MRS2395可能通过抑制脊髓背角的p38MAPK磷酸化程度部分减轻大鼠骨癌疼痛。
- 朱艳丽刘明娟倪华栋姚明黄冰周煦燕孙建良连庆泉
- 关键词：骨癌痛P38丝裂原活化蛋白激酶脊髓
