江苏省自然科学基金(BK2010112)
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 相关作者：孔晶储春丽张云韦娟邓小昭更多>>
- 相关机构：淮阴工学院南京军区疾病预防控制中心中国药科大学更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省博士后科研资助计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丙肝病毒F基因对c-myc转录调控作用被引量：1
- 2010年
- 目的观察丙型肝炎病毒（HCV）F基因对c-myc启动子转录活性的影响,探讨HCV F基因表达产物参与肝细胞癌变的机制。方法构建c-myc启动子的萤光素酶报告质粒,与HCV-F和HCV-C的表达质粒共转染人肝癌细胞系HepG 2细胞,测定萤光素酶的活性,分析HCV-F、HCV-C对c-myc启动子转录活性的影响。结果在HepG 2细胞中,HCV-C对c-myc启动子的转录具有明显的促进作用,启动子的转录活性比对照组提高约7倍,且在HCV-C的剂量为2~10μg时,其作用具有剂量依赖性;HCV-F对c-myc启动子转录活性也具有激活作用,在剂量为2μg时,启动子的转录活性约为对照组的3倍,c-myc启动子对HCV-F的剂量依赖激活作用不明显。结论 HCV-F相比HCV-C不能有效的调节c-myc启动子转录活性,HCV-C起主要的调节功能。
- 孔晶储春丽邓小昭张云李春雷韦娟刘燕
- 关键词：F基因萤光素酶
- 丙型肝炎病毒F蛋白上调肝癌细胞HepG_2中Bcl-2和Bax表达被引量：4
- 2012年
- 目的研究丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)基因1b型F蛋白对HepG2细胞中Bcl-2、Bax表达的影响。方法应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术扩增HCV 1b型的F基因,构建pEGFP-C3-F、pEGFP-C3-C真核表达载体,分别将pEGFP-C3-F、pEGFP-C3-C、pEGFP-C3(阴性对照)瞬时转染HepG2细胞,48h后抽细胞总蛋白质,蛋白质印迹法(Western blot)检测Bcl-2、Bax表达的变化。结果转染F基因的HepG2中Bcl-2表达水平略高于未转染的细胞,但Bax表达水平显著高于未转染的细胞。结论 HCV F蛋白具有调节原癌基因Bcl-2和抑癌基因Bax的特性,可能与肝癌的形成有关。
- 韦娟孔晶邓小昭储春丽余晓杰岳明张云徐孝东
- 关键词：肝炎病毒属F蛋白BCL-2BAX
