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白蔹化学成分研究被引量：14: 2013年; 目的：研究白蔹的化学成分。方法：利用正反相硅胶、凝胶（Sephadex LH-20）等多种柱色谱法对白蔹化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果：分离得到15个化合物,分别鉴定为羽扇豆醇（1）,β-谷甾醇（2）,大黄素甲醚（3）,β-谷甾醇亚油酸酯（4）,丹皮酚（5）,4-p-樟烷-1,8-二醇（6）,香草醛（7）,α-生育酚（8）,α-生育醌（9）,α-甲基吡咯酮（10）,botcinins D（11）,5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇（12）,4-酮松脂醇（13）,bungein A（14）,lasiodiplodin（15）。结论：化合物4~15均为首次从该植物中分离得到。; 米君令吴纯洁孙灵根黎春彤习峰敏陈万生; 关键词：白蔹化学成分

宜昌荚蒾和日本珊瑚树的化学成分研究被引量：5: 2011年; 目的研究两种荚蒾属植物宜昌荚蒾和日本珊瑚树的化学成分。方法采用多种色谱方法及波谱技术分离纯化并鉴定化合物结构。结果从宜昌荚蒾中分离得到8个化合物,分别为β-谷甾醇(1),熊果酸(2),艾纳香素(3),胡萝卜苷(4),(-)-lyoniresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside(5),(+)-lyoniresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside(6),adoxoside(7),马钱苷(8)。从日本珊瑚树中分离得到5个化合物,分别为a-香树脂醇(9),熊果酸(2),6α-hydroxylup-20(29)-en-3-on-28-oic acid(10),2a-hydroxyursolic acid(11),胡萝卜苷(4)。结论化合物3,5,7,8为首次从荚蒾属中分离得到;化合物2～5,7,8为首次从宜昌荚蒾中分离得到;化合物4,9,11为首次从日本珊瑚树中分离得到。; 李薇薇史海明王梦月汪筱雨李晓波; 关键词：化学成分

野菊花中性多糖CIP-C的分离纯化及结构解析被引量：13: 2012年; 以野菊花为原材料,经热水提取、乙醇沉淀、DEAE-Sepharose Fast Flow和Sephacryl S-200凝胶柱层析分离纯化,得到1个水溶性的中性多糖CIP-C.采用GC-MS、部分酸水解及甲基化分析等对该多糖的结构进行了解析.结果表明,该多糖主要由D-Man,D-Glc和D-Gal组成,并含有少量的D-Fuc,L-Ara和D-Xyl,其主链由β(或α)-D-1,4-Man,β-D-1,6-Glc和β-D-1,4-Gal组成,而阿拉伯糖通过α-L-T-Araf和α-L-1,5-Araf连接形成阿拉伯聚糖支链或与β-D-1,4-Galp的O3位相连形成阿拉伯半乳聚糖支链.; 金红英施松善王顺春王峥涛胡之璧; 关键词：野菊花多糖甲基化分析

大狼把草的化学成分研究被引量：9: 2014年; 目的研究大狼把草（Bidens frondosa L.）全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、低压ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相HPLC等方法对大狼把草的乙醇提取物进行分离纯化,通过理化鉴定和波谱分析鉴定其化学结构。结果从大狼把草的乙醇提取物中分离得到23个化合物,分别鉴定为己酸植基酯（1）、亚麻酸乙酯（2）、棕榈酸植醇酯（3）、三亚油精（4）、亚油酸（5）、5-十二烷基-2,2＇-联噻吩（6）、大根香叶烯B（7）、莪术酮（8）、epoxycyperene（9）、反,反-吉马酮（10）、艾菊萜（11）、荚蒾宁F（12）、角鲨烯（13）、2＇-羟基-4,4＇-二甲基-查耳酮（14）、3,2＇,4＇-三羟基-4-甲氧基-査耳酮（15）、2＇,4＇,3,4,α-五羟査耳酮（16）、紫铆查耳酮（17）、木犀草素（18）、山柰酚（19）、大风子素（20）、异奥卡宁（21）、紫铆素（22）和硫黄菊素（23）。结论除化合物17、18和23外,化合物1-16、19-22为首次从该植物中分到。; 乐佳美吴志军熊筱娟; 关键词：查耳酮

广藿香的抗补体活性成分被引量：13: 2013年; 采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法对广藿香进行抗补体活性导向分离与鉴定,从乙酸乙酯部位和正丁醇部位共分离鉴定了15个黄酮、1个三萜和2个酚酸类成分,包括5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮(1)、5-羟基-7,3',4'-三甲氧基-二氢黄酮(2)、5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮(3)、5-羟基-3,7,4'-三甲氧基黄酮(4)、5,4'-二羟基-7,3'-二甲氧基黄酮(5)、木犀草素(6)、槲皮素-7,3',4'-三甲醚(7)、岳桦素(8)、3,5,7-三羟基-3',4'-二甲氧基黄酮(9)、槲皮素(10)、芹菜素(11)、山柰酚(12)、5-羟基-7,3',4'-三甲氧基黄酮(13)、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(14)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷(15)、齐墩果酸(16)、香草酸(17)、对甲基苄醇(18),其中化合物5,7,8,12～15,18均为首次从唇形科刺蕊草属植物中分离得到。对所得单体化合物进行经典和旁路途径的体外抗补体活性测定,并利用补体缺失血清鉴定活性最强化合物的抗补体作用靶点,结果表明,化合物3,7,10,12,16对经典和旁路途径的补体激活均有抑制作用(CH500.072～1.08 g.L-1,AP500.39～0.49 g.L-1),而化合物5,6仅对经典途径有抑制活性;活性最强的槲皮素-7,3',4'-三甲醚(7)作用于补体系统的C1q,C2,C5和C9组分,值得深入研究。; 阮姝楠卢燕陈道峰; 关键词：广藿香化学成分抗补体活性黄酮

清热解毒类中药抗病毒活性及作用机制研究进展被引量：70: 2014年; 病毒是一类严重危害人类健康、威胁人类生命的病原体。具有传播迅速、死亡率高等特点。目前尚缺乏理想的抗病毒西药,而作为天然物品的中药,有很多种类对病毒有一定的抑制作用,成为近年来医学研究的热点。该文从清热解毒类中药抗病毒的实验研究及作用机制角度出发,阐明清热解毒类中药在抗病毒方面的重要作用,从而为临床筛选抗病毒中药提供依据。; 邢世华李晓波; 关键词：清热解毒药抗病毒单味药中药复方

虎杖的抗补体活性蒽醌类成分及其作用靶点被引量：16: 2013年; 目的研究虎杖Polygonum cuspidatum中的抗补体活性蒽醌类成分及其作用靶点。方法采用溶血试验法进行抗补体活性成分的导向分离，对所得化合物进行抗补体活性测定，并利用补体缺失血清鉴定主要活性化合物的作用靶点。结果从虎杖醋酸乙酯活性部位分离得到10个蒽醌类和3个其他类成分，分别鉴定为大黄素甲醚（1）、大黄酚（2）、大黄素-8-甲醚（3）、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷（4）、大黄素（5）、大黄酸（6）、迷人醇（7）、6-羟基芦荟大黄素（8）、xanthorin（9）、isorhodoptilometrin（10）、2, 5-二甲基-7-羟基-色原酮（11）、7-羟基-4-甲氧基-5-甲基-香豆素（12）和5, 7-二羟基-异苯并呋喃酮（13）。化合物9、10为首次从蓼科中分离得到，化合物9是首次从虎杖中发现的茜草素型蒽醌；化合物3～9对补体系统的经典和旁路途径有不同程度的抑制活性，以化合物7的活性最显著 [CH50＝（6±2）μg/mL；AP50＝（50±5）μg/mL]。靶点研究表明，化合物4作用于补体系统的C1q、C2及C9组分；化合物7作用于C1q、C2、C4及C9组分。结论蒽醌类化合物是虎杖的主要抗补体活性成分，迷人醇活性强、靶点明确，值得深入研究。; 沈路路卢燕程志红陈道峰; 关键词：虎杖蒽醌类化合物抗补体活性大黄素

云南兔儿风的五环三萜类化学成分研究被引量：5: 2015年; 以采自云南省楚雄自治州楚雄市的云南兔儿风（Ainsliaea yunnanensis）干燥地上部分为研究对象,应用现代色谱手段（硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备液相及制备薄层色谱等）,从云南兔儿风植物中分离单体化合物,运用光谱分析技术（MS、1 H-NMR、13 C-NMR、DEPT、COSY、HSQC、HMBC、ROSEY）鉴定其化学结构,对云南兔儿风的化学成分进行研究,为兔儿风属植物研究及植物开发利用提供一定的物质基础。结果表明：从云南兔儿风乙醇提取物中共分离得到了11个五环三萜类化合物,分别鉴定为α-香树脂醇乙酸酯（1）、羽扇豆醇乙酸酯（2）、9,12-二烯乌苏烷乙酸酯（3）、α-香树脂酮（4）、羽扇豆烯酮（5）、蛇菰素B（6）、降香萜醇乙酸酯（7）、齐墩果烷-11-羰基-12-烯-3-醇棕榈酸酯（8）、12-烯基白桦脂醇（9）、西米杜鹃醇（10）、二十烷酸羽扇豆醇乙酸酯（11）。其中,化合物1~6,9~11均为首次从该植物中分离得到。通过对云南兔儿风化学分进行深入研究,明确其主要的活性成分,阐明云南兔儿风药用植物中抗炎活性物质基础,为相关的新药科研工作及产品开发提供重要的科学依据。; 吴相雷熊筱娟吴志军沈云亨黄皓; 关键词：化学成分五环三萜

光叶兔儿风的化学成分研究被引量：9: 2014年; 利用正反相硅胶、凝胶(Sephadex LH-20)等多种柱色谱法,对光叶兔儿风化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果表明:已分离得到17个化合物,分别鉴定为蒲公英甾醇乙酸酯(1),三十二碳烯(2),β-谷甾醇(3),大黄酚(4),扇醇棕榈酸酯(5),亚麻酸甲酯(6),亚油酸(7),植物醇(8),[24S]-豆甾-4烯-3-酮(9),植物烯醛(10),白桦脂酸(11),13-羰基-十八碳二烯酸(12),E-7,9-11-羰基-棕榈酸(13),蒲公英酸(14),3β-羟基-胆甾-5-烯(15),环氧树脂烯(16),28-O-月桂酸酯白桦醇(17)。化合物1～17均为首次从该植物中分离得到。; 陈亚萍王书林沈云亨吴志军; 关键词：化学成分

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国家科技重大专项(2009ZX09502-013)

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机构

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