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国家自然科学基金(30701036)

作品数:6 被引量:37H指数:3
相关作者:吴梧桐黄凤杰钱璟信一桥程天翼更多>>
相关机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中国药科大学引进人才启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇活性
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇活性肽
  • 2篇凋亡
  • 2篇胰岛
  • 2篇鼠肝
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇纤维化
  • 2篇小鼠
  • 2篇抗大
  • 2篇肝纤维化
  • 1篇血糖
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇胰岛Β细胞
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素抵抗
  • 1篇胰岛素抵抗模...

机构

  • 7篇中国药科大学

作者

  • 7篇吴梧桐
  • 5篇黄凤杰
  • 3篇钱璟
  • 2篇陈东亚
  • 2篇魏威
  • 1篇吉静娴
  • 1篇张颖
  • 1篇敬志刚
  • 1篇吕立力
  • 1篇王明浩
  • 1篇杨开源
  • 1篇程天翼
  • 1篇信一桥

传媒

  • 3篇中国临床药理...
  • 2篇药物生物技术
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇华东六省一市...

年份

  • 2篇2010
  • 3篇2008
  • 2篇2007
6 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
鲨鱼肝活性肽S-8300抗糖尿病与细胞保护作用被引量:6
2007年
目的:探讨鲨鱼肝活性肽S-8300的抗糖尿病与细胞保护作用。方法:用流式细胞仪和原位缺口末端标记(TUNEL)法分析S-8300对链佐霉素(STZ)诱导小鼠糖尿病模型胰岛细胞凋亡的影响;用MTT法检测S-8300对损伤小鼠胰岛素瘤β-cell株(NIT-1)的影响。结果:S-8300能显著降低STZ诱导的胰岛细胞凋亡,对STZ损伤的小鼠胰岛素瘤β细胞具有明显的修复和保护作用。结论:S-8300的抗STZ损伤与其对凋亡细胞的保护作用有关,可能是其降血糖作用的机制之一。
黄凤杰吴梧桐
关键词:糖尿病细胞凋亡
重组人肝星状细胞激活相关蛋白抗大鼠肝纤维化的作用被引量:5
2008年
为了观察重组人肝星状细胞激活相关蛋白(rhSTAP)对四氯化碳(CCl4)致肝纤维化大鼠肝功能及病理形态学的影响。建立大鼠CCl4肝纤维化模型,从早期干预组自造模开始起注射给药,持续12周,治疗组自造模6周后开始给药,维持6周,造模周期结束后测定大鼠血清中谷丙氨转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、透明质酸(HA)的含量及肝组织中羟脯氨酸(Hyp)含量并对肝组织进行病理组织学检查。结果显示重组人源肝星状细胞激活相关蛋白能显著降低大鼠血清中ALT、AST、HA及肝组织中羟脯氨酸含量的升高,明显改善大鼠肝组织病理变化。因此重组人源肝星状细胞激活相关蛋白能有效干预CCl4诱导的大鼠肝纤维化,值得深入研究。
陈东亚魏威吴梧桐
关键词:肝纤维化
鲨鱼肝活性肽S-8300的降血糖作用机制初探
2008年
目的:探讨鲨肝活性肽S-8300的降血糖作用机制。方法:观察S-8300对四氧嘧啶糖尿病小鼠的血浆总胆固醇(CHOL),血浆甘油三酯(TG),血浆游离脂肪酸(NEFA),肝、肾组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力,肝、肾组织中丙二醛(MDA)含量,心肌ATP酶活力的影响及红细胞在体外所发生的自氧化溶血和H2O2在体外对红细胞膜的损伤的影响。结果:S-8300显著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血浆CHOL、TG、NEFA水平及肝、肾组织中MDA含量,提高肝、肾组织中SOD活力和心肌ATP酶活力,显著抵抗红细胞在体外所发生的自氧化溶血及H2O2在体外对红细胞膜的损伤。结论:降低糖尿病小鼠血浆中脂质,减轻自由基的氧化损伤可能是S-8300降血糖作用的机制之一。
黄凤杰吴梧桐
关键词:糖尿病脂质过氧化
鲨鱼肝活性肽S-8300对糖尿病小鼠受损胰岛β细胞和肾小球细胞凋亡的影响被引量:2
2007年
目的:探讨鲨鱼肝活性肽S-8300对糖尿病小鼠受损胰岛β细胞和肾小球细胞凋亡的影响。方法:用电镜和DNA电泳检测了S-8300对四氧嘧啶(ALX)糖尿病小鼠的胰岛细胞和肾小球细胞凋亡以及测定S-8300对血清NO和一氧化氮合成酶(NOS)水平的影响。结果:电镜检测显示S-8300处理组小鼠可使ALX所致的胰和肾在亚显微结构上的细胞凋亡特征消失,DNA电泳检测表明S-8300处理胰腺和肾组织DNA后梯带消失,能显著降低ALX糖尿病小鼠的血清NO和NOS水平。结论:S-8300的抗ALX损伤与抗凋亡有关,可能是其降血糖作用的机制之一。
黄凤杰钱璟吴梧桐
关键词:糖尿病细胞凋亡一氧化氮
鲨肝活性肽S-8300的克隆、分泌表达及重组产物活性研究
2010年
目的研究鲨肝活性肽S-8300的克隆、分泌表达及重组产物活性。方法根据从鲨鱼肝脏中分离纯化到的S-8300的N端氨基酸序列,设计了一套简并引物,利用RT-PCR方法从再生鲨肝组织的总RNA中扩增到一条cDNA片段,大小为342 bp。结果根据序列分析及氨基酸序列推测的结果,表明这个cDNA片段的N端与S-8300 N端15个氨基酸序列完全一致,genebank和NCB I的搜索结果表明这个cDNA片段是一个新的序列。将这个cDNA片段插入到信号肽pelB基因下游,成功构建了原核分泌表达质粒pET22b-S,将该质粒转化进大肠杆菌BL21(DE3)中成功构建了工程菌pET22b-S/BL21(DE3)。通过对重组菌诱导条件(诱导温度、诱导剂IPTG的浓度)的筛选,SDS-PAGE分析,结果表明,在25℃,0.4 mmol.L-1IPTG诱导条件下,rS-8300在信号肽pelB引导下能够高效的分泌至周质腔中。结论活性研究表明,该分泌表达产物具有与天然S-8300相似的减轻链脲霉素对NIT-1细胞损伤的作用。
黄凤杰吕立力钱璟吴梧桐
关键词:克隆分泌表达生物活性
重组人肝星状细胞激活相关蛋白抗大鼠肝纤维化的作用
为了观察重组人肝星状细胞激活相关蛋白(rhSTAP)对四氯化碳(CCl4)致肝纤维化大鼠肝功能及病理形态学的影响。建立大鼠CCl4肝纤维化模型,从早期干预组自造模开始起注射给药,持续12w,治疗组自造模6周后开始给药,维...
陈东亚魏威吴梧桐
关键词:肝纤维化
鹿角脱盘多肽的分离纯化及其降糖活性的研究被引量:25
2010年
以鹿角脱盘为原材料,经稀醋酸提取,再利用Resource S、Superdex 75、反相HPLC进一步纯化和质谱检测确定其Mr为7 127.6的多肽,命名为鹿角脱盘多肽,对其进行了理化分析。通过对KK-ay小鼠单次给药观察粗品的降糖效果,并采用高胰岛素诱发HepG2细胞建立胰岛素抵抗模型,初步研究了鹿角脱盘多肽对胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗的影响。结果表明鹿角脱盘多肽具有明显的降糖活性,不仅能够降低KK-ay小鼠的血糖水平,并且200、100μg/mL粗品和100μg/mL鹿角脱盘多肽均能显著促进胰岛素抵抗HepG2细胞模型的葡萄糖消耗。
黄凤杰吉静娴钱璟杨开源张颖信一桥敬志刚王明浩程天翼吴梧桐
关键词:分离纯化降糖活性胰岛素抵抗模型
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