陕西省科学技术研究发展计划项目(2006K08-G11)
- 作品数：15 被引量：51H指数：4
- 相关作者：李仲谨苏秀霞程磊王磊景洁更多>>
- 相关机构：陕西科技大学西安工程大学学研究院更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目陕西科技大学研究生创新基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学轻工技术与工程生物学更多>>
- 交联淀粉微球酶降解过程的FTIR和XRD分析被引量：7
- 2009年
- 以可溶性淀粉为原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用反相悬浮聚合得到了一种交联淀粉微球(CSM)。为了深入了解交联淀粉微球(CSM)的降解过程,利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和X射线粉末衍射(XRD)等光谱分析手段,对可溶性淀粉、CSM及其CSM在模拟肠液中不同时间的降解产物进行了分析。FTIR和SEM的研究结果表明,CSM在消化液中3 h内可稳定维持其交联结构,降解后3和12 h之间1090 cm-1处的C—O—C弯曲振动峰减弱,酰胺的Ⅰ带吸收峰和Ⅱ带吸收峰强度的减弱说明了淀粉分子链被降解,交联结构开始解聚,12 h后酰胺的Ⅰ带吸收峰和Ⅱ带吸收峰完全消失,说明交联结构已完全被除去;XRD结果表明,CSM在消化液中降解12 h后的情况与可溶性淀粉的降解情况相似,非结晶性部分被分解,结晶度随降解过程的进行而提高,但是仍然小于可溶性淀粉的结晶度。
- 李仲谨余丽丽朱雷
- 关键词：降解FTIRXRD
- 微波法合成黄原胶与丙烯酰胺接枝共聚物及其表征被引量：3
- 2008年
- 对微波法聚合反应制备黄原胶(XG)-丙烯酰(AM)共聚物的工艺条件进行研究。主要考察黄原胶质量浓度、单体配比、引发剂质量浓度、反应时间及微波火力等因素对产品接枝率和接枝效率的影响,探讨黄原胶接枝丙烯酰胺共聚反应的基本规律以及接枝机理;采用红外光谱仪(FT-IR)、元素分析仪(EA)和X射线粉末衍射仪(XRD)对接枝共聚物的结构进行表征。结果表明,最佳反应条件为:XG质量浓度为12g/L,m(AM)∶m(XG)=4∶1,过硫酸铵(APS)质量浓度为2g/L,反应时间为5min,采用微波低火(160W)加热。在最佳反应条件下,产品的接枝率和接枝效率分别为135%和82.1%。
- 李仲谨程磊诸晓锋王磊
- 关键词：黄原胶丙烯酰胺微波法
- 凤眼莲高效含硼高吸水性树脂的制备被引量：1
- 2007年
- 研究了凤眼莲与单体丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)接枝共聚反应中,凤眼莲与AA和AM质量比、AA与AM质量比、(NH4)2S2O8-NaHSO3用量、K2S2O8用量、AA单体浓度、AA中和度、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)用量、反应温度等因素对树脂吸水性能的影响,探讨了硼酸浓度对树脂吸水效果的影响。结果表明,当凤眼莲与双单体AA、AM质量比为1∶6,AA和AM质量比为3∶1,AA单体浓度为1.6 mol/L,AA中和度为40%,m〔(NH4)2S2O8-NaHSO3〕/m(AA)=0.006 6,m(K2S2O8)/m(AA)=0.011 6,m(MBA)/m(AA)=0.016 6,反应温度为75℃时,制备的高吸水性树脂(SAR)具有良好的吸水性能;硼酸浓度为100μmol/L时SAR具有良好的吸水效果。接枝效率为50.5%,单体转化率为86%,吸水率为450 g/g,吸盐水率为120 g/g;SAR吸水速率快,大约30 min左右即可达到饱和;SAR保水性能好,抑蒸效果显著。
- 李仲谨穆瑞花李源明全晓
- 关键词：凤眼莲接枝共聚高吸水性树脂丙烯酸系列化学品
- 黄原胶基高性能絮凝剂的合成研究
- 2009年
- 在水溶性引发剂过硫酸钾的引发下,使丙烯酰胺(AM)在黄原胶(XG)分子链上接枝聚合制备黄原胶/丙烯酰胺接枝共聚物(XG-g-AM)。研究了单体量、引发剂量、反应温度对接枝反应的影响,利用红外光谱(FT-IR)、热重分析(TGA)对接枝产物进行表征。结果表明,最佳合成条件黄原胶质量浓度为10g·L-1,丙烯酰胺与黄原胶质量比为3:1,引发剂与黄原胶质量比为0.06,反应温度为65℃,用该絮凝剂处理高岭土悬浊液时,絮凝效率能达到90%。
- 诸晓锋苏秀霞李仲谨郝明德程磊杨祥龙
- 关键词：黄原胶丙烯酰胺接枝絮凝性能
- 黄原胶与丙烯酰胺接枝共聚反应的研究被引量：3
- 2009年
- 以过硫酸铵为引发剂,在N2气保护下,研究了黄原胶(XG)与丙烯酰胺(AM)的接枝共聚反应。考察了单体浓度、引发剂浓度、反应温度和反应时间等因素对接枝率及接枝效率的影响,探讨了过硫酸铵引发黄原胶接枝丙烯酰胺共聚反应的基本规律。采用红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射(XRD)对接枝共聚物的结构进行研究,用热重分析(TGA)法表征了产物的热性能,并初步探讨了接枝机理。
- 李仲谨王磊程磊
- 关键词：黄原胶丙烯酰胺接枝共聚过硫酸铵
- 淀粉/N,N′-亚甲基双丙烯酰胺交联微球的合成和降解被引量：4
- 2009年
- 以可溶性淀粉原料,K2S2O8-NaHSO3为引发体系,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,合成淀粉/N,N′-亚甲基双丙烯酰胺交联微球,采用人工肠液对所得微球进行体外降解,用FT-IR对其结构进行表征,用XRD、TGA对其物性进行分析,用SEM观察了微球及降解8h的产物。结果表明,使用该方法制备的交联微球球型元整,表面粗糙多孔,粒径约25μm,与可溶性淀粉相比结晶度降低,热稳定性提高。降解实验表明,可溶性淀粉在人工肠液中3h内基本降解,而微球经8h降解,仍可稳定维持其交联结构,其降解率为36.58%。因此有望将其作为靶向制剂的药物载体在鼻腔给药系统、动脉栓塞技术、放射性治疗、免疫分析等领域得到广泛应用。
- 李仲谨王海峰苗宗成蔡京荣王磊
- 关键词：淀粉交联降解
- 工艺因素对黄胞胶接枝丙烯酸高吸水性树脂吸水性能的影响被引量：3
- 2009年
- 以黄胞胶(XG)、丙烯酸(AA)为主要原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,合成了XG接枝AA高吸水性树脂。通过单因素试验研究了单体配比、中和度、引发剂用量、交联剂用量、反应时间和反应温度等对该树脂吸水性能的影响,采用正交试验法优选出最佳制备工艺条件,并对接枝共聚物的结构进行了表征。结果表明:影响树脂吸水性能的主要因素是引发剂用量、单体配比和交联剂用量;最佳制备工艺条件为m(AA)∶m(XG)=6∶1,AA中和度为60%,w(交联剂)=0.4%和w(引发剂)=1.0%(均相对于XG而言),反应温度为60℃;在此工艺条件下制取的树脂,其最大吸水倍率为904g/g;接枝共聚物在1630cm-1处出现C=O特征吸收峰,说明AA已成功接枝在XG链上。
- 王海峰李仲谨诸晓锋程磊
- 关键词：黄胞胶丙烯酸正交试验接枝共聚高吸水性树脂
- 聚乙烯醇商标胶耐水性研究被引量：10
- 2012年
- 以甲苯二异氰酸酯(TDI)为化学交联剂、羧酸类有机物(氯乙酸、乙酸酐或醋酸)为酯化改性剂,制备改性聚乙烯醇(PVA)商标胶。以耐冰水性能为考核指标,以TDI和羧酸类有机物含量为试验因素,采用单因素试验法优选出制备改性PVA商标胶的最佳工艺条件。结果表明:当PVA为60 g、TDI为1.1 mL和乙酸酐为1.5 mL时,相应的改性PVA商标胶的耐冰水性能(耐冰水时间为49 h)相对最好。
- 苏秀霞景洁刘崇喜李仲谨赵钤妃
- 关键词：聚乙烯醇商标胶甲苯二异氰酸酯乙酸酐
- 载药淀粉微球的制备及可控降解研究被引量：2
- 2009年
- 以可溶性淀粉溶液为水相,环己烷和氯仿为油相,m(Span60)∶m(Tween60)=2∶1为乳化剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为交联剂,K2S2O8-NaHSO3为引发体系,在反相悬浮体系中合成载药淀粉微球。采用正交设计实验法,考察了影响微球粒径的因素;在人工胃液和肠液中进行了降解实验。结果表明,影响微球平均粒径的主要因素是淀粉溶液浓度和搅拌速度,调节这些因素,可以在一定程度上实现对微球粒径的控制;控制微球在胃液3h结构稳定,肠液9h内平稳降解的最佳合成工艺是:N,N′-亚甲基双丙烯酰胺质量分数为0.6%,v(水):v(油)=1∶5,淀粉溶液浓度20%,搅拌转速900r/min,引发剂浓度为5.5%,在此工艺下合成的淀粉微球平均粒径是15.5μm。
- 王海峰李仲谨黄永如赵阳杨祥龙
- 关键词：淀粉微球正交设计可控降解
- 黄原胶与丙烯酰胺接枝共聚反应的研究被引量：5
- 2007年
- 以过硫酸铵为引发剂,在氮气保护下,研究了黄原胶与丙烯酰胺的接枝共聚反应。考察了单体浓度、引发剂浓度、反应温度和反应时间等因素对接枝率及接枝效率的影响,探讨了过硫酸铵引发黄原胶接枝丙烯酰胺共聚反应的基本规律。采用红外光谱、X射线粉末衍射对接枝共聚物的结构进行研究,用热重分析法表征了产物的热性能,并初步探讨了接枝机理。结果表明,过硫酸铵能有效地引发黄原胶与丙烯酰胺的接枝共聚反应,并且接枝率和接枝效率随单体浓度、引发剂浓度、反应温度的变化出现极大值,随反应时间的延长不断上升,直至基本不变。
- 李仲谨王磊程磊
- 关键词：黄原胶丙烯酰胺接枝共聚过硫酸铵
