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广东省自然科学基金(7118123)

作品数:4 被引量:19H指数:3
相关作者:黄少伟刘纯鑫林元震郭海陈晓阳更多>>
相关机构:华南农业大学中华人民共和国水利部更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学化学工程生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇火炬松
  • 1篇蛋白结构
  • 1篇蛋白结构预测
  • 1篇电子克隆
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇热胁迫
  • 1篇种子
  • 1篇种子处理
  • 1篇竹子
  • 1篇诃子
  • 1篇胁迫
  • 1篇林学
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组学
  • 1篇功能基因
  • 1篇功能基因组

机构

  • 3篇华南农业大学
  • 2篇中华人民共和...

作者

  • 3篇林元震
  • 3篇刘纯鑫
  • 3篇黄少伟
  • 2篇刘天颐
  • 2篇陈晓阳
  • 2篇郭海

传媒

  • 1篇华南农业大学...
  • 1篇林业实用技术
  • 1篇Forest...
  • 1篇生物信息学

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
RNA interference and its application in plants被引量:3
2008年
RNA interference (RNAi), a process that inhibits gene expression by the double-stranded RNA (dsRNA), causes the deg-radation of target messenger RNA molecules. RNAi exists in almost all organisms. We review the recent history of RNAi studies, RNAi molecular mechanisms, characteristics and RNAi applications in higher plants. At the same time, the prospect of RNAi appli-cations in functional genomics and genetic improvement of higher plants and possible future problems and possibilities are also dis-cussed.
ZHOU Bing-bin LI Wei CHEN Xiao-yang
关键词:竹子功能基因组学林学
诃子果核处理对发芽的影响试验被引量:1
2009年
采用不同方法处理诃子果核并作发芽试验,结果表明:去内果皮种子的发芽效果最好,其室内发芽率达到82.4%,平均发芽时间为4.6d,发芽历时10d,发芽盛期为第4d;苗圃发芽率为59.2%,平均发芽时间为9.7d,发芽历时30d,发芽盛期为第7d;而带内果皮的各种处理方法的发芽效果均不理想。本文还对诃子去内果皮技术和芽苗移植技术进行探讨。
刘纯鑫刘天颐林元震黄少伟
关键词:诃子果核种子处理发芽率
火炬松热胁迫cDNA文库的EST-SSR预测被引量:7
2009年
以火炬松热胁迫cDNA文库的EST序列为材料,对EST序列进行聚类、拼接等处理后,再进行EST-SSR标记的预测.结果表明:火炬松热胁迫cDNA文库4 283条EST序列经CAP3拼接后,获得2 062个UniGene,其中934个Contig,1 128个Singletons.对UniGene利用SSRIT在线软件分析得到110条EST-SSR.拼接后的UniGene含有SSR位点的频率为4.32%,SSR在火炬松EST上的分布密度为每14.6 kb出现1个SSR.这些EST重复基元中,二核苷酸重复和三核苷酸重复最多,分别占60.90%和36.36%;四、六核苷酸重复分别占0.91%、2.73%;没有五核苷酸的重复基序.所有的核苷酸重复基元中,二核苷酸AT所占比例最高,约占42.73%;三核苷酸重复中,比例最高的是AAG和AGG,均占7.33%.上述研究结果对于开发火炬松新分子标记与开展分子辅助育种的研究具有一定的指导意义.
林元震郭海刘纯鑫黄少伟陈晓阳
关键词:火炬松热胁迫CDNA文库
火炬松DREB1基因的电子克隆与生物信息学分析被引量:8
2010年
利用来自Forest TreeDB数据库中热胁迫cDNA文库ESTs聚类、拼接组装的Unigene以及基因GO注释,得到了假定的火炬松DREB1基因,全长1 293bp,具有完整的蛋白编码框的cDNA序列。采用DNAMAN软件分析碱基组成、限制酶切位点和重复序列等,结果发现,该序列与其他物种中克隆得到的DREB1具有较高的同源性,初步断定所电子克隆得到的cDNA序列为火炬松DREB1基因(PteaDREB1)。在此基础上,利用网上的公共数据库和相关软件(Antheprot等)对PteaDREB1编码的理化性质和一级结构进行分析,并模拟了其二级结构和三级结构。结果表明,该蛋白为疏水性非球形可溶蛋白,含有295个氨基酸,分子量为32.4kD,等电点为8.22;其二级结构以螺旋和卷曲为主,三级结构具有DREB蛋白家族中典型的结合DNA的AP2结构域。这进一步说明所克隆到的cDNA片断为火炬松DREB1基因。上述研究结果可为PteaDREB1基因下一步的分子克隆、功能鉴定和应用奠定基础,具有一定的现实意义和应用前景。
林元震郭海黄少伟刘纯鑫刘天颐陈晓阳
关键词:火炬松电子克隆生物信息学蛋白结构预测
共1页<1>
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