2025年2月3日
星期一
|
欢迎来到青海省图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
国家自然科学基金(20571072)
作品数:
1
被引量:6
H指数:1
相关作者:
李良钊
杜鸿志
崔冬梅
陈学思
景遐斌
更多>>
相关机构:
长春工业大学
中国科学院
更多>>
发文基金:
国家自然科学基金
更多>>
相关领域:
理学
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
理学
主题
1篇
双核
1篇
双核配合物
1篇
内酯
1篇
配合物
1篇
席夫碱
1篇
己内酯
1篇
Ε-己内酯
1篇
铝
机构
1篇
长春工业大学
1篇
中国科学院
作者
1篇
尚晓敏
1篇
景遐斌
1篇
陈学思
1篇
崔冬梅
1篇
杜鸿志
1篇
李良钊
传媒
1篇
应用化学
年份
1篇
2007
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
席夫碱铝双核配合物的合成及其对ε-己内酯的催化作用
被引量:6
2007年
采用中性双席夫碱配体与异丙氧基铝反应制备了席夫碱铝配合物。经NMR和X射线晶体结构衍射分析证明,该配合物是双核结构。席夫碱配体上的氧和氮原子同时与铝原子配位形成独立单元。2个铝单元由甲氧基基团桥联形成双金属结构。其中铝原子与甲氧基氧原子构成一个平行四边形,它也包含该配合物分子的对称中心。该配合物可以催化ε-己内酯开环聚合。动力学研究表明,单体的转化率和聚合产物的数均分子量均随反应时间的延长而线性增加,并与理论计算值接近,而分子量分布没有明显变化,反应呈活性聚合的特征。NMR分析证明,寡聚物的端基为甲氧基和羟基,因此聚合反应为配位插入机理。
李良钊
尚晓敏
杜鸿志
崔冬梅
陈学思
景遐斌
关键词:
席夫碱
Ε-己内酯
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张