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国家自然科学基金(20571060): 作品数：19 被引量：68H指数：5; 相关作者：宋纪蓉任莹辉黄洁马海霞徐抗震更多>>; 相关机构：西北大学故宫博物院陕西中医药大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省教育厅科研计划项目更多>>; 相关领域：理学化学工程医药卫生生物学更多>>

4,6-二甲氧基-2-[甲氧脲基硫代脲基]嘧啶的合成、晶体结构和理论计算被引量：10: 2006年; 利用2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶在干燥条件下与硫氰酸钾、氯甲酸甲酯在乙酸乙酯溶液中反应制得4-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-硫代脲酸甲酯,在二甲基甲酰胺溶液中培养出单晶,通过X射线单晶结构分析法测定分子结构和晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群为C2/m,晶胞参数为:a=1.6672(3)nm,b=0.66383(12)nm,c=1.1617(2)nm,β=109.275(2)°,V=1.2136(4)nm3,Dc=1.490g/cm3,μ=0.281mm-1,F(000)=568,Z=4,R1=0.0341,wR2=0.1042.运用Gaussian03程序,在6-311G的基组水平上,用HF,MP2以及B3LYP三种计算方法对标题化合物进行了几何全优化,并对其成键情况及自然键轨道(NBO)进行了分析.; 黄洁宋纪蓉任莹辉马海霞王花丽胡怀明文振翼; 关键词：晶体结构

Preparation, Crystal Structure and Theoretical Calculation of 4-（4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl）-3-thio-allophanic Acid Methyl Ester: 2006年; 4-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl )-3-thio-allophanic 酸甲基酉旨与在乙醇醋酸盐混合 2-amino-4,6-dimethylpyrimidine，钾 thiocyanate 和甲基 chloroformate 被综合。对 X 光检查衍射测量合适的单个晶体被再结晶在房间温度从 dimethylformamide 获得。水晶与空格组 C2/m 和 a=1.7537 (5 ) 的水晶参数属于单斜晶的对称 nm， b=0.6759 (2 ) nm， c=1.1148 (3 ) nm， =118.557 (4 ) 湩琠楲桰湥汹湥獥搠獩汰祡栠杩敨 ? 敭瑬湩 ? 潰湩獴愠摮挠敬牡湩 ? 潰湩獴? 潭敲栠杩汨 ? 牯敤敲 ? 湡 ? 瑳 'L 敬挠汯浵慮? 敭潳桰獡 ? 桴湡琠敨愠祳浭瑥楲慣? 湡 ?; 任莹辉宋纪蓉黄洁马海霞王花丽胡怀明文振翼

N-(乙氧酰基)-N'-(2,4-二硝基苯胺基)硫脲的合成、晶体结构、比热容及热力学性质被引量：1: 2013年; 以PEG-400为催化剂,利用氯甲酸乙酯和硫氰酸钾反应生成的乙氧酰基异硫氰酸酯为中间体与2,4-二硝基苯肼反应,得到N-(乙氧酰基)-N'-(2,4-二硝基苯胺基)硫脲,通过IR、元素分析等方法对其结构进行了表征。在室温条件下,采用缓慢挥发法培养出适合用于X射线衍射测试的单晶。晶体结构数据表明,晶体属单斜系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=4.1919(2)nm,b=12.295(6)nm,c=23.828(11)nm,α=γ=90.00°,β=92.467(10)°,V=1439.7(12),Dc=1.519 g/cm3,μ=0.263 cm-1,F(000)=680,Z=4,R1=0.1121,wR2=0.2540。并对标题化合物进行了热重分析和比热容测定,计算了热力学函数;证明该化合物有良好的热稳定性。; 何建云黄洁宋纪蓉赵毅莎马聪徐抗震; 关键词：晶体结构比热容热力学性质

静息细胞法转化天麻素的研究被引量：6: 2007年; 目的研究微生物细胞对天麻素的转化作用。方法采用静息细胞转化法,对天麻素进行转化,并通过理化性质和波谱分析鉴定转化产物的结构。结果转化产物经NMR,EI-MS等的测定证明为天麻苷元(对羟基苯甲醇)。结论利用兰色梨头霉Absidia coerulea3.338 9的静息细胞转化天麻素,在底物质量浓度为2.8 mg/mL,pH 6,28℃条件下转化48 h,转化率可达95.7%。; 朱宏莉张嘉宋纪蓉陈邦孙伟马震宇; 关键词：微生物转化天麻素

4-(1,2,4-三唑-5-酮-4-基)-3-硫代脲酸乙酯的合成、晶体结构及理论计算被引量：9: 2006年; 4-氨基-1,2,4-三唑-5-酮(ATO)与硫氰酸钾、氯甲酸乙酯在乙酸乙酯中反应,合成了4-(1,2,4-三唑-5-酮-4-基)-3-硫代脲酸乙酯,在室温下采用缓慢蒸发溶剂二甲基甲酰胺得到合适的可用于X射线衍射的单晶.晶体属六方系,空间群为R-3,晶体结构参数为a=2.60524(7)nm,b=2.60524(7)nm,c=0.82579(6)nm,γ=120°,V=4.8540(4)nm3,Dc=1.442g/cm3,μ=0.300mm-1,F(000)=2190,Z=18,R1=0.0569,wR2=0.1424.选取标题化合物的一个结构单元作为初始模型,运用Gaussian03程序对化合物进行了HF/6-311G,MP2/6-311G和B3LYP/6-311G水平的几何全优化,并对其原子电荷及自然键轨道(NBO)进行了分析.; 宋纪蓉任莹辉黄洁马海霞徐抗震胡怀明; 关键词：晶体结构自然键轨道

Determination of combustion energy and the standard enthalpy of formation for the compound of 4-（4,6-Dimethoxylpyrimidin-2-yl）- 3-thio-allophonic acid ethyl ester: ＜正＞Thioureas as a kind of highly active bactericide have been studied broadly for many years because they coul...; Ren Yinghui, Xu Kangzhen, Song Jirong, Ma Haixia, Huang Jie, Yang Xuwu (Shaanxi Key Laboratory of Physico-Inorganic Chemistry, School of Chemical Engineering, Northwest University, Xi''an Shaanxi 710069, China) (Shaanxi Key Laboratory of Physico-Inorganic Chemistry, Department of Chemistry, Northwest University, Xi''an Shaanxi 710069, China); 文献传递

芳香环单酰基硫脲类化合物的合成、结构、热化学性质及量化研究: 本文以硫脲基团为母核,运用组合化学理念,构建并合成了一系列芳香环单酰基硫脲化合物,并对此类化合物进行红外,核磁分析及X-单晶衍射进行了结构表征。通过micro-DSC对此类化合物进行了比热容测定,在298.15K下,比较...; 黄洁杜小利肖建雄乔丽燕宋纪蓉; 关键词：热化学性质; 文献传递

N-甲氧酰基-N′-氨基嘧啶硫脲的热分解动力学被引量：1: 2011年; 文章合成了N-甲氧酰基-N′-氨基嘧啶硫脲,通过X-射线单晶结构分析法测定该化合物的分子结构和晶体结构。采用DSC,TG/DTG方法研究了化合物的热分解机理,并用5种积分法和1种微分法对其进行了非等温动力学研究。结果表明:化合物为三斜系,空间群为P-1。热分解机理为随机成核和随后生长机理,热分解反应的表观活化能为142.350 kJ/mol,指前因子为1014.19s-1,给出了反应动力学方程。; 任莹辉赵鹏延绥宏庞菁华李琳; 关键词：晶体结构

1-(4-甲氧基)苯甲酰基-3-(4，6-二甲基嘧啶-2-氨基)硫脲的晶体结构、理论计算及生物活性被引量：27: 2008年; 2-氨基-4,6-二甲基嘧啶与硫氰酸钾、4-甲氧基苯甲酰氯在乙酸乙酯中反应,合成了1-(4-甲氧基)苯甲酰基-3-(4,6-二甲基嘧啶-2-氨基)硫脲,并用X射线单晶衍射法测定其晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为:a=1.0134(4)nm,b=1.3172(5)nm,c=1.0988(4)nm,β=91.671(8)°,V=1.4661(9)nm3,Dc=1.433g/cm3,μ=0.234mm-1,F(000)=664,Z=4,R1=0.0571,wR2=0.1328.运用Gaussian03程序,对标题化合物进行了HF/6-31+g(d)和B3LYP/6-31+g(d)水平的几何全优化和频率计算,并对其成键情况及自然键轨道(NBO)进行了分析.初步实验证明该化合物具有良好的生物活性.; 张杜蓓任莹辉傅丁薇严彪宋纪蓉吕兴强; 关键词：酰基硫脲晶体结构量子化学计算自然键轨道生物活性

根霉LN-1生物合成天麻素条件研究被引量：1: 2006年; 以对羟基苯甲醛为底物,探索根霉LN-1生物合成天麻素的最适条件。采用静息细胞转化法,通过分析转化时间、温度、pH值、底物质量浓度等不同因素对转化率的影响,获得了根霉LN-1的最适转化条件为:12 g(湿质量)静息细胞/120 mL转化液,底物质量浓度2.3 mg/mL,pH=5.5,28℃转化24 h。在此基础上,转化液经萃取、硅胶柱色谱分离得到转化产物,通过理化性质和波谱分析鉴定其结构。经HPLC、NMR、EI-MS等测定,证明所得转化产物为天麻素。利用微生物的还原和糖基化作用一步转化合成天麻素,该方法的建立为天麻素的合成开辟了一条新的途径。; 朱宏莉宋纪蓉黄建新徐抗震张嘉罗娜马敏; 关键词：生物合成对羟基苯甲醛天麻素

国家自然科学基金(20571060)

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