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ANPT2238C,C-664G Gene Polymorphism and Coronary Heart Diseasein Chinese Population: 2006年; The association between atrial natriuretic peptide (ANP) polymorphism and coronary heart disease (CHD) was studied in Chinese population. The genotypes of ANP T2238C and ANP C-664G were detected by polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) methods in 158 consecutive CHD patients and 165 controls. It was found that the distribution of A2A2 genotype in CHD group was significantly higher than that in control group (P<0.05). Stepwise Logistic regression analysis revealed that male, smoking, history of hypertension, history of diabetes, family history of hypertension, high level of serum cholesterol, and ANP T2238C polymorphism were the possible risk factors in patients with CHD (P<0.05). However, there was no significant difference between the patients with CHD and the control group in the distribution of ANP C-664G polymorphism (P>0.05). The results suggest that A2A2 T2238C genotype could be one of the risk factors for CHD (P<0.05, OR: 1.80, 95 % CI: 1.03-3.15).; 张利芸程龙献何美安胡丙长邬堂春; 关键词：基因多态性尿钠排泄病理

武汉地区人群中CD14单核细胞受体基因启动子区多态性与冠心病的关系被引量：2: 2006年; 目的探讨中国武汉地区汉族人群中CD14基因启动子区C(-260)→T多态性与冠心病的关系。方法应用聚合酶链反应限制片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测218例冠心病患者(冠心病组)和230例正常人(对照组)CD14基因C(-260)→T多态性。结果CC型、TC型及TT型频率在冠心病组中分别为22%、26%、52%,对照组分别为51%、17%、31%,冠心病组TT型明显高于对照组(52%vs31%)。T等位基因频率在冠心病组与对照组中分别为65%和49%。所有基因型及等位基因频数分布符合Hardy-Weinberg平衡。结论CD14基因C(-260)→T点突变多态性与冠心病发病密切相关,CD14基因启动子区突变纯合子可能是引起冠心病的一个重要的遗传性危险因素。; 胡蓉程龙献何美安邬堂春; 关键词：冠状动脉疾病单核细胞

二硫化碳致血管内皮细胞损伤及维生素C干预作用的实验研究被引量：5: 2004年; 目的　观察不同剂量二硫化碳 (CS2 )对血管内皮细胞的损伤作用及维生素C的拮抗作用。方法　分别以不同浓度CS2 对培养的人脐带静脉内皮细胞进行染毒实验 ,同时以不同浓度维生素C预处理进行干预试验。采用MTT法分析细胞增殖活性 ,用二苯胺法进行细胞DNA断裂的定量分析。结果　CS2 可抑制脐静脉内皮细胞增殖活性 ,随着CS2 染毒浓度升高 ,内皮细胞增殖活性逐步下降 ,呈剂量反应关系 ;CS2 可致内皮细胞DNA损伤 ,使DNA双链发生断裂。浓度为 2 0 μmol ml时即可产生明显影响 ,浓度达到 16 0 μmol ml,细胞DNA完整率下降至 4 8.2 6 %。经维生素C预处理后 ,内皮细胞DNA完整率高于未经预处理组 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ,增殖活性也有明显改善。结论　CS2对脐静脉内皮细胞有直接的损伤作用 ,而维生素C可拮抗CS2 致脐静脉内皮细胞损伤作用。; 易继湖刘正亮李贵新王瑞王晓云岳林明邬堂春; 关键词：二硫化碳血管内皮细胞细胞损伤维生素C 拮抗作用抗氧化剂治疗

热休克蛋白60抗体与冠心病的关系研究被引量：3: 2009年; [目的]探讨热休克蛋白60（HSP60）抗体水平与冠心病（CHD）的关系。[方法]采用病例．对照研究方法，选取未治疗过的CHD患者615例为病例组，以同性别、年龄（土1岁）进行1：1匹配，共选取615例无CHD且无重要脏器疾病者为对照组。采用间接酶联免疫吸附法测定血浆HSP60抗体水平，Logistic回归分析HSP60抗体与CHD的关系。[结果]CHD组的HSP60抗体水平明显高于对照组，差异有统计学意义（P=0．000）。在校正了传统的危险因素后，与下四分位数HSP60抗体组相比，上四分位数HSP60抗体组发生CHD的危险度是其2.48（95％CI：1．78～3．46）倍；多支病变的危险度是其3．60（95％CI：1．32．9．83）倍，差异有统计学意义。[结论]HSP60抗体与CHD的发病风险及其严重程度相关，提示HSP60抗体在CHD的发生发展中可能发挥某些作用。; 张晓敏何美安程龙献周莉曾和松陈樱田昌俊邬堂春洪琪(校对); 关键词：热休克蛋白60 抗体冠心病

吸烟对冠心病的影响I:血浆维生素E的作用: 2004年; [目的 ]研究吸烟对血浆维生素E(VitE)在冠心病中的作用的影响。 [方法 ]随机整群抽样的方式选取了武汉市 3家大型医院和 3个社区 ,按照WHO冠心病诊断标准 ,选择冠心病病人 15 8人 ,年龄匹配的健康对照 2 72人。使用标准化的调查表获得研究对象的基本资料 ;采用高效液相色谱法测定了他们血浆中VitE的含量。 [结果 ]吸烟增加了冠心病的风险 (调节OR :3 .42 ;95 %可信区间 (CI) :2 .2 8～ 5 .3 2 )。测得的VitE的浓度范围是 0 .5～ 5 7.0 μmol/L。在不吸烟的研究对象中 ,VitE表现出中等强度的保护效应 ,调节其他混杂因素后OR值及 95 %CI分别为 0 .3 5和 0 .18～ 0 .69。但在吸烟的研究对象中没有发现有意义的保护效应 ,调节其他混杂因素后OR值及 95 %CI分别为 0 .60和 0 .2 6～ 1.3 5。[结论 ]吸烟是冠心病的独立危险因素。; 程龙献蒋长征何美安郑红燕胡丙长邬堂春; 关键词：冠心病吸烟血浆 OR值维生素E

吸烟对冠心病的影响Ⅱ:血清淀粉样蛋白A的作用被引量：1: 2004年; [目的 ]探讨吸烟、血清淀粉蛋白A(SAA)与冠心病的关系。 [方法 ]采用ELISA法分别检测血浆中SAA、C 反应蛋白 (CRP)、白介素 6(IL 6)浓度。 [结果 ]血浆SAA、CRP浓度在对照组、心绞痛组和心梗组依次升高 ,SAA的浓度分别 2 .97,3 .90和 8.77mg/L ,CRP浓度分别为 3 .0 3 ,3 .10和 6.85mg/L ,两两比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;SAA与CRP的偏相关系数为 0 .793 ,呈正相关 (P <0 .0 5 ) ;SAA及CRP与IL 6间具较弱的正相关 ,r分别为 0 .15 7和 0 .3 14 ,均为P <0 0 5 ;吸烟与SAA在冠心病发生中具有交互作用。 [结论 ]高水平血浆SAA可能是冠心病的一个危险因素 ;吸烟与SAA在冠心病发生中具有交互作用。; 程龙献王旋何美安张利芸蒋长征胡丙长邬堂春; 关键词：冠心病 SAA 吸烟 CRP 血清淀粉样蛋白A IL-6

丝裂原活化蛋白激酶信号途径在苯并[a]芘影响内皮细胞热休克蛋白70基因表达中的作用: 2004年; 目的　研究丝裂原活化蛋白激酶 (mitogenactivatedproteinkinase ,MAPK)信号途径在苯并[a]芘 (BaP)影响内皮细胞热休克蛋白 70 (HSP70 )基因表达中的作用。方法　猪主动脉内皮细胞以不同浓度BaP(0、0 .1、0 .5、1.0、5 .0、10 .0 μmol L)染毒 2 4h ,或以PD980 5 9(10 μmol L)或SB2 0 35 80 (2 0 μmol L)预处理 1h后再加一定剂量的BaP共同孵育 2 4h。分别以Western blot法检测各组细胞磷酸化细胞外信号调节蛋白激酶 (extracellularsignalregulatedproteinkinase ,ERK)、磷酸化c Jun氨基末端激酶 (c Junamino terminalkinase,JNK)、磷酸化p38和HSP70表达水平的改变。结果　随BaP浓度的升高 ,MAPK途径的 3种磷酸化激酶表达水平出现不同程度的改变 ,其中磷酸化ERK1表达改变最明显 ,呈剂量反应性增加。BaP抑制内皮细胞HSP70表达 ,在中、高剂量 (≥ 1.0 μmol L)暴露时 ,HSP70表达明显低于对照组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;尽管ERK途径抑制剂PD980 5 9可部分减弱BaP对HSP70表达的抑制效应 ,但经PD980 5 9预处理后内皮细胞HSP70表达水平仍明显低于正常状态下的表达水平 ,差异亦有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　BaP可能通过ERK1途径而影响内皮细胞HSP70基因表达 ,同时可能还有其他信号途径在BaP影响HSP70基?; 杨进波柯磊蒋长征徐谦贺涵贞胡丙长邬堂春; 关键词：丝裂原活化蛋白激酶信号途径苯并[A]芘内皮细胞基因表达

心钠素基因多态性及肿瘤坏死因子-α与冠心病关系的研究: 2006年; 目的探讨心钠素(ANF)T2238C基因多态性与血浆中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度与冠心病发病的关系。方法采用病例对照研究,应用聚合酶链-限制型片断长度多态性方法检测研究人群ANF T2238C基因多态性,并采用酶联免疫吸附法测定其血浆中TNF-α水平。结果冠心病组A2A2基因型分布频率显著高于对照组(P<0.05);冠心病组血浆TNF-α水平极显著高于对照组(P<0.01)。Logistic回归分析提示,TNF-α浓度、A2A2ANF T2238C基因型为冠心病的独立危险因素。结论ANF T2238C多态性及血浆TNF-α水平与冠心病的发生有密切关系。; 张利芸程龙献王璇胡丙长邬堂春; 关键词：冠心病心钠素基因多态性肿瘤坏死因子-Α

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国家自然科学基金(30128021)

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