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国家重点基础研究发展计划(2010C13529504)

作品数：1 被引量：4H指数：1
相关作者：黄国英曹银银王晓华张璟马晓静更多>>
相关机构：复旦大学更多>>
发文基金：上海市科学技术委员会科研基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇四联症
  • 1篇微RNA
  • 1篇微RNAS
  • 1篇患儿
  • 1篇基因
  • 1篇基因3
  • 1篇法乐四联症
  • 1篇法洛四联症
  • 1篇法洛四联症患...
  • 1篇UT

机构

  • 1篇复旦大学

作者

  • 1篇马晓静
  • 1篇张璟
  • 1篇王晓华
  • 1篇曹银银
  • 1篇黄国英

传媒

  • 1篇中华医学杂志

年份

  • 1篇2014
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
法洛四联症患儿HIRA基因3＇UTR区序列分析及相关微RNA被引量：4
2014年
目的 探讨HIRA基因3＇UTR区与法洛四联症的关系及相关微RNA.方法 病例组为于2007年4月至2012年12月复旦大学附属儿科医院通过心导管检查及外科手术证实为法洛四联症的患儿,共278例;对照组为同期本院门诊体检儿童,共515名.对其进行HIRA基因3＇UTR区DNA序列分析,用生物信息学预测可能与其结合的微RNA,通过双荧光素酶报告基因检测系统及实时定量PCR验证微RNA对目的基因的调控作用.对两组结果通过x2检验或t检验进行比较.结果 病例组和对照组中HIRA基因3＇UTR区rs：117447448单核苷酸多态性（SNP）位点的分布差异有统计学意义[GA和（或）AA基因型分别为11.5％（32/278）和4.9％（25/515）,P=0.001].在线预测rs：117447448 SNP位点上游10 bp存在微RNA328的结合位点.miR328在心脏表达,且与心肌梗死与心房颤动相关.共同转染p-silencer＋ miR328质粒和pgl3-promoter＋ HIRA3＇UTR质粒293细胞荧光素酶的活性低于单独转染pgl3-promoter＋ HIRA3＇UTR质粒的活性（0.012 5±0.000 6比0.019 6±0.003 8,P=0.034）.转染p-silencer＋ miR328质粒的293T细胞HIRA基因的表达较转染p-silencer空载质粒的表达低（1.039 6±0.077 2比1.608 7±0.274 9,P=0.037）.用rs：117447448SNP位点不同基因型的质粒与miR328共同转染293细胞,不同基因型的荧光素酶活性差异无统计学意义（P=0.380）.结论 HIRA基因3＇UTR区rs：117447448SNP位点可能与法洛四联症的发生相关;HIRA基因是微RNA328的靶基因.rs：117447448SNP位点不是微RNA328作用于HIRA基因的主要靶位.
王晓华张璟曹银银刁磊王慧君马晓静马端黄国英
关键词：法乐四联症微RNAS
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