国家自然科学基金(81172435)
- 作品数：2 被引量：22H指数：1
- 相关作者：张文超张温花邢召全郭兆新房志卿更多>>
- 相关机构：山东大学德州市人民医院更多>>
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- DNA甲基化酶抑制剂对前列腺癌中XAF1 mRNA表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨前列腺癌中XAF1 mRNA表达及DNA甲基化抑制剂对其表达的影响。方法培养前列腺癌细胞株LNCaP、DU145和PC3及肾癌细胞株A498,提取正常人外周血单核细胞(PBMC)、A498和PBMC用作阳性对照。搜集临床10例前列腺癌及邻近前列腺组织作对照。RT-PCR法检测各细胞株和正常人外周血单核细胞中XAF1 mRNA表达,甲基化特异性PCR法检测甲基化酶抑制剂(5'-aza)处理前后前列腺癌细胞株LNCaP、DU145中XAF1 mRNA表达。结果 LNCaP和DU145中XAF1 mRNA的表达水平低于肾癌细胞株A498,PC3中XAF1mRNA不表达。8例患者中有6例XAF1 mRNA在癌组织中的表达低于邻近前列腺组织。使用5'-aza处理后的LNCaP和DU145中XAF1 mRNA均以全长形式表达。结论 XAF1 mRNA在LNCaP和DU14中均为低表达,在PC3不表达。DNA 5'-aza可诱导前列腺癌细胞株中XAF1 mRNA的全长表达。
- 郭晓宇姜燕邢召全郭兆新房志卿刘照旭
- 关键词：抑癌基因DNA甲基化前列腺肿瘤可变剪接
- 淫羊藿苷对前列腺癌细胞株活力、迁移与侵袭的作用被引量：21
- 2017年
- 目的:探讨淫羊藿苷对前列腺癌细胞株Du145与PC3的存活、迁移与侵袭能力的影响,并初步研究其机制。方法:CCK-8法检测不同浓度淫羊藿苷(0、5、10、20、40和80μmol/L)对Du145细胞与PC3细胞活力的影响;Transwell小室实验检测细胞的迁移和侵袭能力;Western blot检测Notch-1、MMP-2、MMP-9和Hes-1蛋白水平。结果:MTT法检测结果显示淫羊藿苷呈浓度依赖性抑制Du145与PC3细胞的活力,当浓度到达40μmol/L时,抑制作用达到最大;经淫羊藿苷干预后,Du145和PC3细胞迁移和侵袭能力显著下降,Notch-1、MMP-2、MMP-9和Hes-1蛋白表达水平显著下降。结论:淫羊藿苷具有抑制前列腺癌细胞株Du145与PC3生长、迁移和侵袭的作用,其作用机制可能与淫羊藿苷抑制Notch-1、MMP-2、MMP-9和Hes-1蛋白的表达有关。
- 张温花张文超于远东
- 关键词：淫羊藿苷前列腺癌细胞细胞活力细胞迁移细胞侵袭
