浙江省重点科技创新团队项目(2011R09048-04)
- 作品数：10 被引量：135H指数：6
- 相关作者：陈建孟戴启洲王家德沈宏王佳裕更多>>
- 相关机构：浙江工业大学更多>>
- 发文基金：浙江省重点科技创新团队项目浙江省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程更多>>
- 新型二氧化铅电极性能及掺杂机理研究被引量：3
- 2013年
- 利用热分解-电镀法制备了新型Ti基聚四氟乙烯(PTFE)、F-共掺杂β-PbO2阳极(Ti/PTFE-F--β-PbO2)处理对甲基苯磺酸(p-TSA),确定了初始pH值为2、p-TSA初始质量浓度500mg·L-1和电流密度30mA·cm-2是该种电极催化氧化p-TSA的优化操作工艺条件.在优化工艺条件下,Ti/PTFE-F--β-PbO2电极3h内的p-TSA降解率达到94.46%,TOC降解率达到了36.43%.结合SEM和XRD分析表征,探讨了新型Ti基聚四氟乙烯(PTFE)、F-共掺杂β-PbO2电极的掺杂机理,为该电极用于化工废水污染控制提供技术支撑.
- 沈宏夏伊静戴启洲陈建孟
- 关键词：电化学氧化对甲基苯磺酸
- 活性炭催化臭氧氧化扑热息痛的机制研究被引量：20
- 2013年
- 采用活性炭催化臭氧处理典型解热镇痛药扑热息痛,研究了活性炭/臭氧体系的协同效应,优化了工艺参数,分析了降解产物并探讨了降解机制.结果表明:在臭氧活性炭体系下,反应60 min后,TOC的去除率为55.11%,效果明显优于臭氧体系的20.22%和活性炭体系的27.39%之和,具有明显的协同作用,并且BOD5/COD比值从反应前的0.086提高到反应后的0.543,可生化性显著提高.研究了pH、臭氧投加量、污染物初始浓度和活性炭投加量等操作参数的作用规律.在此基础上,探讨了臭氧活性炭体系在不同pH下的催化反应机制,发现在酸性条件下是吸附和臭氧直接氧化共同作用,在碱性条件下以活性炭催化臭氧氧化为主.
- 王佳裕戴启洲鱼杰颜亦舟陈建孟
- 关键词：催化臭氧化活性炭扑热息痛降解机制
- 声电氧化处理亚甲基蓝废水的研究被引量：4
- 2012年
- 采用电沉积法制备了稀土和氟树脂等共掺杂的新型二氧化铅电极,并用于声电氧化体系中作为阳极处理典型模拟染料废水.考察了声电耦合氧化条件下的协同因子变化,发现PbO2/Ti电极和La-PbO2/Ti电极作阳极时,协同因子分别为1.29、1.36.考察并优化了该氧化镧掺杂电极用于声电氧化体系的作用因素,结果表明,在功率为49.58W/cm2、频率为50Hz、阳极电极为La-PbO2/Ti电极、电流密度为71.43mA/cm2、硫酸钠为14.2g/L的条件下,200mg/L的亚甲基蓝模拟废水经过2h后去除率达到89.51%.通过GC-MS、IC等分析手段检测了中间产物,提出了亚甲基蓝可能的降解途径.
- 马文姣戴启洲王家德陈建孟
- 关键词：降解机理
- 声电氧化处理扑热息痛的研究被引量：2
- 2012年
- 采用电沉积法制备了新型稀土和氟树脂共掺杂二氧化铅电极,并用于声电氧化体系处理扑热息痛(APAP)废水.结果表明,采用稀土掺杂电极后,APAP的去除效率及矿化效率大幅度增加,显示出催化效率的显著提升.工艺因素作用规律结果表明,Ce-PTFE共掺杂PbO2电极在电解质14.2 g.L-1、功率为49.58 W.cm-2、频率50 Hz、pH为3、电流密度为71.43 mA.cm-2的条件下去除APAP效果最佳.反应进行2 h后,500 mg.L-1APAP去除率为92.20%,COD和TOC的去除率分别为79.95%和58.04%,电流效率高达45.83%.结合GC-MS、HPLC、IC等分析手段,检测到了主要中间产物包括苯醌,苯甲酸、乙酸、顺丁烯二酸,乙二酸、甲酸等,推测了APAP的可能降解途径.
- 戴启洲马文姣沈宏陈浚陈建孟
- 关键词：二氧化铅电极制药废水降解机制
- 臭氧氧化对甲基苯磺酸的动力学模型被引量：14
- 2011年
- 选用典型制药中间体对甲基苯磺酸（p-TSA）作为模型污染物,研究了臭氧氧化技术对p-TSA的直接氧化和间接氧化效果。结果表明,在pH为2~13、臭氧流量16~64 mg·min-1和污染物浓度100~5000 mg·L-1条件下,臭氧氧化p-TSA均符合拟一级动力学降解规律,且pH、臭氧投加量的增大都有利于拟一级动力学常数的提高,而初始污染物浓度的提高则抑制拟一级动力学常数的增大。建立了表征臭氧氧化过程中直接反应和间接反应各相对贡献率的动力学模型,定量研究了臭氧流量、pH和污染物浓度等影响因素对3kHO2./k0参数的影响,为臭氧技术用于制药废水的处理提供基础数据和理论支撑。
- 蔡少卿何月峰戴启洲陈建孟
- 关键词：制药中间体对甲基苯磺酸臭氧动力学
- La-PTFE共掺杂二氧化铅电极的制备及其性能研究被引量：13
- 2012年
- 以Ti为基体,掺杂La2O3和聚四氟乙烯(PTFE),通过电沉积法制备了Ti/SnO2+Sb2O3/PTFE+La2O3+β-PbO2电极,并将所制备的电极应用于亚甲基蓝模拟染料废水的降解.结果发现,与常规的Ti/SnO2+Sb2O3/PTFE+β-PbO2电极相比,Ti/SnO2+Sb2O3/PTFE+La2O3+β-PbO2电极对亚甲基蓝及COD有较好的去除效果.含有La2O3活性层的Ti/SnO2+Sb2O3/PTFE+La2O3+β-PbO2电极在电解质浓度为0.15mol.L-1,电极极距为6.0cm的酸性条件下降解亚甲基蓝的效果最佳.降解3.0h后,对100mg.L-1亚甲基蓝的去除率可达到97.92%,对COD去除率为93.39%.SEM结果显示,Ti/SnO2+Sb2O3/PTFE+La2O3+β-PbO2电极表面颗粒鲜明,比表面积增大,改善了电极的微观结构和催化效果.电化学测试表明,La2O3的掺杂显著提高了二氧化铅电极的析氧过电位,显示出较好的应用前景.
- 郑辉戴启洲王家德陈建孟
- 关键词：二氧化铅掺杂稀土
- La/Ce掺杂钛基二氧化铅电极的制备及电催化性能研究被引量：25
- 2012年
- 采用电沉积法制备了稀土La、Ce改性的钛基二氧化铅(Ti/PbO2)电极.利用SEM和XRD分析了电极的表面形貌和晶体结构,结果表明,稀土La、Ce掺杂后改变了电极表面的微观结构和晶面取向,使电极表面变得更加致密、均匀;用LS和CV测试了电极的电化学性能,分析表明,稀土La、Ce的掺杂提高了电极的析氧过电位和峰电流密度,改善了电极的催化性能.用所制备的不同掺杂量下的改性电极降解亚甲基蓝模拟染料废水(methylene blue,MB),结果表明,当La、Ce掺杂量分别为8.0g.L-1和5.0 g.L-1时,电极对MB及其COD的去除率达到最佳,分别为83.85%、79.95%和79.18%、76.21%,显示了良好的去除效果和催化性能,并在此基础上进一步分析了MB可能的降解路径和机制.
- 郑辉戴启洲王家德陈建孟
- 关键词：二氧化铅掺杂亚甲基蓝镧铈
- 稀土掺杂DSA电极在染料废水处理方面的研究进展被引量：3
- 2013年
- 染料废水可生化性差,是目前国内较大的一个处理难题,电化学技术则提供了一种高效稳定的处理方式。为改善DSA电极在电催化活性、稳定性以及寿命等方面问题,提高其在印染废水处理领域的实际应用性,科研人员利用稀土独特的性能对DSA电极进行了修饰。本文将整理近几年来国内外对稀土掺杂DSA电极的研究成果,并对其修饰机理进行系统分类,为该方面进一步的研究提供较为科学和完整的参考。
- 沈宏夏伊静戴启洲王家德陈建孟
- 关键词：印染废水稀土掺杂DSA电极
- 非均相催化臭氧处理高浓度制药废水的研究被引量：41
- 2011年
- 非均相催化臭氧是一种对高浓度制药废水进行预处理的有效方法.本研究采用单一活性炭吸附、单一臭氧氧化和臭氧/活性炭联用3种体系对实际制药废水进行预处理,并对处理过程中的工艺参数进行优化.结果表明,相比单一活性炭吸附和单一臭氧降解体系,臭氧/活性炭联用体系能显著提高COD、TOC的去除率及BOD5/COD值,并显示出良好的协同作用.当pH=12、活性炭投加量为20g·L-1、臭氧投加量为64mg·min-1时,COD的去除率达到72.6%,TOC去除率达到57.7%,BOD5/COD值达到0.345,实现了难降解制药有机废水的可生化性.pH对污染物的去除有较为明显的影响,高pH对活性炭的吸附有明显的抑制作用,相比酸性条件下的臭氧/活性炭联用体系,碱性条件下能获得更佳的去除效果,同时,提高臭氧和活性炭投加量能明显提高COD的去除率.工艺参数优化结果表明,简化的动力学模型可较好地用于表征高浓度复杂有机废水的宏观调控.通过pHpzc、SEM、BET、红外光谱等分析发现,在酸性条件下,活性炭主要起吸附剂的作用;而在碱性条件下,活性炭则主要起催化臭氧分解氧化的作用.
- 蔡少卿戴启洲王佳裕陈建孟
- 关键词：制药废水催化氧化动力学模型
- 板式生物滴滤塔高效净化硫化氢废气的研究被引量：18
- 2011年
- 采用营养液分层喷淋、pH分别在线控制(pH 2.5、4.5、6.5)的板式生物滴滤塔(plate type-biotrickling filter,PTBTF)净化H2S废气,考察PTBTF于挂膜启动及稳定运行阶段对H2S的降解性能.结果表明,PTBTF系统在14 d内即完成挂膜,对浓度为188.6 mg.m-3的H2S去除率达到100%;在进口浓度100～1 000 mg.m-3、空床停留时间(EBRT)28～4 s的条件下,H2 S的去除率可达到99%以上;当H2 S去除率≥90%时,PTBTF系统的最大去除负荷随EBRT(3.3～6 s)的增加而增大,EBRT 6 s的最大去除负荷达到1 019.0 g.(m3.h)-1;上、中、下3层填料对H2 S的去除负荷随进口H2 S负荷的波动呈显著变化;通过荧光染色观察填料上的细胞数,发现在挂膜阶段微生物数量增长明显,第125 d上层、中层和下层填料上的菌落数(以干填料计)分别达到了1.29×107、5.47×108和1.07×109个.g-1;采用扫描电镜观察填料表面的生物膜,可见上填料层和下填料层的优势菌分别为杆菌和丝状菌;利用变性梯度凝胶电泳初步揭示了系统运行过程中生物群落的演替规律;通过对产物的分析,确定该PTBTF系统降解H2S后主要产生SO24-和单质硫.
- 钱东升房俊逸陈东之陈建孟
- 关键词：硫化氢废气微生物
