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下调CtBP2对前列腺癌C4-2细胞增殖及裸鼠皮下移植瘤生长的影响及其机制被引量：2: 2015年; 目的观察下调CtBP2对人前列腺癌C4-2细胞体外增殖及体内成瘤的影响并讨论其机制.方法通过实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测前列腺癌组织和癌旁组织中CtBP2mRNA表达量;将靶向CtBP2基因短发卡RNA（shRNA）质粒及阴性对照（NC）质粒分别转入C4-2细胞,FQ-PCR和Western blot法分别检测CtBP2 mRNA及蛋白的表达水平;细胞计数试剂盒（CCK-8）法和流式细胞仪分别检测下调CtBP2表达对C4-2细胞体外增殖能力和凋亡的影响;裸鼠皮下移植瘤实验观察下调CtBP2对成瘤的影响;通过Western blot法检测下调CtBP2对c-myc和HSPC 111蛋白表达的影响.结果 CtBP2 mRNA在前列腺癌组织中的表达水平显著高于癌旁组织（4.08±1.25比1.0 ±0.46）（P＜0.05）;与NC组细胞比较,CtBP2-shRNA组细胞CtBP2的mRNA（0.21 ±0.03比0.97 ±0.09）和蛋白（0.45±0.02比1.02±0.07）表达量均显著降低（P＜0.05）;CCK-8检测结果显示,在24、48、72 h CtBP2-shRNA组细胞450nm处吸光度值分别为0.45±0.05,1.37±0.09和1.64±0.07,而NC组细胞为0.78±0.08,2.35±0.18和2.99±0.28,下调CtBP2后细胞增殖水平分别降至NC组细胞的（60.1±13.3）％、（59.4±6.3）％和（56.0±6.6）％;通过流式细胞检测发现下调CtBP2可显著促进C4-2细胞的凋亡,凋亡率为（32.57±1.98）％（P ＜0.05）,而空白对照组和NC组细胞凋亡率分别为（15.63±0.38）％和（15.87±0.99）％;体内实验显示下调CtBP2表达显著抑制裸鼠皮下移植瘤的生长;通过Western blot发现下调CtBP2可显著降低C4-2细胞中c-myc（0.55 ±0.03比0.96±0.02）及其下游靶蛋白HSPC111（0.56 ±0.02比1.04 ±0.10）的表达量（P＜0.05）.结论 CtBP2可通过c-myc-HSPC111通路参与调控前列腺癌C4-2细胞的增殖能力及体内成瘤能力.; 朱建强张昌文张蒙盛镔张志宏徐勇; 关键词：前列腺癌增殖 RNA干扰

成对氨基酸转化酶-4在前列腺癌组织中的表达及临床意义: 2014年; 目的探讨成对氨基酸转化酶-4（PACE4）在前列腺癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学方法检测PACE4在72例前列腺癌（PCa）、10例前列腺上皮内瘤变（PIN）和40例良性前列腺增生症（BPH）组织中的表达。结果PACE4在PCa、PIN及BPH中的阳性率分别为92％、80％及20％，差异有统计学意义（P〈0．05）；以PACE4阳性区分PCa与非PCa的正确率达82％，Youden指数为60％（95％可信区间为45％-74％）。PACFA阳性表达程度与前列腺癌临床分期、血清前列腺特异抗原（PSA）水平、肿瘤分级（Gleason评分）呈线性正相关，不同危险组之间的PACE4阳性表达率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论PACE4可良好区分PCa、PIN和BPH，有效诊断PCa，且能较好地反映前列腺癌危险等级。; 康绍叁孙立如高伟兴曹凤宏李晓强张志宏徐勇; 关键词：前列腺癌

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国家自然科学基金(81172451)

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