广州市科技计划项目(2006E3-E0401)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 相关作者：朱红倩刘晓力张嵩杜庆锋李荣更多>>
- 相关机构：南方医科大学南方医院广东省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 慢性粒细胞白血病不同病期蛋白质组分析优化策略被引量：3
- 2007年
- 目的比较不同分组方法处理慢性粒细胞白血病（chronic myeloid leukemia，CML）急变前后骨髓细胞蛋白的差异表达，筛选急变相关蛋白。方法应用双向凝胶电泳（two—dimensional electrophoresis，2-DE）分析技术，比较急变前后三种分组方法（混合标本组、随机标本组、个体标本组）时骨髓细胞蛋白质的差异表达，并进行质谱鉴定。结果急变前后蛋白图谱匹配率在混合标本组为70．0678％；随机标本组两两配对比较，匹配率在43．2604％～58．3477％之间；个体标本组为74．0988％。混合标本组和随机标本组的相同差异蛋白点为103个，采用X^2检验P〉0．05。从三组共同表达的差异蛋白中选取了20个进行质谱分析，明确鉴定出15个蛋白质。结论蛋白质组学分析中，采用骨髓细胞混合标本分组策略可获得相关差异蛋白，且可有效消除个体差异，简化实验流程。
- 姚峰李荣刘晓力杜庆锋张嵩樊伟朱红倩
- 关键词：慢性粒细胞白血病蛋白质组急变双向凝胶电泳
- 伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病患者ABL激酶区点突变的检测被引量：1
- 2008年
- 目的探讨伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病(CML)患者ABL酪氨酸激酶区点突变的发生情况及临床意义。方法采用巢式PCR扩增23例CML患者不同时期的40份骨髓标本的ABL激酶区,对扩增产物纯化、双向测序并进行序列同源性比对。结果7人(30.43%)检测出点突变,共导致5种类型的氨基酸替换:T315I3例,Y253H、E255K、F317L及G321W各1例。慢性期、加速期和急变期患者点突变的例数分别为2例、2例和3例。其中6例患者测序前经400mg/d伊马替尼治疗无效,加大伊马替尼剂量至(600～800)mg/d,随访3～6个月,仅F317L患者获得部分细胞遗传学缓解,另外5例患者均无遗传学反应,且Y253H和1例T315I疾病进展至急变期。G321W为初治慢性期患者,经400mg/d伊马替尼治疗达到完全血液学缓解,BCR-ABL+细胞比例显著下降。结论ABL激酶区点突变是CML患者对伊马替尼耐药的重要原因。不同类型的突变导致的耐药程度不完全相同,且并非所有点突变都会导致耐药的发生。监测ABL激酶区点突变有助于预测疗效并及早调整治疗。
- 欧阳昭杜庆锋刘晓力张嵩朱红倩龚峻梅宋兰林欧阳凌云刘志
- 关键词：慢性粒细胞白血病点突变耐药伊马替尼
